- 询价
- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-13531
- 进口／国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
cytb561 ELISA Kit
- 库存：
58
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
细胞色素b561(cytb561)elisa检测试剂盒说明书标本要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
细胞色素b561(cytb561)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：cytb561 ELISA Kit，产品别名：细胞色素b561(cytb561)ELISA检测试剂盒，细胞色素b561(cytb561)检测试剂盒，英文缩写：cytb561产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品名称：细胞色素b561(cytb561)elisa检测试剂盒说明书
英文名称：cytb561 ELISA Kit
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
细胞色素b561(cytb561)elisa检测试剂盒说明书操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！
兔抗HRP（免疫血清）5ml支BCIP 5-溴-4--3-吲哚基磷酸盐100mg瓶一次性针头式滤器(50个/盒)0.22um个Hoechst 33342-PI双染试剂盒500ml(T)盒Syringic acid 丁香酸530-57-420mgMesaconitine 新碱2752-64-920mgEriocitrin 圣草次苷13463-28-020mgL-Abrine 相思豆毒素526-31-820mgMaleic acid 马来酸110-16-720mgIrinotecan hydrochloride 盐酸伊立替康三水136572-09-320mg移液器架(通用茶色)五支枪个超滤离心管 0.5ml-30KD0.5ml个Simvastatin 辛伐他丁250mg瓶TRIS1kg瓶Trans-Zeatin 反玉米素50mg支钙荧光探针Fura-2, AM10×100 μg支Bis Benzimide Hoechst NO33258 荧光染料25mg支Lysozyme 溶菌酶5g瓶
细胞色素b561(cytb561)elisa检测试剂盒说明书 LCMT1 亮氨酸羧基甲基转移酶1抗体 0.2mlIL-10 白细胞介素-10抗体 0.1mlGIDRP88 生长抑制和分化相关蛋白抗体 0.2mlIntegrin beta 7 整合素β7抗体 0.1mlCACNB1 钙通道电压依赖性β1蛋白抗体 0.2mlKLK8 激肽释放酶8抗体 0.2mlNeurotensin/NTS 神经紧张素抗体 0.1mlLOX-1/OLR1 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体抗体 0.2mlTRIM47 星形细胞瘤高表达蛋白抗体（环指蛋白100） 0.2mlMAPKAP Kinase 2 丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体 0.2mlTPST2 酪蛋白硫酸转移酶2抗体 0.2mlPhospho-MYL(Ser19) 磷酸化肌球蛋白轻链2抗体 0.1mlhnRNP R 异质性核糖核蛋白R 0.2mlMYSM1 MYSM1抗体 0.2mlCARD17/INCA 凋亡加强结构域蛋白17抗体 0.2mlPhospho-NFκB-p105/p50(Ser927) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 0.1mlPDGF AB+BB 血小板源性生长因子AB+BB抗体 0.2mlPhospho-Nur77(Ser351) 磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体 0.1mlNUP50 核孔蛋白50抗体 0.2mlP63 protein/P51A P63 肿瘤抑制基因抗体 0.1ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验研究应用｜使用共聚焦显微镜观察狨猴大脑皮层和丘脑之间神经结构
的 PFC 到丘脑的途中与 TRN 相遇的位置。由于 TRN 神经元由 PV 阳性抑制性神经元组成，因此可以通过 PV 抗体（红色）加以识别。绿色代表来自大脑皮层的轴突末梢，青色代表细胞核。 成像条件 显微镜：FLUOVIEW FV3000 共聚焦激光扫描显微镜 *奥伟登（Evident）现已推出全新共聚焦显微镜 激光：405 nm（DAPI，青色）、488 nm（绿色荧光蛋白，绿色）、561 nm（小白蛋白，红色） a. 物镜：PLAPON1.25X，拼接方式：3 × 3，比例尺：3000
3000 激光扫描共聚焦显微镜和半复消色差物镜（LUCPLFLN20X）在三个维度上对样品进行成像。采集条件如下所示。Z轴步进为 2μm。Hoechst 33342 使用 405 nm 激光（蓝色荧光），NucView 550 使用 561 nm 激光（洋红色荧光）。图2 显示为使用显微镜采集的未经处理和经 STS 处理的微球体积图像。未经处理经 8 天培养微球的核心区域可能因营养不足或低氧而死亡。总体而言，STS 诱导 HT-29 微球细胞死亡。 图 2：使用（右侧）和不使用（左侧）STS
nm)的带通滤片(BP, Band Pass)。 b. 以eFluorTM605NC为例:其荧光发射峰有335nm, 405nm和407nm,最大发射波长为605nm ，流式细胞仪检测时需605/40 (即检测波长范围为605± 20nm)的带通滤片。 注释： 表中数值表示各荧光检测通道间的荧光补偿值(compensation),单位为%。 b. 以FITC和PE为例：假如我们用FLi-%FLj，表示从第i通道扣除从第j通道漏过来的荧光时，设置的荧光补偿值；那么流式细胞仪的FL1通道检测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
