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沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)

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  • LM0253-81
  • 中国/上海
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Sabouraud Dextrose Agar

    • 保质期

      3年

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件

      常温、避光、防潮保存

    • 规格

      250g

    产品细节图片1
    名称 英文名称 编号 规格 价格
    沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典) Sabouraud Dextrose Agar LM0253-81 250g 110
    产品说明及用途:.用于真菌检测

    用途:用于真菌检测。

     

    成分(g/L)

    动物组织胃蛋白酶

    水解物和胰酪胨等

    量混合物             10.0

    葡萄糖               40.0

    琼脂                 15.0

    pH值 5.6±0.2       25 ℃

     

    用法

    称取本品 65.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用 。

    简述培养基制备的要求
    使用脱水培养基和其他含有有害物质(胆盐或其它选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等,并做好记录。

    配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水,以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的,在蒸馏前应先对氯进行中和(见GB/T6682)。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的(如中性玻璃、聚乙烯等)。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
    沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)为保证蒸馏水的质量,电阻率应至少达到300000Ωcm
    警告:采用离子交换器(去离子)生产的去离子水,微生物含量较高,这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
    称量和复水
    称量所需的脱水培养基(注意缓慢操作,必要时佩带口罩或在通风柜中操作,以防吸入含有毒物质的培养基粉末),沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)先加入少量的水,充分混合(注意避免培养基结块),然后再加入至所需的量。
    溶解
    脱水培养基加水后适当加热,并不停搅拌使其快速溶解,必要时,重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中,并充分溶解,然后再加入到所需的量。
    pH值的测定和调整
    pH计测pH,必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基,除特殊说明外,培养基灭菌后冷却到25℃时,pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L(约1mol/L)的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L(约1mol/L)的盐酸溶液调整培养基的pH
    沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)注:商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大,但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时,灭菌前无需调节pH值。
    分装
    将制配制好的培养基分装到适当的容器中,根据不同用途,容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
    灭菌
    培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质,只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却,避光保存(参见相关标准或供应商使用说明)。
     

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    • 沙氏培养基

      成份:蛋白胨 1克 水 100毫升 琼脂 1.5克(琼脂粉1克%) 葡萄糖或麦芽糖 4克 制法:1将上述物质称好,放入水中煮沸溶解(不必调PH即有5左右)分中号试管(约4毫升)包扎,高压115℃20分钟。 2 趁热斜好,凝固备用。 质控标准:1无菌试验合格。 2接种霉菌比在其它培养基上生长良好,其它菌生长不好。 用途:作分离培养霉菌用。 注意:1 接种临床新鲜标本可先加1-2滴70%酒精让干后再接种于含12.5%氯霉素沙氏斜面培养基上。 2 也可用蜂蜜8克

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