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- 百奥莱博
- 北京
- GL0215-ZAP
- 2025年07月11日
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括改良Barth溶液(无*) 细胞分离液在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：改良Barth溶液(无*) 细胞分离液
品牌：百奥莱博
编号：GL0215
产地：国产|进口
用途：漂洗卵母细胞
注意事项：主要由溶液A、溶液B、庆大霉素等混合而成。
保存：4℃,6个月
欲了解更多改良Barth溶液(无*) 细胞分离液的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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蛋白酶S N-Acetyle-D-Leucine 66676-43-5
磷酸铵 DAB 25447-33-0
硝酸益康唑 CTAB 24169-02-6
荧光素* Glycerokinase 518-47-8
BTN60805 中草药DNAOUT Herbal DNAOUT
CD111 超纯dNTP Mixture(2.5mM each)
2869-83-2 Janus Green B 詹纳斯绿B
ARB14036 植物维生素D3(VD3)elisa检测 Plant vitamin d3,vd3 ELISA KIT
PY02-100 克氏双糖铁琼脂(上层) 250克
BTN130423 Q交换介质 Q Medium
BTN130861 φX174RF Ⅱ DNA φX174RF Ⅱ DNA
1,4-二羟基蒽醌 Potassium tetraoxalate dihydrate 81-64-1
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ARB13502 鸡催乳素(PRL)酶标法分析 Chicken prolactin,prl ELISA KIT
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·尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)
编号：GL1967
规格：100T
用途：该试剂盒可用于检测人体、动物的血浆、血清、尿液等样品中尿素(旧称尿素氮，BUN)含量，但尿液最好经过处理后再行检测。
注意事项：尿素(旧称尿素氮BUN)在尿素酶的作用下水解成*,*与*酚反应,生成蓝色产物,其生成量与尿素含量呈正比,通过340nm比色检测吸光度。
保存：—20℃,避光,6个月
·酸性磷酸酶(ACP)检测试剂盒(磷酸*二*微板法)
编号：GL2025
规格：100T
用途：酶标仪检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清等样品中内源性的碱性磷酸酶活性。
注意事项：采用微孔板酚比色法,其检测原理是磷酸*二*在碱性条件下,可在碱性磷酸酶的作用下生成游离酚和磷酸。在碱性条件下酚与*基安替比林结合,并经氧化生成红色醌式结构物,呈深浅不一的红色,产物红色越深,说明酸性磷酸酶活性越高,反之则酶活性越低,通过分光光度比色法测定505～525nm处吸光度
保存：—20℃,避光,6个月
·甲基红指示剂
编号：GL0722
规格：100ml
用途：单一酸碱指示剂
注意事项：甲基红变色范围：ph4.2-6.3,颜色由红变黄。
保存：室温,避光,12个月
·人工汗液
编号：GL0307
规格：500ml|5L
用途：适用于文玩、首饰、电脑、手机等各行业的耐汗牢度和耐腐蚀性的模拟实验，用于检测人体接触物的使用寿命。又称人工汗液模拟液、人工汗水、人工汗、人体汗液、人工合成汗水、人工合成汗液、人工模拟汗液、人工耐汗测试试剂等
注意事项：人工汗液与真是的人体汗液相似度大于99.5%,pH值4.7较常用,亦可根据客户需求定制：2.6、4.0、4.5、4.7、5.0、5.5、8.0、8.58.7.8.8。符合以下标准：ISO 3160-2,ISO 105-E04,ISO 12870,EN 1811：2011,EN61
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文献和实验1. 从原代组织中分离细胞 将组织块分离（散）成细胞悬液的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。 从原代组织中获得单细胞悬液的一般方法是酶解聚。细胞暴露在酶中的时间要尽可能的短，以保持最大的活性。下列步骤可以解聚整个组织，获得较高产量的有活性细胞。 （1）胰蛋白酶 (Trypsin) ●在去除不需要的组织后，使用无菌的解剖刀和剪子把剩余的组织切成3~4 mm小片，通过悬浮在无钙镁的平衡盐溶液中清洗组织碎片。让组织碎片沉淀，去除上清
取人或动物体内（或胚胎）的组织，将其剪碎至1mm3的组织块，再采用的如下方法进行分离培养：一、悬浮细胞的分离方法 1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。2、去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的PBS清洗后1000rpm/分钟离心5分钟。此步重复两次。3、用培养基重悬，调整适当细胞浓度后分瓶培养。4、如选用悬液中某种细胞，可采用离心后的细胞分层液收获目的细胞。二、实体组织材料的分离方法 （一）机械分散法1、纤维成分很少的脑组织，部分胚胎组织，用剪刀
大鼠心肌细胞比乳鼠心肌难养，用无血清培养基，呈杆状，横纹清楚，在培养基里细胞不搏动。 大鼠心肌细胞分离一般是采用二型胶原酶分离，浓度为1mg/ml（用无钙台氏液配制），同时酶液里加入牛磺酸，BSA。一般采用Langendorff灌流的方法，大鼠开胸后，迅速取出心脏，放入冰的台氏液中，找到主动脉后，挂上Langendorff装置，衡流泵灌入无钙台氏液（37度），开始心脏会搏动几下，这样把心脏中的淤血挤出（此处也有人用有钙台氏液灌流，好让心脏充分搏动
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