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- 上海邦景
- BJ-11335
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞株；3D-2A10-IgA
- 细胞类型：
未定
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
41
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人迟现抗原4(VLA4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；3D-2A10-IgA使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞株；3D-2A10-IgA使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠杂交瘤细胞株；3D-2A10-IgA使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
购买小鼠杂交瘤细胞株；3D-2A10-IgA使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠杂交瘤细胞株；3D-2A10-IgA使用说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
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Humanansthyretin,TELISAKit人转甲状腺素蛋白(T)ELISA试剂盒规格：96T/48T
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小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA检测试剂盒MousehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit 96T/48T
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小鼠T淋巴瘤细胞(鸡OVA基因修饰);E.G7-OVA
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CM-H049人直肠平滑肌细胞完全培养基100mL
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HL-02 [L-02,HL-7702], 正常人肝上皮细胞
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文献和实验兔单抗。1 1% 的幸运来自 99% 的勤奋兔的抗血清用于科学研究已有一百多年历史，远远早于鼠抗使用，尤其是在亲和力及特异性上更胜一筹。甚至在上世纪初，就有科学家们尝试用兔的抗血清来治疗一些传染病。然而，可能是由于兔强大的免疫系统，无法像小鼠一样被化学诱导产生骨髄瘤，从而难以建立用于制备杂交瘤单克隆抗体的融合细胞株（fusion partner cell line)。芝加哥 Loyola 大学的 Katherine Knight 教授（曾是美国微生物及免疫协会主席）用了近十年的时间才将二个癌基因引入
时代。近年来，抗体细胞工程技术已趋完善，并在小鼠-小鼠杂交瘤的基础上，又发展了小鼠-大鼠、小鼠-人以及人-人杂交瘤技术。制备McAb的小鼠B淋巴细胞杂交瘤技术包括动物免疫、细胞培养、细胞融合、杂交瘤细胞系克隆和再克隆、抗体检测和扩增以及杂交瘤细胞株保存和复苏等技术步骤和操作流程。（一）动物免疫杂交瘤技术常用的瘤细胞来自于BALb/c小鼠，因此，一般选用6~10周龄，健康、发育良好的雌性BALb/c小鼠进行免疫。根据病原体的抗原性、免疫原性和小鼠免疫反应性决定免疫途径，免疫次数，间隔时间和持续
时，可选择TRUE1（TrueGel3D™水凝胶CD细胞可降解交联剂和RGD肽）作为起步配置。 试剂准备 按照产品说明书（datesheet或information sheet）准备试剂。 为了尽量减少巯基氧化，非必要时，勿将CD细胞可降解交联剂暴露于空气和室温。每次使用后务必迅速盖回试剂盖。 采用培养基、PBS或生理溶液配制储备细胞悬液或其他生物样本。 实验步骤 切记：开始混合试剂前，务必通读完整实验方案。 水凝胶混合液配制： 细胞悬液应占最终凝胶体积的1/5。相应地，配制完成凝胶的最终细胞
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