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- 上海彩佑实业有限公司
- I007
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见说明书
- 英文名：
Polylysine
- 库存：
大量供应
- 规格：
250ml
1、 骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约5mm。
2、 组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min。
3、 组织用蒸馏水洗清洗3次，每次20min。
4、 组织转移至20~30倍体积的EDTA脱钙液中，脱钙10～30天或更长时间。如果想加 快脱钙速度，可以置于37℃进行脱钙。如果必要，更换新的EDTA脱钙液继续脱钙，多数组织脱钙2周～3个月即可，每周更换一次，直至终点。亦可采用微波快速脱钙法：微波炉设在200W左右的档位，每次加热5min，依据组织厚度和密度重复3～5min，中间间隔3～5min。
5、 用蒸馏水冲洗数次。
6、 常规脱水、包埋。
注意事项：
1、 厚度5mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙10~30天即可。
2、 适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过37～40℃，温度过高容易使骨组织造成松散解体，尤其不可大于60℃。
3、 脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。
4、 脱钙用具避免使用金属容器，尽量使用玻璃容器。
5、 骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行，不应先脱钙后固定，以便减少组织的损伤程度。
6、 每隔一段时间检测一次脱钙程度，避免脱钙过度，脱钙过度会增加组织的损伤程度，影响染色结果。
7、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
附 录：
脱钙终点的测定（物理法）：采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止脱钙。物理检测法会对组织结构有一定的损害， 尽量避免用力过大或反复检测。
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文献和实验1标准溶液的配制方法及基准物质 标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种： 1.1直接配制法 用分析天平准确地称取一定量的物质，溶于适量水后定量转入容量瓶中，稀释至标线，定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确浓度。 能用于直接配制标准溶液
Lysis Buffers提取蛋白的细胞裂解溶液【UCSF】
TGEK Base50 mM Tris10% vol Glycerol1 mM EDTA100 mM KCl(add for std lysis buffer):PMSFBenzamidineLeupeptinAprotinin0.5% NP40(add for solubilization buffer)1% NP400.1% Triton X1000.1% SDS0.5% NaDeoxycholateBuffer A (fractionation buffer)10 mM Tris
TGEK Base 50 mM Tris 10% vol Glycerol 1 mM EDTA 100 mM KCl (add for std lysis buffer): PMSF Benzamidine Leupeptin Aprotinin 0.5% NP40 (add for solubilization buffer) 1% NP40 0.1% Triton X100 0.1% SDS 0.5% NaDeoxycholate Buffer
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