- ¥1 - 3988
- ATCC
- 中国/美国/德国
- xy1090GMAC
- 2025年07月16日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 保质期：
6个月
- 库存：
大量
- 供应商：
上海信裕
中文名:鹅脏器组织巨噬细胞分离液
产品规格：200ml/KIT
用途：本产品仅供实验室药品检测用，不作其他用途。
购买我公司的标准品大鼠细胞分离液我们将免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
鹅脏器组织巨噬细胞分离液用途：
用于体外分离人外周淋巴血细胞，也可以从其他来源中分离单核细胞，包括脐带血细胞和骨髓细胞。
分离方法：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Böyum提出了一种更方便，通过使用Ficoll® 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Böyum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
鹅脏器组织巨噬细胞分离液分离原理：
除去血液中的纤维蛋白或肝素处理血液以1：1的比例用生理盐水或平衡盐溶液稀释，在分离溶液中分层，低速离心30分钟。通过离心，迁移能力不同最终形成不同的细胞层。
大部分的红细胞和粒细胞通过梯度迁移形成颗粒状。由于其密度不同，淋巴细胞和其他单个核细胞（单核细胞和血小板）分布在在血浆和LSM两层中间。淋巴细胞可以通过回抽分层回收，在进一步去除血小板，LSM和血浆。
鹅脏器组织巨噬细胞分离液相关产品如下：xy10935 人急性淋巴细胞白血病细胞,CEM/C1细胞,
xy10936 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞,CCRF-CEM细胞
xy10937 人急性淋巴母细胞白血病细胞,MT-4细胞
xy10938 人急性淋巴母细胞白血病细胞,MOLT-4细胞
xy10939 人急性非B非T淋巴细胞白血病 Reh细胞
xy10940 人急性单核细胞白血病细胞,THP-1细胞
xy10941 人急性成髓细胞白血病 Kasumi-1细胞
xy10942 人急性T细胞白血病 Jurkat细胞,
xy10943 人急性T淋巴细胞白血病细胞,Jurkat细胞
xy10944 人急性T淋巴母细胞白血病细胞,MOLT-4细胞
xy10945 人回盲肠腺癌细胞,HCT-8细胞,
xy10946 人滑膜肉瘤细胞,SW 982细胞,
xy10947 人喉表皮样癌细胞,HEp-2细胞
xy10948 人喉表皮样癌细胞,HEp-2细胞
xy10949 人喉癌细胞,TU212细胞
xy10950 人喉癌细胞,TU 686细胞
xy10951 人喉癌细胞,M4e细胞
xy10952 人喉癌细胞,M2e细胞
xy10953 人喉癌上皮细胞,HEP-2细胞
xy10954 人红白细胞白血病细胞ErythroleukemiaHEL细胞
xy10955 人红白细胞白血病细胞,HEL细胞
xy10956 人横纹肌肉瘤细胞,TE671sublineNO.2细胞
xy10957 人横纹肌肉瘤细胞,A-204细胞
xy10958 人横纹癌细胞,A673细胞
xy10959 人黑素瘤细胞,WM-266-4细胞
xy10960 人黑色素瘤细胞株 A375细胞
xy10961 人黑色素瘤细胞,SK37细胞
xy10962 人黑色素瘤细胞,SK23细胞
xy10963 人黑色素瘤细胞,NW38细胞
xy10964 人黑色素瘤细胞,MV3细胞
xy10965 人黑色素瘤细胞,HSC1细胞
xy10966 人黑色素瘤细胞,HS-6细胞
xy10967 人黑色素瘤细胞,HME7细胞
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的平皿表面用上述培基轻轻洗刷，收集粘附的单核巨噬细胞。如果要获得纯度较高的单核巨噬细胞，可重复上述过程。 二、肿瘤细胞株的传代培养 传代细胞是指来自人或动物的肿瘤组织或正常组织的细胞，其染色体组型发展为非整倍体或二倍体低于75％，这种非整倍体细胞在体外具有无限传代的生命力，通常具有异种移植的能力和较广泛的病毒敏感性。传代细胞的特性是：①具恒定繁殖特性，少数细胞即有繁殖能力，在琼脂内能形成克隆；有的为贴壁生长，有的悬浮生长。②染色体组型为异倍体，大多数人源细胞染色体为60－70 条左右
Tris, 0.75%氯化铵，pH7.4)，37℃处理3～5分钟，溶解红细胞。红细胞通常分别占肺泡巨噬细胞和组织巨噬细胞的1%和10%。也可以不用低渗处理，直接在淋巴细胞分离液上分离巨噬细胞。 5.离心200×g 10分钟，去上清液。用RPMI-1640培养液洗涤细胞一次。将细胞悬液加在淋巴细胞分离液(比重1.077)上，离心400×g 20分钟，收集交界面的巨噬细胞。弃去沉淀的死细胞和红细胞。 6.用RPMI-1640培养液洗涤巨噬细胞2次。台盼蓝染色检测细胞活力和细胞
Tris, 0.75%氯化铵，pH7.4)，37℃处理3～5分钟，溶解红细胞。红细胞通常分别占肺泡巨噬细胞和组织巨噬细胞的1%和10%。也可以不用低渗处理，直接在淋巴细胞分离液上分离巨噬细胞。 5.离心200×g 10分钟，去上清液。用RPMI-1640 培养液洗涤细胞一次。将细胞悬液加在淋巴细胞分离液(比重1.077)上，离心400×g 20分钟，收集交界面的巨噬细胞。弃去沉淀的死细胞和红细胞。 6.用RPMI-1640培养液洗涤巨噬细胞2次。台盼蓝染色检测细胞活力和细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
