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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
(predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
IHC-P, IHC-F, ICC, IF
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
MTMR4 Rabbit pAb
- 规格:
50μl
肌微管素相关蛋白4抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记肌微管素相关蛋白4抗体,欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验1-40 和 Aβ1-42 是 Aβ 蛋白的两种最重要的亚型,Aβ1-40 的含量最为丰富。Aβ1-42 倾向于聚集并产生更明显的神经毒性,是第一个显示明显异常的生物标志物。Aβ 单体的聚集可以产生不同类型和大小的聚集体,其中可溶性 Aβ 低聚物的神经毒性更大。 2、Tau 蛋白 Tau 蛋白是一种微管相关蛋白,分子量 50‒75 kDa,主要位于神经元轴突中,是维持骨骼神经元系统稳定性所需的重要分子。正常情况下,其与微管蛋白结合,促进微管的聚合和稳定。然而,在 AD 患者体内,Tau 的过度磷酸
【热门靶点解析】GDF-8的生物学功能、疾病关联及相关产品推荐
肌生长抑制素(Myostatin, MSTN),即生长分化因子8(GDF-8),属于TGF-β超家族,是骨骼肌发育的关键负调控因子。1997年,McPherron等人首次鉴定出GDF-8,发现其主要在胚胎发育早期的骨骼肌组织中特异性表达。研究证实,当GDF-8基因发生靶向突变时,小鼠骨骼肌生长显著增强,肌肉质量普遍增加,可达野生型小鼠的2至3倍。这一发现明确揭示了GDF-8在抑制肌肉生长中的核心作用,表明其是调控肌肉发育的重要分子开关。 GDF8表达分布 肌生长抑制素(MSTN)不仅在骨骼
”,活动后加重、休息后缓解。眼外肌最常受累,80%以上患者首fa表现为上睑下垂或复视;亦可累及面肌、咀嚼肌、咽喉肌(致吞咽困难、构音障碍)、颈肌(抬头困难)及四肢近端肌群(如梳头、上楼困难),严重者出现呼吸肌无力,引发肌无力危象,需紧急呼吸支持。MG分为眼肌型(OMG)和全身型(GMG),部分OMG可进展为GMG。脑神经支配肌群较脊神经支配肌群更易受累。 发病机制 重症肌无力(MG)是一种由自身免疫异常导致的神经-肌肉接头(NMJ)传递障碍性疾病。其核心机制是机体产生针对突触后膜关键蛋白的自身抗体
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