- ¥170 - 2470
- 百奥莱博
- ALH249-XBK
- 北京
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
651
- 英文名：
2×HotStart Taq PCR MasterMix
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货热启动Taq PCR MasterMix(国产,进口)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：热启动Taq PCR MasterMix
规格：0.5ml|5ml
品牌：百奥莱博
编号：ALH249
产地：国产|进口
英文名：2×HotStart Taq PCR MasterMix
本产品包含HotMaster Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。HotMaster Taq DNA polymerase 采用了国际上最新独特的合成亲和性配体技术，该配体可以以一种温度依赖性的方式来可逆性地阻断酶的活性。该酶与一般Hot-start 酶不同之处在于，一般的Hot-start 酶只在第一步温度升高之前封闭酶的活性，而HotMaster Taq DNA 聚合酶利用抑制性配体通过温度调节方式封闭HotMasterTaq DNA 聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此最大限度的减少PCR 扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了PCR 反应的精确性。本产品使用方便快捷，能避免 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量2×HotMaster Taq PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀。
产品组份：HotMaster Taq DNA Polymerase：0.05units/μl ；MgCl2： 4mM ；dNTPs (dATP, dCTP, dGTP, dTTP)：0.4mM；稳定剂；增强剂。
储存条件：-20℃。
关键词：热启动Taq PCR MasterMix,百奥莱博
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| 编号 | 名称 |
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| ALH027 | 细菌RNA提取试剂盒 |
| ALH022 | 微量样品RNA提取试剂盒 |
| ALH343 | T载体连接试剂盒 |
| ALH195 | 一步法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
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| ALH260 | 耐热M-MuLV反转录酶 |
| ALH211 | 高保真PCR MasterMix |
| ALH268 | 耐热第一链反转录PCR试剂盒 |
| ALH074 | 石蜡包埋组织miRNA提取试剂盒 |
| ALH328 | Gateway entry clone构建试剂盒 |
| ALH053 | 样品RNA保存液 |
| ALH181 | 鱼类组织DNA提取试剂盒 |
| ALH602 | 基因组DNA去污剂 |
| ALH071 | 血液miRNA提取试剂盒 |
| ALH333 | 平末端克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术) |
| ALH068 | 细胞组织DNA/RNA/蛋白分离纯化提取试剂盒 |
| ALH381 | 加热型考马斯亮兰快速染色液 |
| ALH023 | 组织细胞DNA/RNA分离提取试剂盒 |
| ALH082 | 酵母质粒小量提取试剂盒 |
| ALH025 | 细胞组织蛋白/DNA/RNA分离提取试剂盒 |
| ALH089 | 高纯度质粒大量提取试剂盒(柱式提取质粒) |
| ALH166 | 土壤基因组DNA快速提取试剂盒 |
| ALH096 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| ALH601 | 血清miRNA提取试剂盒 |
| ALH111 | 小量全血基因组DNA提取试剂盒(0.3ml) |
| ALH099 | PCR产物DNA纯化回收试剂盒 |
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| ALH241 | 2×Pfu PCR MasterMix |
| ALH603 | 植物大量DNA快速提取试剂盒(CTAB法) |
| ALH177 | 唾液DNA收集和保存管 |
| ALH152 | 酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) |
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文献和实验进行，且要将 PCR 仪预热，这种方法就类似于热启动，能够一定程度的抑制错配。但是酶在低温下也存在活性，只要体系中有 DNA 链存在，就会扩增产生非特异性条带。采用热启动的方法就是在达到变性温度之前完全抑制酶的活性，而最有效的方法就是使用热启动 Taq 酶（或热启动高保真聚合酶）去扩增，它的原理就是采用化学修饰的方法封闭酶的活性中心，当温度上升到 95℃时恢复活性，指导扩增。 4. 巢式 PCR 采用巢式 PCR 进行扩增，在多轮扩增结果中提高扩增特异性和灵敏度。与普通 PCR 不同的是，它采用两对引物进行扩增
一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外，提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，在进行 PCR 反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成，就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时，如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作，热启动 PCR 尤为有效。 限制
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
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