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北京现货50bp DNA ladder(50~400bp)打

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  • 百奥莱博
  • RFT009-BVD
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      965

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货50bp DNA ladder(50~400bp)打折促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京现货50bp DNA ladder(50~400bp)打折促销
    规格:100T(2×250μl)
    产地:国产|进口
    编号:RFT009
    本产品是由8条精准定量的带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。如取5μl上样,8条带的大小和含量分别为50bp(60ng),100bp(60ng),150bp(50ng),200bp(50ng),250bp(100ng),300bp(50ng),350bp(50ng),400bp(50ng),其中250bp条带最亮。



    使用方法:
    1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间25-30分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。

    更多有关北京现货50bp DNA ladder(50~400bp)打折促销的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·2×ligation solution MasterMix
    编号:RFT108
    规格:150μl
    2×ligation solution MasterMix是含有T4 DNA Ligase,ligation buffer的2×MasterMix,实验时,只需加入片段和载体即可进行连接反应。适用于DNA片段和载体DNA的连接以及DNA片段和Linker或Adaptor DNA的连接。按照10μl连接体系计算,每次使用5μl,可以使用30次。

    注意事项
    1、2×ligation solution MasterMix由于含有T4 DNA ligase,使用前冰浴中彻底融化,混匀后使用。
    2、为了提高转化效率,转化时建议所加入连接产物的量不要超过感受态细胞体积的10%。

    使用方法:
    一、DNA片段和载体DNA的连接
    (1)粘性末端的连接
    1.反应体系:

     
      10μl体系 终浓度
    线性载体DNA xμl 10-50 ng
    插入DNA片段 yμl 插入片段:载体=1:1-5:1*
    2×ligation solution MasterMix 5μl
    ddH2O up to 10μl  

    注意:载体与插入片段的摩尔数比需要优化:一般vector:insert在1:1~1:5之间均可得到较好的结果。用以下公式计算片段摩尔数:pmol数= DNA量(ng)/(660×片段bp数)×1000。例如:插入片段2000bp,线性载体为3000bp,如果载体使用量为50ng(0.025pmol),10μl连接体系中vector:insert的摩尔比是1:3,则需要2000bp pmol数为0.075pmol,插入片段2000bp的使用量为100ng。
    2、彻底轻柔混匀后,瞬间离心,将管壁上的溶液收集到管底。
    3、反应条件:16℃孵育30分钟。
    4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
    注意:
    a.若要提高电转实验效率,推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟以灭活T4 DNA Ligase后,用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后进行电击转化。
    b.若要提高转化子数目,可将连接时间延长至1小时。
    (2)平末端的连接
    1、反应体系:
      10μl体系 终浓度
    线性平末端载体DNA* xμl 10-50 ng
    插入DNA片段 yμl 插入片段:载体=1:1-5:1**
    2×ligation solution MasterMix 5μl
    ddH2O up to 10μl  

    注意:
    a.平滑末端的载体与 DNA 片段进行连接时,应首先将载体进行去磷酸化处理,以防止其自身环化。
    b.载体与插入片段的摩尔数比需要优化:一般vector:insert在1:1~1:5之间均可得到较好的结果。用以下公式计算片段摩尔数:pmol数= DNA量(ng)/(660×片段bp数)×1000。例如:插入片段2000bp,线性载体为3000bp,如果载体使用量为50ng(0.025pmol),10μl连接体系中vector:insert的摩尔比是1:3,则需要2000bp pmol数为0.075pmol,插入片段2000bp的使用量为100ng。
    2、彻底轻柔混匀后,瞬间离心,将管壁上的溶液收集到管底。
    3、反应条件:16℃孵育30分钟。
    4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
    注意:
    a.若要提高电转实验效率,推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟以灭活T4 DNA Ligase后,用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后才能进行电击转化。
    b.若要提高转化子数目,可将连接时间延长至1小时。

    二、线性DNA的自身环化
    1、反应体系:
      10μl体系 终浓度
    线性载体DNA xμl 10-50 ng
    2×ligation solution MasterMix 5μl
    ddH2O up to 10μl  

    2、彻底轻柔混匀后,瞬间离心,将管壁上的溶液收集到管底。
    3、反应条件:16℃孵育30分钟。
    4、可取5μl连接产物热击转化50μl感受态细胞或取1-2μl连接产物电击转化50μl感受态细胞。
    注意:若要提高电转实验效率,推荐65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟灭活T4 DNA Ligase后,用DNA产物纯化试剂盒或*仿抽提对连接后的DNA片段进行纯化后才能进行电击转化。

    三、接头连接
    1、反应体系:
      10μl体系 终浓度
    线性DNA xμl 100-300 ng
    磷酸化接头 yμl 0.5-1 μg
    2×ligation solution MasterMix 5μl
    ddH2O up to 10μl  

    2、彻底轻柔混匀后,瞬间离心,将管壁上的溶液收集到管底。
    3、反应条件:16℃孵育30分钟。
    4、65℃孵育10分钟或70℃孵育5分钟灭活T4 DNA Ligase。连接产物可以直接进行限制性内切酶酶切反应。

    储存条件:-20℃


    北京现货50bp DNA ladder(50~400bp)打折促销关键词:50bp DNA ladder,50bp DNA ladder(50~400bp),RFT009,百奥莱博


    ·λDNA/HindIII+EcoRI(564~21226bp)
    编号:RFT027
    规格:100次(2×25μg/2×250μl)
    本产品是由λDNA经HindIII和EcoRI完全双酶切而成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl,已含有1×loading buffer,可直接取2-5μl上样,使用方便。12条带的大小分别为564,831,947,1375,1584,1904,2027,3530,4268,4973,5148,21226bp。



    使用方法:
    1.65℃加热5分钟,立即冰浴3分钟,取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
    注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间45分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. λ DNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起,电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端,得到更清晰的电泳图像。如果不预热,21226bp和3530bp会结合形成24756bp的额外片段,同时电泳后3530bp亮度会明显弱于其他片段。
    2. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    3. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。


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    ARB12201 大鼠皮质醇(CortIsol)elisa检测说明书 Rat cortisol ELISA KIT
    SP葡聚糖凝胶C-50 L-Ornithine HCL 61374-06-9
    尿素溶液(8mol/L)   100ml
    ARB14098 人白细胞介素17F(IL-17F)elisa检测操作说明书 
    葡萄糖脱*酶 Squalane 9028-53-9
    PY02-243  亚利桑那菌琼脂(SA)  100克  
    天青Ⅱ D-Xylulose 37247-10-2
    ARB12610 大鼠羟基吲哚一氧一甲基转移酶(HIOMT)酶标法分析 
    ARB11944 大鼠8异前列腺素(8-Iso-PG)血清中含量检测 Rat 8-iso prostaglandin,8-iso-pg ELISA KIT
    Weigert弹力纤维染色液   3×50ml
    对硝基*(代"*")基-α-D-吡喃半乳糖苷 Peptidase 7493-95-0
    硫代氧化型辅酶Ⅰ Ethyl stearate 4090-29-3
    ARB10436 人甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA代测服务 Human thyroid-peroxidase,tpo ELISA KIT
    97-67-6 L-Malic acid L-苹果酸
    ARB12112 大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)Elisa方法检测 Rat soluble toll-like receptor 2,stlr-2 ELISA KIT
    PY08-026  亚硒*(代"酸")盐胱*增菌液(SC) 10ml  10支/盒,用于沙门氏菌选择性增菌培养
    ARB12656 大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)代做ELISA实验 Rat a disintegrin and metalloprotease 8,adam8 ELISA KIT
    002013 草酸*抗凝兔血
    001008 兔血清
    ARB13283 小鼠褪黑素(MT)ELISA检测服务 Mouse melatonin,mt ELISA KIT
    D-丝*酸 DL-Glutamic acid 312-84-5

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