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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-13446
- 进口／国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
TS ELISA Kit
- 库存：
55
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 胸苷酸合成酶(TS)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | TS ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
胸苷酸合成酶(TS)elisa检测试剂盒说明书 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：TS ELISA Kit，产品别名：胸苷酸合成酶(TS)ELISA检测试剂盒，胸苷酸合成酶(TS)检测试剂盒，英文缩写：TS产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
胸苷酸合成酶(TS)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
兔抗大鼠IgG1mg支DifcoTM Skim Milk 脱脂奶粉100g瓶DMEM-F-1210×1L盒Tetramethylbenzidine 3,3',5,5'-四甲联苯胺(TMB)1g瓶Rutin 芦丁153-18-420mgJatrorrhizine Hydrochloride 盐酸药根碱960383-96-420mg10-Deacetylbaccatin III 10-脱乙酰巴卡亭32981-86-520mgAstragaloside III 黄芪皂苷III84687-42-310mgAnisic aldehyde 对甲氧基苯甲醛123-11-520mgAmpicillin Trihydrate 氨苄西林三水合物7177-48-2200mg细胞过滤筛(不锈钢)80目个进口双头记号笔(红)12支/盒支TPTZ 2,4,6-三吡啶基三嗪1g瓶HZ-818大孔吸附树脂500g瓶1.5M Tris-HCL(PH8.8)500ml瓶苏木素规染色液100ml瓶Doxycycline hyclate 盐酸强力霉素5g瓶SUMO蛋白酶200ul支
胸苷酸合成酶(TS)elisa检测试剂盒说明书 DFFB DNA断裂因子抗体（蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶） 0.2mlp53BP1/53BP1 p53结合蛋白1抗体 0.2mlTIP47/M6PRBP1 脂滴相关蛋白TIP47抗体 0.2mlPCNA 增殖细胞核抗原抗体 0.1mlMPS1/TTK 单极纺锤体蛋白激酶1抗体 0.2mlPIRH2 泛素连接酶抗体 0.1mlANKRD11 锚蛋白重复结构域蛋白11抗体 0.2mlEIF2AK2/PKR 蛋白激酶R抗体 0.1mlARRDC1 抑制蛋白结构域蛋白1抗体 0.2mlRALDH2 视黄醛脱氢酶2型抗体 0.1mlCOMMD10 铜代谢结构域蛋白10抗体 0.2mlS100A6BP/CACYBP 钙周期素结合蛋白抗体 0.2mlDPH2 白喉酰胺生物合成样蛋白2抗体 0.2mlCRIM1 富含半胱氨酸运动神经元蛋白1抗体 0.1mlSKP1 S期激酶相关蛋白1抗体 0.2mlSTEAP1 前列腺跨膜上皮1抗原抗体 0.2mlhnRNP M/CEAR 异质性核糖核蛋白M抗体 0.2mlphospho-TERT(Ser1125) 磷酸化端粒酶逆转录酶抗体 0.1mlBDKRB1 缓激肽B1受体抗体 0.1mlTREM1 髓系细胞触发受体1抗体 0.2ml
胸苷酸合成酶(TS)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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