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- KA&M-BIO
- 进分
- B-11068
- 2025年12月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
miRNA Stem-loop SYBR qPCR Kit
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明生物
- 规格：
科研试剂
产品特点
1.使用化学修饰的热启动聚合酶，反应特异性高，可有效避免非特异扩增；
2.反应缓冲液经充分优化，PCR扩增效率高，反应灵敏度优于多家同类产品；
3.免费提供上下游引物设计和序列信息， miRNA的扩增效果更有保障。
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文献和实验PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法利用了SYBR Green荧光染料非特异性与双链DNA结合并发光的特性，检测PCR的全部进程，从而判定初始RNA的量。 常用的miRNA第一链合成方法成熟的miRNA大小只有22nt左右，在用实时荧光定量PCR检测miRNA时，难点在于如何识别如此小的miRNA并合成第一链。目前常用的用于识别并合成miRNA第一链的方法主要有颈环法和加尾法两种。（1）颈环法原理图（2）加尾法原理图由于成熟miRNA较小，无法用常规的方法直接进行反转录、PCR
实时荧光定量PCR从1996年美国AppliedBiosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法
【讨论】关于miRNA定量PCR时引物的一些迷惑，希望高手来指点
问题2：这里的正义和反义引物是不是就是其他文章中提及的forward和reverse） 问题3，有些文章中只有forward,和reverse引物，未见反转录引物列出，是作者漏掉了，还是根本不需要反转录引物？上述问题希望高手来指点一二。越详细越好，衷心感谢 leileicui 还有一个问题，对于不同的物种，如鼠源的与人源的miRNA分子的荧光定量PCR及反转录引物是不是不同啊，可以通用吗？ zjubell 你先了解
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