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965
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1年
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北京百奥莱博科技有限公司
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阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货50bp DNA ladder(50~400bp)打折促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货50bp DNA ladder(50~400bp)打折促销
规格:100T(2×250μl)
产地:国产|进口
编号:RFT009
本产品是由8条精准定量的带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。如取5μl上样,8条带的大小和含量分别为50bp(60ng),100bp(60ng),150bp(50ng),200bp(50ng),250bp(100ng),300bp(50ng),350bp(50ng),400bp(50ng),其中250bp条带最亮。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间25-30分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
更多有关北京现货50bp DNA ladder(50~400bp)打折促销的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·2×ligation solution MasterMix
编号:RFT108
规格:150μl
2×ligation solution MasterMix是含有T4 DNA Ligase,ligation buffer的2×MasterMix,实验时,只需加入片段和载体即可进行连接反应。适用于DNA片段和载体DNA的连接以及DNA片段和Linker或Adaptor DNA的连接。按照10μl连接体系计算,每次使用5μl,可以使用30次。
注意事项
1、2×ligation solution MasterMix由于含有T4 DNA ligase,使用前冰浴中彻底融化,混匀后使用。
2、为了提高转化效率,转化时建议所加入连接产物的量不要超过感受态细胞体积的10%。
使用方法:
一、DNA片段和载体DNA的连接
(1)粘性末端的连接
1.反应体系:
| 10μl体系 | 终浓度 | |
| 线性载体DNA | xμl | 10-50 ng |
| 插入DNA片段 | yμl | 插入片段:载体=1:1-5:1* |
| 2×ligation solution MasterMix | 5μl | 1× |
| ddH2O | up to 10μl |
注意:载体与插入片段的摩尔数比需要优化:一般vector:insert在1:1~1:5之间均可得到较好的结果。用以下公式计算片段摩尔数:pmol数= DNA量(ng)/(660×片段bp数)×1000。例如:插入片段2000bp,线性载体为3000bp,如果载体使用量为50ng(0.025pmol),10μl连接体系中vector:insert的摩尔比是1:3,则需要2000bp pmol数为0.075pmol,插入片段2000bp的使用量为100ng。
2、彻底轻柔混匀后,瞬间离心,将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件:16℃孵育30分钟。
4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
注意:
a.若要提高电转实验效率,推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟以灭活T4 DNA Ligase后,用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后进行电击转化。
b.若要提高转化子数目,可将连接时间延长至1小时。
(2)平末端的连接
1、反应体系:
| 10μl体系 | 终浓度 | |
| 线性平末端载体DNA* | xμl | 10-50 ng |
| 插入DNA片段 | yμl | 插入片段:载体=1:1-5:1** |
| 2×ligation solution MasterMix | 5μl | 1× |
| ddH2O | up to 10μl |
注意:
a.平滑末端的载体与 DNA 片段进行连接时,应首先将载体进行去磷酸化处理,以防止其自身环化。
b.载体与插入片段的摩尔数比需要优化:一般vector:insert在1:1~1:5之间均可得到较好的结果。用以下公式计算片段摩尔数:pmol数= DNA量(ng)/(660×片段bp数)×1000。例如:插入片段2000bp,线性载体为3000bp,如果载体使用量为50ng(0.025pmol),10μl连接体系中vector:insert的摩尔比是1:3,则需要2000bp pmol数为0.075pmol,插入片段2000bp的使用量为100ng。
2、彻底轻柔混匀后,瞬间离心,将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件:16℃孵育30分钟。
4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
注意:
a.若要提高电转实验效率,推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟以灭活T4 DNA Ligase后,用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后才能进行电击转化。
b.若要提高转化子数目,可将连接时间延长至1小时。
二、线性DNA的自身环化
1、反应体系:
| 10μl体系 | 终浓度 | |
| 线性载体DNA | xμl | 10-50 ng |
| 2×ligation solution MasterMix | 5μl | 1× |
| ddH2O | up to 10μl |
2、彻底轻柔混匀后,瞬间离心,将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件:16℃孵育30分钟。
4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
注意:若要提高电转实验效率,推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟灭活T4 DNA Ligase后,用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后才能进行电击转化。
三、接头连接
1、反应体系:
| 10μl体系 | 终浓度 | |
| 线性DNA | xμl | 100-300 ng |
| 磷酸化接头 | yμl | 0.5-1 μg |
| 2×ligation solution MasterMix | 5μl | 1× |
| ddH2O | up to 10μl |
2、彻底轻柔混匀后,瞬间离心,将管壁上的溶液收集到管底。
3、反应条件:16℃孵育30分钟。
4、65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟灭活T4 DNA Ligase。连接产物可以直接进行限制性内切酶酶切反应。
储存条件:-20℃
北京现货50bp DNA ladder(50~400bp)打折促销关键词:50bp DNA ladder,50bp DNA ladder(50~400bp),RFT009,百奥莱博
·λDNA/HindIII+EcoRI(564~21226bp)
编号:RFT027
规格:100次(2×25μg/2×250μl)
本产品是由λDNA经HindIII和EcoRI完全双酶切而成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl,已含有1×loading buffer,可直接取2-5μl上样,使用方便。12条带的大小分别为564,831,947,1375,1584,1904,2027,3530,4268,4973,5148,21226bp。
使用方法:
1.65℃加热5分钟,立即冰浴3分钟,取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间45分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. λ DNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起,电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端,得到更清晰的电泳图像。如果不预热,21226bp和3530bp会结合形成24756bp的额外片段,同时电泳后3530bp亮度会明显弱于其他片段。
2. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
3. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
北京现货50bp DNA ladder(50~400bp)打折促销关键词:50bp DNA ladder,50bp DNA ladder(50~400bp),RFT009,百奥莱博
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