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- 信裕生物
- 详细说明书
- XY0023B
- 中国/美国
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
详见说明书
- 库存：
50
- 标记物：
头孢噻呋
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
免疫效果评价、辅助诊断等
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
详细说明书
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 规格：
盒
头孢噻呋检测卡
产品品牌信裕生物产品型号XY0023B
头孢噻呋检测卡基于竞争法胶体金免疫层析技术，用于快速筛查头孢噻呋超标的奶类。将检测液加入头孢噻呋检测卡上的样品孔，检测液中的头孢噻呋与金标垫上的金标抗体结合形成复合物，若头孢噻呋在检测液中浓度低于100ng/mL，未结合的金标抗体流到T区时，被固定在膜上的头孢匹林-BSA偶联物结合，逐渐凝集成一条可见的T线；若头孢噻呋浓度高于50ng/mL，金标抗体全部形成复合物，不会再与T线处头孢噻呋-BSA偶联物结合形成可见T线。未固定的复合物流过T区被C区的二抗捕获并形成可见的C线。C线出现则表明免疫层析发生，即试纸有效.头孢噻呋检测卡灵敏度为50 ng/mL。
【头孢噻呋检测卡产品用途】
头孢噻呋检测卡基于竞争法胶体金免疫层析技术，用于快速筛查头孢噻呋超标的待测品。
【特 异 性】
头孢噻呋检测卡检测100ug/ml磺胺类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环内酯类、青霉素、头孢匹林等药物，结果均呈阴性
【头孢噻呋检测卡样品处理】
奶粉
1、 用天平称取2g奶粉到锥形瓶中，再加入50℃左右去离子水到10ml（还原牛奶）。
2、 用力震荡3min，使充分溶解。
3、 取牛奶2ml样品，用冷冻离心机（4000RPM ，10℃）离心10min去除脂肪（如没有冷冻离心机，可将样品先冷却到10℃，再离心）。
4、 离心后用移液器彻底去除上层奶油。
5、 取下层脱脂牛奶与纯净水1:4稀释用于检测。
奶样
（1）取1 mL新鲜的牛奶（含脂牛奶）样本置于2ml离心管中，降温至10℃以下4000 r/min离心10分钟后，弃去上层脂肪（约四分之三），剩余四分之一奶样与纯净水1:4（1份奶样+3份纯净水）互溶，互溶后刻度刚好为总体积1.5ml。用力震荡1min，使充分溶解后为备用待检液；
（2）脱脂牛奶待检液配法，脱脂牛奶与纯净水1:4（1份脱脂牛奶+3份纯净水）互溶，用力震荡1min，使充分溶解后为脱脂牛奶备用待检液；
【头孢噻呋检测卡检测步骤及结果判断】
检测前请仔细阅读使用说明书，检测应在室温下进行。检测步骤为：
（1）将铝箔袋沿切口部位撕开，取出头孢噻呋检测卡放于平整的台面上，并做好标记；
（2）用吸管吸取待检样品溶液，垂直加入2~3滴于加样孔中（注：样本中不要带入气泡），反应3~5min
【头孢噻呋检测卡判断结果】
1、阴性:测试线(T)与对照线(C)都出现，表明样品中头孢噻呋的浓度小于50 ng/mL。
2、阳性:只有对照线(C),无测试线(T)，表明样品中头孢噻呋的浓度大于或等于50 ng/mL。
3、无效:对照线(C)和测试线(T)都不出现，或者对照线（C）不出现。
判定结果应在3-5分钟时判读，半小时后判定结果无效。
【头孢噻呋检测卡注意事项】
1、 头孢噻呋检测卡一次性使用；
2、 不要使用过期头孢噻呋检测卡，废弃物应妥善处理；
3、 请勿触摸头孢噻呋检测卡中央的白色膜面；
4、 切勿重复使用配备的滴管，以免交叉污染；
5、 若需直接检测标准品，我方可提供配制缓冲液；
6、 试验遇到的任何问题，请与供应商联系；
7、 2℃～30℃避光保存，切勿冷冻；
注意：如果出现无法层析至顶的情况，可酌情多滴1-2滴。
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文献和实验【原理】 肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内，当样品沿膜扩散时，分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物，5分钟后观察结果。质控孔为质量控制，固定有人lgM，测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色，阴性结果为无色。 【材料】 1、患者血清。 2、肺炎支原体lgM检测试剂盒，包括： （1）检测卡：单独锡纸包装，卡上固定有肺炎支原体抗原或人lgM（质控孔）。 （2）阳性质控液（1.7ml
A、B红细胞和RhD抗血清，作血型正反定型和RhD试验，血型正反定型相符合，均为A 型，RhD 阳性，用凝聚胺法和同型血液进行配血试验，主管不凝集，次管凝集，血液配合不合，再次进行抽血复查患者血型和RhD，复查结果和初次监测结果相符，并换献血者血样在37℃保温下再次进行聚凝胺法配血，配血结果仍然不合，排除血型错误、血液冷凝集因素和献血员血液问题。用达亚美公司的coombs’卡和同型血液配合，主次侧均发生凝集反应，血液配合不合。考虑到患者可能是不规则抗体所致的配血不合，用达亚美公司的血型不完全抗体检测卡
在不同的层次、不同的部门，判定结果时有很大的随意性，判定时间不统一，特别是在工作环境、温度、湿度的影响下，根据标志线的显色时间随意判定结果，而忽略了厂家制定的有效时间。因此在检测时要求工作人员能及时分辨出试验结果出现的假阳性、假阴性现象及异常条带，能在查找原因后复检或结合相关的检测方法重新检测进行比对和确认，避免漏检和错检。 8、产品的保存和验证 8.1产品的储存刚生产出的试纸条或检测卡一般含有5%～10%的水分，储存过程中环境过干过湿都不利于产品的储存。环境过干膜上的水分蒸发，会
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