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- 上海邦景
- 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- BJ-(elisa)-0433
- 进口/国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等
- 库存：
51
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 检测方法：
双抗夹心法
- 检测范围：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
48T/96T
英文名称: ET ELISA Kit
产品规格:96T/48T。
保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠内毒素(ET)elisa检测试剂盒品牌 | ET ELISA Kit | 48T/96T |
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
小鼠内毒素(ET)elisa检测试剂盒品牌检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
服务：免费代测，免费索取产品说明书、免费技术指导等。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
存放环境：2-8℃，避光防潮保存。
小鼠内毒素(ET)elisa检测试剂盒品牌操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
温馨提示：使用前，请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。温馨提示：使用前，请彻底阅读说明书。测定试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
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小鼠内毒素(ET)elisa检测试剂盒品牌YPDBroth
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麦芽糖发酵管 麦芽糖发酵管 20支 BR
十六烷三甲基溴化铵琼脂250用于绿脓杆菌的选择性分离培养(GB标准)incubationmedia十六烷三甲基溴化铵琼脂250用于绿脓杆菌的选择性分离培养(GB标准)
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文献和实验人内毒素 （ET ） 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 内毒素 （ET ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 内毒素 （ET ） 水平。 用纯化的人 内毒素 （ET ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 内毒素 （ET ） 再与 HRP 标记的 内毒素 （ET
犬 内毒素 （endotoxin） 酶联免疫分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中 内毒素 （ET） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬 内毒素 （ET） 水平。 用纯化的 犬 内毒素 （ET） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 内毒素 （ET） 再与HRP标记的ET抗体结合，形成抗体
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