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- 2025年08月15日
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1年
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大量现货供应
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100ml
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EDTA抗原修复液(50X)大包装订单：
如果您需要订购更大包装的产品，请填写大包装订单，发送至yajikit@163.com。收到您的订单邮件后，我们会告知相关信息。特别说明：对于大包装订单，我们只接受在售产品最大包装十倍或以上的包装，并且大包装不是一种产品的很多个包装。对于订购一种产品的很多个包装的情况，请按照常规订单发送。
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服务流程：
相关试剂盒：
S0021 一氧化氮检测试剂盒 500次
S0023 总一氧化氮检测试剂盒 50次
S0024 总一氧化氮检测试剂盒 200次
S0025 一氧化氮合成酶检测试剂盒(荧光法) 100次
S1546 Carboxy-PTIO(一氧化氮清除剂) 5mg
S1547 Carboxy-PTIO(一氧化氮清除剂) 50mg
S3090 细胞与组织裂解液(一氧化氮检测用) 100ml
S0033 活性氧检测试剂盒 >100次
S0038 过氧化氢检测试剂盒 150次
S0051 过氧化氢酶检测试剂盒 100次
S0052 总谷胱甘肽检测试剂盒 100次
S0052B 蛋白去除试剂S 3g
S0053 GSH和GSSG检测试剂盒 共100次
S0054 蛋白去除试剂M 5g
S0055 谷胱甘肽还原酶检测试剂盒 100次
S0056 谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 100次
S0058 总谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 100次
S0060 超氧化物检测试剂盒 100次
S0063 Dihydroethidium(超氧化物阴离子荧光探针) 5mg
EDTA抗原修复液(50X)质量保证与免责声明：
我们保证向用户提供完全合格的产品。如您认为产品确实存在质量问题，请在收到产品30天内并且产品使用量没有超过一半前以书面方式发送电子邮件至yajikit@163.com，否则将不予受理或赔偿。同时产品赔偿只限于产品价值本身，不涉及其他任何损失。如果您的样品非常珍贵，请务必先使用适当的阳性对照进行检测，在检测体系建立起来以后，再检测您非常珍贵的样品。
若因用户贮存或使用不当所引起的质量投诉，我们不予承担责任。除质量原因外的其它任何问题，例如缺乏使用某种试剂盒所需的仪器，订购错了试剂盒等，我们不承担任何责任，也不接受非质量原因引起的客户投诉。
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我们提供的所有产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。如有单位或个人擅自改变我们产品的用途，或存放于不适当的地方，我们不承担任何责任。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验一、SP 法 1）脱蜡、水化；2）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；3）3% H2O2（80% 甲醇）滴加在 TMA 上，室温静置 10 分钟；4）PBS 洗 2～3 次各 5 分钟；5）抗原修复；6）PBS 洗 2～3 次各5分钟；7）滴加正常山羊血清封闭液,室温 20 分钟。甩去多余液体。8）滴加Ⅰ抗 50μl，室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9）4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10）PBS 洗 3 次各 5 分钟；11）滴加 Ⅱ 抗 40～50 μl，室温
水质对免疫组化染色结果的影响显著: 在免疫组化染色过程中，实验用水一般用来配制两种试剂: 01 抗原修复液 包括柠檬酸(pH6.0) 、EGTA(pH 9.0) 和EDTA(pH9.0) 等种类，主要用于抗原修复。在免疫组化染色前，必须进行抗原修复，使抗原决定簇充分暴露，以便完全彻底地与抗体结合。未进行抗原修复的抗体即使阳性，其阳性细胞数量及染色强度要明显比进行过抗原修复的少、弱。电导率高的水因杂质存在容易影响溶液pH值，pH值或高或低都会造成抗原修复不佳，抗原决定簇不能完全彻底暴露
抗原修复方法 Antigen Retrieval Methods
技术即可检测到特定抗原。 恢复表位免疫反应性的方法有很多种。即使是改变抗体稀释液的pH值或阳离子浓度这样简单的方法，也能影响抗体与其表位的亲和力。对于部分掩蔽的表位，在进行抗原修复之前，可以先尝试延长一抗的孵育时间。然而，这一步骤也需要进一步优化，包括合适的抗体浓度、孵育时间和温度。在讨论抗原修复方法时，通常将其分为两大类：蛋白酶诱导表位修复（PIER）和热诱导表位修复（HIER）。一旦优化，抗原修复的效果将非常显著。 蛋白酶诱导表位修复（PIER） 在PIER方法中，蛋白酶K、胰蛋白酶和胃
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