小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)elisa检测试剂盒说明书产品图

小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)elisa检测试剂盒说明书

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  • 上海邦景
  • 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
  • BJ-(elisa)-0447
  • 进口/国产
  • 2025年07月12日
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    • 样本:

      体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

    • 库存:

      25

    • 标记物:

      详见说明书

    • 适应物种:

      人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

    • 应用:

      双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

    • 检测方法:

      双抗夹心法

    • 检测范围:

      人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

    • 供应商:

      上海邦景

    • 规格:

      48T/96T

    小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)elisa检测试剂盒说明书检测范围:
    人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
    ​ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
    产品名称: 小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)elisa检测试剂盒说明书      
    英文名称:   IgG4 ELISA Kit     
    规格:96T/48T 
    性状:液体 
    存储:4℃保存6个月 
    运输方式:快递发货 
    检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等 
              双抗体夹心法(检测未知抗原)           间接法(检测未知抗体)
    1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
    2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
    3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
    4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
    5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
    1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
    2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
    3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
    4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
    5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
    小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)elisa检测试剂盒说明书样品收集、处理及保存 :
    1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。 
    2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。 
    3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。 
    4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。 
    5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。 
    6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。 
    7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 
    8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
    人眼球脉络膜成纤维细胞HOCF

    SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照)
    非洲绿猴肾细胞;CV-1
    NCI-H1975细胞,人非小细胞肺腺癌细胞 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞 CM-R047大鼠肠微血管细胞完全培养基100mL
    RBE(人胆管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
    Promocell C-28052 DC Generation Medium DXF,树突状细胞生成培养基DXF(即用型) 250ml
    人眼球脉络膜成纤维细胞HOCF

    SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照)
    非洲绿猴肾细胞;CV-1
    NCI-H1975细胞,人非小细胞肺腺癌细胞 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞 CM-R047大鼠肠微血管细胞完全培养基100mL
    RBE(人胆管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
    Promocell C-28052 DC Generation Medium DXF,树突状细胞生成培养基DXF(即用型) 250ml
    CDC42BPB Others Human 人 CDC42BPB 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

    肾系膜细胞培养基MCM-prf
    人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1
    P388D1细胞,淋巴瘤细胞 人结肠腺癌细胞,HCT-8细胞 CM-H020人胰岛β细胞完全培养基100mL
    大鼠骨骼肌成肌细胞;L6
    VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 人细胞裂解液 (阳性对照)
    PAC斜面培养基250g用于弧菌的保存

    Ironbacteriamedium
    葡萄糖酪胨琼脂 Dextrose Casein-peptone Agar 250 用于食品中腊样芽胞杆菌鉴定和计数(APHA方法)
    山梨醇麦康凯半固体培养基250g/瓶用于O种保存incubationmedia山梨醇麦康凯半固体培养基250g/瓶用于O种保存
    孟加拉红培养基平板(9cm) 10个/包 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
    PAC斜面培养基250g用于弧菌的保存

    Ironbacteriamedium
    葡萄糖酪胨琼脂 Dextrose Casein-peptone Agar 250 用于食品中腊样芽胞杆菌鉴定和计数(APHA方法)
    山梨醇麦康凯半固体培养基250g/瓶用于O种保存incubationmedia山梨醇麦康凯半固体培养基250g/瓶用于O种保存
    孟加拉红培养基平板(9cm) 10个/包 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
    小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)elisa检测试剂盒说明书Nalidixicacidstrip

    改良EC肉汤(mEC+n) Modified EC Broth 用于0157选择性增菌(GB2008标准)
    SCDLP液体培养基 Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth 250 用于化妆品样品制备,前增菌培养(GB标准)
    42℃生长试验用培养基250g/瓶用于副溶血性弧菌42℃生长试验incubationmedia42℃生长试验用培养基250g/瓶用于副溶血性弧菌42℃生长试验
    SBG增菌液 10ml*20支/包 用于沙门氏菌的增菌培养
    小鼠免疫球蛋白G4(IgG4)elisa检测试剂盒说明书注意事项:
    1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
    2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6. 底物请避光保存。
    7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9. 本试剂不同批号组分不得混用。
    10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准

     

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