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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存:
42
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
产品名称: 小鼠活化蛋白C(APC)elisa检测试剂盒图片
英文名称: APC ELISA Kit
规格:96T/48T
性状:液体
存储:4℃保存6个月
运输方式:快递发货
检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等
| 双抗体夹心法(检测未知抗原) | 间接法(检测未知抗体) |
| 1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 |
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
Datura samonium Linn. Scopolin 东莨菪苷 531-44-2 C16H18O9 ≥98%
刺五加皂苷BcccnthopcncxsqnticosusscponinsB20mg/支
川陈皮素;川皮亭;蜜橘黄素 Nobiletin 478-01-3 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
中药对照药材高丽红参121535-200501TLC法鉴别
WITHANOSIDE V 盐酸奥克巴胺V纯度:>95%
京尼平苷酸 Geniposidic acid 分 子 量:374.3400 CAS编号:2
油橄榄 Olea europaea L. Protocatechuic acid 原儿茶酸 99-50-3 C7H6O4 乳胞素(5870
中药对照药材野菊花120995-200403TLC法鉴别
20(S)-Ginsenoside C-K20(S)-人参皂苷C-K纯度:≥98%
茄科植物枸杞 Lycium chinense Mill. Kukoamine A 地骨皮甲素 75288-96-9 C28H42N4O6 ≥98%
苏木Caesal-pinia sappan L Protosappanin B 原苏木素B 102036-29-3 C16H16O6 ≥98%
啊魏醋酯Fqrulicccidqthylqstqr4046-0-0HPLC≥98%;20mg/支
巴利森苷D Parishin D 952068-64-3 20mg HPLC≥98% 巴利森苷D 952068-64-3用于含...
中药对照药材秦皮121415-200501TLC法鉴别
Dixy7nocyclosporin H双氢环孢菌素H纯度:≥95%
小鼠乳酸脱氢酶 英文名称: Mouse Lactate Dehydrogenase 规格: 48T/96T 英文缩写: LDH
小鼠白三烯C4 英文名称: Mouse Leukoiene C4 规格: 48T/96T 英文缩写: LTC4
小鼠脂蛋白酯酶 英文名称: Mouse Lipopeinlipase 规格: 48T/96T 英文缩写: LPL
小鼠白三烯 英文名称: Mouse leukoiene 规格: 48T/96T 英文缩写: LT3
大鼠激肽释放酶6(KLK6)ELISA试剂盒 ,英文名: KLK6 ELISA Kit
Mouse tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand 4 (AIL-R4) ELISA Kit 小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(AIL-R4)ELISA试剂盒
RatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit 大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforFcGammaRIII/CD16(HumaeceptorIIIfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcGammaRIII)ELISAKit人免疫球蛋白GFc段受体Ⅲ规格:48T/96T
细胞基质金属蛋白酶(MMP-8)活性比色法定量检测试剂盒20次
Ratnicotinicacetylcholinereceptor,N-AChRELISAKit大鼠型乙酰胆碱受体(N-AChR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠活化蛋白C(APC)elisa检测试剂盒图片小鼠肝肾骨碱性磷酸酶(ALPL)ELISA试剂盒 ,英文名: ALPL ELISA Kit
人雌激素诱导蛋白PS2ELISA检测试剂盒HumanEsogen-inducedproteinpS2ELISAKit 96T/48T
大鼠神经颗粒素(NG/GN)免疫试剂盒 Rat neurogranin,NG/GN ELISA kit
英文名称RatCoisolELISAKit大鼠皮质醇(Coisol)ELISAKit规格:96T/48T
活体细胞线粒体损伤/氧化(NAO)荧光测定试剂盒20/400次
ELISAKitPAP人纤溶酶抗纤溶酶复合物规格:48T/96T
小鼠活化蛋白C(APC)elisa检测试剂盒图片注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
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文献和实验时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding
内皮细胞是一个典型的例子。该细胞广泛分布于血管和淋巴组织。小鼠中经IFN-7等诱导后,此类细胞可表达MHCⅡ类分子和协同刺激分子;在人类,两种分于皆呈组成性表达。而且血管内皮细胞在接触抗原的部位,也可参与激活抗原特异性T细胞。 另外,下面将要提到,抗原提呈是分成内源性抗原和外源性抗原两种不同途径的。凡能表达MHC I类分子的有核细胞,皆可实施对内源性抗原的加工和提呈,并激活CD8CTL。在这个意义上,所有有核细胞又都可以作为非专职APC发挥作用。或者,如前所说,能够激活CTL
效率与温和之间的最佳平衡——Lipofectamine® LTX 强壮的细胞系自不必说,L2K便是很好的选择。但对于某些对转染试剂 敏感的细胞系,L2K的毒性也是无法回避的问题。于是,Invitrogen推出了毒性较低的Lipofectamine® LTX。这也意味着在获得高转染效率和高蛋白表达的同时,无需担心转染后细胞的活力。 当然,转染效率也是大家首要考量的因素,特别是在研究原代细胞、神经细胞和干细胞 这些难对付的细胞时。当然,Invitrogen也考虑
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