- ￥2200
- 上海雅吉生物科技有限公司
- 预期的 PCR 产物长度为 494 bp
- 中国
- YS06694P
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
150
- 供应商：
上海雅吉
- 检测范围：
预期的 PCR 产物长度为 494 bp
- 检测方法：
PCR法
- 应用：
电泳检测 PCR 产物
- 适应物种：
见说明书
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清细胞动植物组织
- 规格：
50次
产品规格：50次
该产品存在批次更新或生产限制等原因，可能停产或没有现货，如需确认是否有货或需要关联产品，请来电咨询我们或在线咨询我们客服。
本试剂盒不但准确、快速、灵敏，还具有以下特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单。
2. 预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
规格及成分
即用型指标Mix 3.0（1.5 mL）
专一性引物对 （100 μL）
阳性对照 （50 μL）
超纯水 （1 mL）
说明书： 1 份
运输保存：低温运输，-20℃保存，保存期限一年。
人肺癌标志物(LCM)PCR试剂盒，使用方法
一、样品 DNA 的制备
用自选方法纯化待测样品的 DNA。
二、阳性对照
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体菌做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
三、设置 PCR 反应（25 uL 体系）具体索取说明书
人肺癌标志物(LCM)PCR试剂盒，上海雅吉生物科技有限公司科研类产品获得广大师生好评，公司产品如：RNA纯化，DNA纯化，核酸电泳回收，探针标记与检测，核酸扩增，克隆表达等产品，蛋白质细胞生物与基因研究产品，质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品。
限于篇幅限制，下面介绍我公司部分一两种产品，更多产品请联系我们。
一，我公司一管式植物DNAOUT产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果：将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
二，即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
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结核杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
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口蹄疫病毒基因分型PCR检测试剂盒
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蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒
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禽流感病毒H5亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H7亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H9亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒PCR检测试剂盒
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文献和实验增生和腺体癌变不易区分，二者的根本区别是癌细胞的侵袭行为，但内镜活检取材组织小，有时早期癌只能观察到异型性而无癌细胞的侵袭表现。因此，肠镜+活检的诊断方式对于大肠癌的早期确诊还是存在一定的局限性。 针对这种情况，科学家们开始寻找肿瘤分子标志物，希望能从分子水平上进行大肠癌的早期诊断。microRNA是一类21-23nt的小分子RNA，很多研究表明在肿瘤组织中存在microRNA的特异性表达。在本文中，科学家们利用Agilent microRNA芯片筛选、RT-PCR验证等方法找到
： 精确量化各种免疫细胞亚型（如不同功能状态的 T 细胞、B 细胞亚群、巨噬细胞极化状态、树突状细胞亚群、髓系来源抑制细胞、NK 细胞等）的比例和丰度变化。 揭示免疫细胞的激活、耗竭、功能障碍或抑制状态的关键分子特征（如检查点分子表达谱、细胞毒因子、衰竭标志物）。 通过 T 细胞受体（TCR）和 B 细胞受体（BCR）测序（scTCR-seq / scBCR-seq），追踪肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的克隆扩增、多样性、克隆型共享及迁移规律，评估抗原驱动的免疫应答强度和广度，识别潜在的新生抗原反应
来收集单个细胞。每种方法都各有利弊。目前我正在使用流式细胞仪来收集各种细胞类型。FACS将细胞分选到PCR板上，与RT-qPCR仪器兼容。此外，FACS可利用特定的细胞标志物实现细胞富集。FACS的通量比LCM要高得多。但FACS的缺点是你无法观察细胞，确定重要参数，如细胞形态。FACS还需要单细胞悬液，因此，细胞的过去无从知道。 为避免RNA损失，我们使用与下游酶学反应兼容的裂解缓冲液，而无需进一步纯化。目前市场上有一些裂解液可供选择：CelluLyser(TATAA生物中心
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