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- 2025年09月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- ATCC Number：
小鼠肺腺癌细胞系；LA795品牌
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海抚生
- 库存：
36
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
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- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 英文名：
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- 规格：
株
细胞名称 小鼠肺腺癌细胞系；LA795品牌
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1979年5月建系；取自T739近交系小鼠自发乳型肺腺癌。原代培养建系，24小时细胞开始生长，首次传代45天,上皮样圆形细胞，贴壁生长 ，T739、615、Km小鼠皮下移植成功；T739小鼠肺100%转移。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1：
6传代；2天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体 55~64
使用权限 A类
小鼠肺腺癌细胞系；LA795品牌的操作流程:
1. 细胞收到后建议在培养箱稳定4小时左右再依据细胞密度，换液培养或传代。
2. 如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞及时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶中继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养2-3天。若3天后细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请及时联系实验室，技术人员会跟进解决。
3. 贴壁细胞生长缓慢：适当提高血清浓度（最高不超过20%），或可根据该细胞生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养。
4. 生长不均：贴壁细胞若出现生长不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重新打散细胞，加入新鲜培养基进行培养。
细胞周期的概念:
细胞周期是可再生细胞从准备时期到分裂为两个细胞的一个循环阶段。
细胞周期分为细胞间期和细胞分裂期，细胞间期较长，而细胞分裂期较短。
FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。
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规格:96T/48T小鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ) ELISA试剂盒英文名称：Mouse Collagen Type Ⅰ,Col ⅠELISA Kit进口/分装
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小鼠肺腺癌细胞系；LA795品牌Mouse Anti-Guinea pig IgG 小鼠抗豚鼠IgG 1mg
FOXO1 英文名称： 叉头蛋白O1抗体 0.1ml
小肠型脂肪酸结合蛋白抗体 Anti-IFABP 0.2ml
Anti-PP2Ac/FITC 荧光素标记磷酸酯酶-2Ac抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-RAD9(Ser336) 磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体 规格 0.1ml
Mouse Anti-rabbit ascites 小鼠抗兔IgG抗血清Multi-class antibodies规格： 1ml
小鼠肺腺癌细胞系；LA795品牌细胞总RNA的提取
1）、6孔板细胞（CNE-2）汇合度为90-100%时，取出无菌室，去其上清，用PBS洗两次后，每孔加TRIZOL试剂 1 ml，摇匀，无菌罩内消化3-5分钟（观察：液体变粘稠，细胞脱壁）。
2）、将各孔内消化好的细胞裂解液吸到一DEPC处理过的1.5 ml EP管中，加新开的氯仿0.2 ml，轻摇15秒。
3）、室温静置2-3分钟后，12000 rpm，15 min，4℃，离心。然后取上清无色水相（约0.6 ml）到 EP管（DEPC处理过），加0.5 ml新开的异丙醇，室温下静置10分钟。
4）、12000 rpm，10分钟，4℃，离心。观察总RNA在管底的白色沉淀，弃去上清（小心别丢了沉淀），75%乙醇1.0 ml洗涤（用DEPC水新配制）后，7500 rpm，5 min，4℃离心。
5）、去上清，点离，用小Tip吸干液体。气干沉淀5-10分钟， DEPC处理水20-30 ul加入，中枪打匀,按实验方法流程60℃水浴10分钟溶解总RNA，测OD值。
6）、电泳。
对于小鼠肺腺癌细胞系；LA795品牌培养，只要我们细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户，建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务，因材施教，对产品不仅售前负责，售后更负责。
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活性的稳态调节，这可能与其他致癌因素结合导致肿瘤启动增强。 图片来源：Science Advances HSF1 信号通路影响人类 KRAS 突变型肺癌 为了探究 HSF1 对人类肺腺癌的潜在影响，他们使用一种直接靶向 HSF1 的抑制剂（DTHIB）治疗人类肺癌细胞系，该抑制剂已被证明可以刺激 HSF1 核降解并抑制前列腺癌异种移植瘤的生长。他们发现，DTHIB 以剂量依赖性的方式减缓了两种具有 KRASG12D 杂合子突变的人肺腺癌细胞系的生长，DTHIB 治疗后肺癌细胞的增殖显著下降
Nature 子刊：林圣彩、宋尔卫等建立脂质生成与乳腺癌的直接联系
via lipin-1 to breast cancer malignancy 的研究性论文。 宋尔卫院士、林树勇教授等团队参与了这项研究。 该研究发现原癌基因 Src 能够与磷脂酸磷酸酶 LPIN1 相互作用并直接促进肿瘤细胞中的脂质生成，直接将脂质生成与乳腺癌联系起来，也为其他恶性肿瘤发生发展的内在机制探究提供了新的思路。主要内容Src 与 LPIN1 直接相互作用并催化后者磷酸化为鉴定潜在的、与 LPIN1 相互作用的蛋白，研究人员首先使用 CRISPR/Cas9 技术将乳腺癌细胞系 MDAMB-231
,2004,24(7): 795-798.[15] 潘利华,曾春慧,关铭,等.镧系络合物的双向螯合剂——BCPDA的性质研究[J].光谱学与光谱分析,2003,23(5): 903-906.[16] 游冬青,陈杞,赵启仁.TRF检测法在核酸分析中的应用[J].国外医学—放射医学核医学分册,1996,20(4): 161-164.[17] ShuiYu,etal.Laser-timeresolvedfluorimetrideterminationofzinc (Ⅱ)and aluminum(Ⅲ)[J
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