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- TH264-AET
- 北京
- 2025年07月08日
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名称：鹅脏器组织巨噬细胞分离液现货价格
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：2×200ml
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ARB12563 大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)elisa检测说明书 Rat thymus activation regulated chemokine,tarc ELISA KIT
总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP双试剂微板法) 100T
91079-40-2 Casein acids Hydrolysate 酸水解干酪素
BTN120699 多粘菌素B硫*(代"酸")盐 Polymyxin B Sulfate Solution
ECL化学发光法检测试剂盒"
红色琼脂糖凝胶6FF Xanthan gum
抗酸染色液(Kinyoun冷染法) 3×50ml|3×100ml
ARB10082 人c-sIs ELISA代测服务 Human c-sis ELISA KIT
9048-71-9 葡聚糖凝胶G-50 Sephadex G-50 medium
ARB12944 小鼠血红素氧合酶1(HO-1)Elisa方法检测 Mouse heme oxygenase 1,ho-1 ELISA KIT
ARB13500 鸡蛋卵黄高磷蛋白*(代"磷")酸肽(PPP)Elisa分析 Chicken egg phosvitin phosphoPeptides,ppp ELISA KIT
DN0901 中量/大量组织/细胞基因组DNA提取试剂盒
57-88-5 胆固醇 Cholesterol
PY01-170 甲基紫 BS 25克
鸡蛋清白蛋白 Sodium DL-ma1ate trihydrate 9006-59-1
F030710 BIOTIN标记羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg*BIOTIN
PY02-007 乳糖胆盐培养基 250克
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ARB13619 兔子促卵泡素(FSH)ELISA代测服务 Rabbit follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
BOC-L-高*丙*酸 2,6-Diaminopimelic acid 100564-78-1
磺胺甲噁唑 Oxytetracycline hydrochloride 723-46-6
3,5-二*-L-酪*酸 Diphenylaminesulfonic acid sodiu*(代"m") salt 300-38-9
HC0149 大龙吸头
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585-99-9 蜜二糖 Melibiose
还原型谷胱甘肽 Nuclear fast red 70-18-8
91079-40-2 Casein acids Hydrolysate 酸水解酪素
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2′-脱氧腺苷-5′-单磷酸二* Boc-Asp(Ochx)-OH 151151-31-4
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ARB14173 小鼠流行性出血热IgM抗体(EHF IgM)酶标法分析
BL0614 琼脂糖凝胶6FF Sepharose 6FF
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2,4-二硝基*(代"*")甲*(代"酸") L-Lysine 610-30-0
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ARB12699 大鼠糖皮质类固醇受体(GR)elisa检测操作说明书 Rat glucocorticoid receptor,gr ELISA KIT
PY04-093 头孢菌素* 3.2mg/支×10支 每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中，用于弯曲杆菌的选择性分离培养
Lillie三价铁染色液 2×50ml
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文献和实验的平皿表面用上述培基轻轻洗刷，收集粘附的单核巨噬细胞。如果要获得纯度较高的单核巨噬细胞，可重复上述过程。 二、肿瘤细胞株的传代培养 传代细胞是指来自人或动物的肿瘤组织或正常组织的细胞，其染色体组型发展为非整倍体或二倍体低于75％，这种非整倍体细胞在体外具有无限传代的生命力，通常具有异种移植的能力和较广泛的病毒敏感性。传代细胞的特性是：①具恒定繁殖特性，少数细胞即有繁殖能力，在琼脂内能形成克隆；有的为贴壁生长，有的悬浮生长。②染色体组型为异倍体，大多数人源细胞染色体为60－70 条左右
Tris, 0.75%氯化铵，pH7.4)，37℃处理3～5分钟，溶解红细胞。红细胞通常分别占肺泡巨噬细胞和组织巨噬细胞的1%和10%。也可以不用低渗处理，直接在淋巴细胞分离液上分离巨噬细胞。 5.离心200×g 10分钟，去上清液。用RPMI-1640 培养液洗涤细胞一次。将细胞悬液加在淋巴细胞分离液(比重1.077)上，离心400×g 20分钟，收集交界面的巨噬细胞。弃去沉淀的死细胞和红细胞。 6.用RPMI-1640培养液洗涤巨噬细胞2次。台盼蓝染色检测细胞活力和细胞
比妥麻醉动物。仰卧固定，消毒胸部，剪开胸壁。以下过程注意无菌操作。小心从环状软骨下方剪下气管，分离心脏和血管，取出肺，剪去脂肪和结缔组织。用无菌纱布小心擦净肺表面，称重。 2．分离肺泡巨噬细胞：用夹子夹住气管，使肺悬空。向气管中注射40ml无菌的冷生理盐水，让生理盐水进入全部肺泡。用镊子提起气管，从夹子下面剪断气管，将肺中的液体倒入离心管中。再用同样方法，用40ml无菌冷生理盐水冲洗肺泡，合并浸出液，置4℃。 3．分离肺组织中的巨噬细胞：取出肺泡巨噬细胞后，剪去气管，将肺组织放在有冷RPMI
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