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601
- 英文名:
First strand RT-PCR premix for fluorescent quantitation
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖荧光定量用第一链反转录预混合液 核酸扩增(PCR)在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:荧光定量用第一链反转录预混合液 核酸扩增(PCR)
英文名:First strand RT-PCR premix for fluorescent quantitation
编号:ALH264
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:20μl×50次
本品为一管式反转录预混Mix,5×RT MasterMix 中含有反转录第一链合所需的所有试剂(RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、反应Buffer),加入模板RNA 和RNase-Free H2O 即可进行反应。使得cDNA 的合成更加的方便快捷,特别适合cDNA 合成以后的两步法Real Time PCR 检测。
试剂盒组分:
5 ×RT MasterMix————————0.2ml
RNase free H2O—————————1ml
产品特点:
1.体系配制简单:本产品为预混Mix形式,只需加入模板RNA和水便可以进行反应。
2.反转录效率高:特殊优化的oligo dT和N6随机引物配比,反转录效率高。
3.反转录速度快:只需42℃,20 min即可完成cDNA第一链的合成。
4.通读复杂模板:能够用于GC含量高,二级结构复杂的RNA模板,合成cDNA片段长度最高可达12 kb。
5.后续兼容性好:后续配合荧光定量检测产品,灵敏度高、稳定性好。
储存条件:-20℃,有效期一年。
想要了解更多关于荧光定量用第一链反转录预混合液 核酸扩增(PCR)的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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77-06-5 Gibberellic Acid(GA4) 赤霉素
荧光定量用第一链反转录预混合液 核酸扩增(PCR)关键词:荧光定量用第一链反转录预混合液,百奥莱博
·miRNA对应cDNA第一链合成试剂盒
编号:ALH189
英文名称:First strand synthesis kit of cDNA corresponding to miRNA
规格:25次
本试剂盒采用在miRNA 3’末端加多聚A 尾Poly(A),再使用Anchored oligo(dT)通用逆转录引物进行逆转录反应,最终生成miRNA 对应的cDNA 第一链。miRNA cDNA 第一链合成试剂盒包含miRNA 3’末端Poly(A)修饰过程和逆转录过程的所有试剂,该试剂盒具有高效的Poly(A)修饰和逆转录效率, 可从20pg-2μg 的total RNA 中有效制备miRNA对应的cDNA 第一链。一次合成的cDNA可检测多个microRNA,节约了样品和成本。(该试剂盒可与miRNA荧光定量PCR检测试剂盒(ALH190)配套使用。)
试剂盒组分(25次):
E.coli Poly(A) Polymerase(5U/μl)————————50U
10 × Poly(A) Polymerase Buffer—————————100μl
10 × rATP solution———————————————50μl
25μmol RT primer————————————————50μl
RTase (200U/μl)-————————————————5000U
5×RT Reaction Mix-———————————————200μl
RNase free H2O-—————————————————1ml
注意事项:
用本试剂盒合成得到的cDNA模板用于下游PCR或者荧光定量PCR检测时,可以根据实际情况选择使用量,如果发现有非特异扩增条带,或者融链曲线显示有非特异扩增,往往提示cDNA模板过量, 可以将上述cDNA模板稀释几十到几百倍甚至上千倍再使用。
储存条件:-20℃。
荧光定量用第一链反转录预混合液 核酸扩增(PCR)关键词:荧光定量用第一链反转录预混合液,百奥莱博
·TA克隆试剂盒(含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)
编号:ALH329
英文名称:Zero Background TOPO TA Cloning Kit(with MCS)
规格:20次|80次
本试剂盒采用了拓扑异构酶可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DNA片段的原理,这与和传统的T4连接酶原理不同。
试剂盒组份(20次):
TOPO-Ta Vector(30ng/μl)—————20μl
1000bp Control(30ng/μl)————5μl
10×Enhancer———————————20μl
产品特点:
1. 可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成连接。
2. 无需冰浴和热休克,室温5分钟内完成转化;无需1小时复苏,只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
3. 无自连、零背景,无需繁琐蓝白斑筛选,见到长出的克隆便是有插入的(接近100%)。
4. 可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
我公司正在打折促销核酸扩增(PCR)全系列产品,恭候您的咨询选购荧光定量用第一链反转录预混合液 核酸扩增(PCR)。
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文献和实验利用了SYBRGreen荧光染料非特异性与双链DNA结合并发光的特性,检测PCR的全部进程,从而判定初始RNA的量。 常用的miRNA第一链合成方法 成熟的miRNA大小只有22 nt左右,在用实时荧光定量PCR检测miRNA时,难点在于如何识别如此小的miRNA并合成第一链。目前常用的用于识别并合成miRNA第一链的方法主要有颈环法和加尾法两种。 (1)颈环法原理图 (2)加尾法原理图 由于成熟miRNA较小,无法用常规的方法直接
PCR过程。(2)SYBR荧光染料法:该方法利用了SYBR Green荧光染料非特异性与双链DNA结合并发光的特性,检测PCR的全部进程,从而判定初始RNA的量。 常用的miRNA第一链合成方法成熟的miRNA大小只有22nt左右,在用实时荧光定量PCR检测miRNA时,难点在于如何识别如此小的miRNA并合成第一链。目前常用的用于识别并合成miRNA第一链的方法主要有颈环法和加尾法两种。(1)颈环法原理图(2)加尾法原理图由于成熟miRNA较小,无法用常规的方法直接进行反转录、PCR
性,因而即使是最具挑战性的模板也可以进行有效的RT-PCR.。 通过SuperMix形式快速合成cDNA SuperScript™ III First—Strand Synthesis SuperMix将所有进行强大的、灵敏的第一链cDNA合成所必须的组分组合成快速、易于使用的 SuperMix形式。SuperMix形式包含 2x RT缓冲反应混合物、dNTPs、MgCl2、 以及由SuperScript™ III RT和RNaseOUT™.组成的酶混合物。也提供优化的退火缓冲
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