- ¥2500
- 上海雅吉生物科技有限公司
- 31210
- 中国
- 2025年08月21日
- Rat , Mouse , Human , Zebrafish
- 兔
- Rat , Mouse , Human , Zebrafish
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海雅吉生物科技有限公司
- 库存：
150
- 靶点：
Secreted
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
兔多抗
- 保质期：
一年
- 抗体英文名：
TGF-β1/2
- 抗体名：
斑马鱼TGF-β1/2抗体
- 标记物：
FITC
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Rat , Mouse , Human , Zebrafish
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
Rat , Mouse , Human , Zebrafish
- 浓度：
1mg/ml
- 保存条件：
-20°
我公司有多种斑马鱼抗体，欢迎新老客户咨询订购。
斑马鱼TGF-β1/2抗体阳性对照 Raji, MCF-7, A549, human kidney tissue, mouse kidney tissue, SKBR-3, Hela, HepG2.
斑马鱼TGF-β1/2抗体Recommended Dilutions: WB: 1:500-1:1,000 ICC: 1:200 IHC: 1:200 FC:1:100
Fig1: Western blot analysis of TGF-Beta 1/2 on differentcell
lysates using anti-TGF-Beta 1/2 antibody at 1/1000 dilution. Positive control: Lane 1: Raji Lane2: MCF-2 Lane 3: A549 Lane 4: Human kidney
Fig2: ICC staining TGF-Beta 1/2 in Hela cells (green). The
nuclear counter stain is DAPI (blue). Cells were fixed in
paraformaldehyde, permeabilised with 0.25% Triton X100/PBS.
Fig3: ICC staining TGF-Beta 1/2 in HepG2 cells (green). The
nuclear counter stain is DAPI (blue). Cells were fixed in
paraformaldehyde, permeabilised with 0.25% Triton X100/PBS.
Fig4: ICC staining TGF-Beta 1/2 in SKBR-3 cells (green).
The nuclear counter stain is DAPI (blue). Cells were fixed
in paraformaldehyde, permeabilised with 0.25% Triton
X100/PBS.
Fig5: Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded
human kidney tissue using anti-TGF-Beta 1/2 antibody.
Counter stained with hematoxylin.
Fig6: Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded
mouse kidney tissue using anti-TGF-Beta 1/2 antibody.
Counter stained with hematoxylin.
Fig6:Flow cytometric analysis of HepG2 cells with TGF-Beta 1/2
antibody at 1/100 dilution (blue) compared with an unlabelled
control (cells without incubation with primary antibody; red).
Goat anti rabbit IgG (FITC) was used as the secondary antibody.斑马鱼TGF-β1/2抗体
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文献和实验（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
并吸空预洗槽。 3）放置酶标板：放置好酶标板，酶标板行的孔数定于清洗头孔数，二者一致。 4）行选择、洗板：在控制面板上设置好要清洗的行数，按下Start键，开始洗板。 5）复位：按下控制面板上的Reset键，将在任一时间停止当前的清洗程序，系统复位到程序前状态。 6）清洗：仪器用完后，将洗液瓶、废液瓶内液体倒出，用蒸馏水将管道彻底清洗。 （2）Wellwash 4 Mk2洗板机程序卡操作 转换卡上有4个旋式和9个双向式开关，各开关的设置控制洗板机功能可完成不同的洗板程序
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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