北京现货琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒优惠

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒优惠
规格：100次|200次
品牌：百奥莱博
英文名：Agarose gel DNA Recovery Kit
编号：RFT030
产地：国产|进口
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时去除蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100 bp–40 kb大小的片段，回收率大于80%(<100 bp 和>10kb 的DNA片段回收率为30－50 %)。每个吸附柱每次最多可吸附的DNA量约为20 μg。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

试剂盒组份：

 

组成	100次	200次
溶胶液PN	100 ml	200 ml
3 M NaAc pH5.2	500μl	500μl
漂洗液PW	25 ml	2×25 ml
洗脱缓冲液EB	15 ml	15 ml
吸附柱CA1	100个	2×100个
收集管(2 ml)	100个	2×100个
说明书	1份	1份

试剂盒特点：
1、溶胶液PN为亮黄色，便于观察胶是否彻底融化和溶胶体系的pH是否合适。
2、操作快捷，单个样品操作少于15分钟。

注意事项(请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项)：
1 电泳时最好换用新鲜的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果；如有可能，尽量使用TAE系统，因为有研究指出使用TBE系统后，回收产物中的痕量硼*(代"酸")会影响后续的酶切反应。
2 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤；请尽量去除不含目的片段的琼脂糖凝胶，这将会对融胶很有帮助。
3 第一次使用前请按照标签说明在漂洗液PW中加入无水乙醇，并做好标记，用完后紧拧瓶盖。

储存条件：室温，有效期12个月。

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·GelHong红色核酸凝胶染料
编号：RFT153
英文名称：GelHong Red nucleic acid gel dye
规格：500μl
本品是一种可以替代*化乙锭(EB)的红色荧光核酸染色剂。与SYBR或EB相比，本红色核酸染料最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外相对EB或SYBR，GelHong诱导突变的能力极低。

使用方法：
注意：染料使用前应在室温下彻底融化混匀后使用。

1、GelHong预染方法
1.1、将GelHong试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中，充分混匀。(例如：将5μl GelHong 试剂加入到50ml 凝胶溶液中)。注：由于GelHong 具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而不用等凝胶溶液冷却后再加入。
1.2、浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。
注意：使用这种预先加入染色剂的琼脂糖凝胶，每次不易加入太多的 DNA 样品，否则容易造成饱和现象，可以做多个不同浓度的 DNA Marker，以确定最佳 DNA 上样量。
1.3、紫外下观察结果。
注：如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象，您可以使用后染法对DNA染色，以确认问题是否与染色剂有关。如果使用后染法问题依旧存在，则说明问题与染色剂无关，请尝试减少核酸的上样量后进行电泳。

2、GelHong后染方法
2.1、用H2O将GelHong稀释约3,300倍到0.1M Nacl中，制成3X染色溶液。(例如：将15μl GelHong和5ml的1M NaCl加入到45ml H2O中)。注：GelHong 1X染色溶液同样可用于后染，但其灵敏度要低于3X染色溶液。
2.2、将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙*(代"烯")容器中。缓慢加入足量的3X染色溶液浸没凝胶。
2.3、在室温下轻轻地摇动凝胶板，最佳的染胶时间为30 分钟，这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺的浓度和 DNA 的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高，染色所需要的时间就越长。注：染色溶液至少可重复使用2-3次。如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液冷藏保存。
2.4、紫外下观察结果。

储存条件：4℃避光，有效期3年。


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