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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
仓鼠肾细胞;HL-1
- 细胞类型:
未定
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
32
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
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细胞名称 仓鼠肾细胞;HL-1图片
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
仓鼠肾细胞;HL-1图片步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
仓鼠肾细胞;HL-1图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
购买仓鼠肾细胞;HL-1图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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仓鼠肾细胞;HL-1图片大鼠腮腺细胞完全培养基 100mL
大鼠上皮细胞完全培养基 100mL
大鼠胰腺上皮细胞完全培养基 100mL
大鼠甲状腺上皮细胞完全培养基 100mL
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文献和实验。 ⑸UltraCHOTM培养基 UltraCHOTM培养基最适于培养转染和未转染的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞,表达重姐蛋白质。UltraCHOTM培养基以一种改良的DMEM培养基(F-12)为基础,在此基础上添加胰岛素,转铁蛋白以及专利性的纯化蛋白等成分而成。有UltraCHO液体培养基(1X)和干粉培养基(含冷冻添加剂)两种类型的产品可供选择,培养基蛋白含量低于300ug/ml. 应用:培养CHO细胞; 重组蛋白的合成。 ⑹ProCHOTMCDM系统 ProCHO限定培养
鼠淋巴细胞的第二信号系统的研究。 ⑸UltraCHOTM培养基 UltraCHOTM培养基最适于培养转染和未转染的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞,表达重姐蛋白质。UltraCHOTM培养基以一种改良的DMEM培养基(F-12)为基础,在此基础上添加胰岛素,转铁蛋白以及专利性的纯化蛋白等成分而成。有UltraCHO液体培养基(1X)和干粉培养基(含冷冻添加剂)两种类型的产品可供选择,培养基蛋白含量低于300ug/ml. 应用:培养CHO细胞; 重组蛋白的合成
。(以 1:2 到 1:6 为宜,每周传代 2 - 3 次)冻存:95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。7. Sf9 细胞Sf9 细胞常在 Baculovirus(杆状病毒)表达系统中用作宿主细胞,来表达外源蛋白。来源:叙利亚仓鼠肾细胞形态:纤维原细胞生长特性:贴壁注释:这个细胞来自于一只出生一天的新生仓鼠,随后被改造成一个易于作表达的宿主细胞株。培养液:MEM(含 2 mM L - 谷氨酰胺和 Earle's BSS,1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸,1.0 mM 丙酮酸钠)+ 10
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