- ¥150
- LMAI Bio
- LM0172
- 中国/上海
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Tryptone Bile Agar
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
常温、避光、防潮保存
- 规格：
250g
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 胰蛋白胨胆盐琼脂 | Tryptone Bile Agar | LM0172 | 250g | 150元 |
| 产品说明及用途:.滤膜法快速检测水中大肠杆菌和大肠菌群 | ||||
用途:滤膜法快速检测水中大肠杆菌和大肠菌群
用法
称取本品 36.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用
简述培养基制备的要求使用脱水培养基和其他含有有害物质（胆盐或其它选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等，并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水，以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的，在蒸馏前应先对氯进行中和（见GB/T6682）。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的（如中性玻璃、聚乙烯等）。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
胰蛋白胨胆盐琼脂为保证蒸馏水的质量，电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告：采用离子交换器（去离子）生产的去离子水，微生物含量较高，这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基（注意缓慢操作，必要时佩带口罩或在通风柜中操作，以防吸入含有毒物质的培养基粉末），胰蛋白胨胆盐琼脂先加入少量的水，充分混合（注意避免培养基结块），然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热，并不停搅拌使其快速溶解，必要时，重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中，并充分溶解，然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH，必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基，除特殊说明外，培养基灭菌后冷却到25℃时，pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L（约1mol/L）的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L（约1mol/L）的盐酸溶液调整培养基的pH。
胰蛋白胨胆盐琼脂注：商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大，但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时，灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中，根据不同用途，容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质，只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却，避光保存（参见相关标准或供应商使用说明）。
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文献和实验成份：蛋白胨琼脂PH7．2-7．4 5000毫升 胆 盐 2．5克 乳糖 5．0克 对氨基苯甲酸 25毫克 1%中性红溶液 25毫升 制法： 将胆盐，对氨基苯甲酸，乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中，待冷至50-60℃时，加入1%中性红液2．5毫升，混合后即倾注平皿，凝固待用． *：1%中性红：1克中性红加酒精60毫升，加水40毫升
胨及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，按检验要求分装30mL，10mL或3mL，并放入一个小倒管，115℃高压灭菌15min。注:①双料乳糖发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍。②30mL和10mL乳糖发酵管专供酱油及酱类检验用，3mL乳糖发酵管供大肠菌群证实试验用。5 EC肉汤成分:胰蛋白胨 20g3号胆盐(或混合胆盐) 1.5g乳糖 5g磷酸氢二钾 4g磷酸二氢钾 1.5g氯化钠 5g蒸馏水 1000mL制法:将上述成分混合，溶解后，分装有发酵倒管的试管中，121℃高压灭菌15min，最终pH
黄色短杆菌 短杆菌属，放线菌目中的一属专性好氧、过氧化氢酶阳性、无芽孢的革兰氏阳性短杆状细菌。菌落自黄色至橙色均有。生长温度20～25℃。氧化性代谢。在含4%NaCl的胰蛋白胨-黄豆胨琼脂上生长良好。分布在某些干酪上。G+C%（摩尔）值为60～64.模式种为扩展短杆菌（B.linens）。本属中的黄色短杆菌（B.flavum）能发酵葡萄糖生产L-谷氨酸，是重要的工业菌种。
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