- ￥780 - 1980
- KA&M-BIO抗体
- 进口
- QM17056R
- 2025年09月09日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
Store at -20℃ for one year.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
无标记物
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明
- 抗体英文名：
KIF3C
- 抗体名：
南昌驱动蛋白家族成员3C抗体
- 规格：
50ul-100ul
免疫组化结果的判断原则
1、抗原表达必须在特定部位：阳性表达必须在细胞核组织特定的抗原部位才能视为阳性，比如角蛋白在细胞质内，细胞核增殖抗原 （PCNA）在细胞核内，上皮细胞膜抗原（EMA）和白细胞共同抗原（LCA）在细胞膜上。
2、尽量避开出血、坏死及切片刀痕和界面边缘细胞的阳性表达：由于内源性酶的干扰和出血坏死区呈现的弥漫性成片着色属于非抗原定 位反应，判断时，应加以除外，切痕和组织周边界面也常常呈现非特异性阳性着色，这是由于界面不平整，标记试剂残留干扰所致， 也非真实抗原阳性标记。
3、对照片的设置
免疫组化的质量取决于正确使用各种对照，没有对照的免疫组化结果是毫无意义的。对照包括阴性对照、阳性对照和自身对照。在实 践中可用染色组织切片中不含抗原的组织。
作为阴性对照，而用含抗原的正常组织作阳性对照，这种自我对照具有节约的意义。观察染色结果时，先观察对照组织的结果，如阳 性对照组织中阳性细胞呈强阳性，阴性对照细胞呈阴性，内源酶阴性，背景无非特异性染色时，表明本次实验的全部试剂和全过程技 术操作准确无误，待检组织中的阳性细胞也就是可信的正确结果。
免疫组化染色中对照片的设置非常重要，它是判断您的染色是否成功的关键依据，而且也是检测每一个抗体的质量标准，常设的对照 如下：
1) 空白对照(阴性对照)：第一抗体由 PBS 或非免疫血清取代。
2) 阳性对照：用已知含有要检测抗原的切片作阳性对照，是实验室比较常用的对照。
3) 回收实验阴性对照：已知抗原与相应的第一抗体混合，发生结合沉淀，再用此沉淀抗体复合物进行免疫组化实验，结果为阴性。
4) 替代对照：用于第一抗体同种动物的血清或无关抗体代替第一抗体，结果为阴性。
5) 自身对照：在同一切片上，应将不同组织成分中的阳性或阴性结果与检测目的物对照比较。如 actin、CD34 在正常组织中的血管 壁肌层应为阳性，vimentin 可以间质细胞对照，desmin 以血管壁及肌束为对照，S-l00 蛋白以小神经末梢为对照等；
如果应为阳性的组织检测结果是阳性，则免疫组化技术正确，如为阴性，则表明染色技术有问题或免疫试剂质量有问题。
南昌驱动蛋白家族成员3C抗体上海圻明生物免疫产品涵盖抗体、ELISA试剂盒，酶联检测试剂盒，分子生物学试剂盒，重组蛋白等，并能提供各类产品的专项定制服务。公司一直专注于生命科学和生物技术领域的研究，秉承“质量第一”的理念，全心全意为客户提供优质的服务。高品美誉，用心科研。南昌小类泛素修饰特异性蛋白酶1抗体南昌驱动蛋白家族成员3C抗体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验每年的 11 月 17 日被定为「国际肺癌宣传日」，旨在呼吁世界各国政府重视肺癌的预防，提高人们对肺癌的防治意识，普及肺癌的规范化诊疗知识。肺癌是我国及世界范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，一般分非小细胞肺癌（non small cell lung cancer, NSCLC）和小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）两种亚型，其中非小细胞肺癌约占肺癌的 80~85%[1]。 图 1. 2015 年中国肿瘤发病率统计 目前，已发现的肺癌驱动基因已达数十
作者：徐晶，陈火玲，李 榕，杨 南，王 丽 作者单位：330008 江西南昌，南昌市血站 【摘要】 目的 在南昌地区建立一套能鉴定出血型特异性抗体的红细胞谱。方法 从无偿献血的人群中挑选O型健康献血员的红细胞，应用血型系统特异性的相关抗血清，先在瓷板上进行血型抗原分型初筛试验，挑选出符合要求的抗原，然后再用试管法做抗原确认试验。结果 筛选出20名献血员为谱细胞成员，组成每套为10份的谱细胞，包含C、c、D、E、e、M、N、S、s、Mur、P1、JKa、JKb
Nature 子刊：高彩霞团队开发可预测的精细下调目标基因蛋白表达的新方法
降。OsDLT 基因编码 GRAS 蛋白家族成员，参与了水稻油菜素内酯信号转导途径，调控水稻株高、分蘖数、种子大小等多个重要农艺性状。该研究中以 OsDLT 基因为靶标，通过编辑 OsDLT 基因的 5'UTR，获得了一组具有不同叶夹角、株高和分蘖数的突变体，且突变体的表型变化趋势与瞬时系统预测结果一致。 通过编辑 uORF 培育具有目标性状的水稻植株。(a, b) 从头创制新的 uORFs (a) 或延伸内源 uORFs (b) 抑制目标基因的蛋白表达。(c) 通过产生一系列具有不同抑制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
