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北京诺博莱德科技有限公司
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗)中,青霉素的含量为10kU/ml,链霉素的含量为10mg/ml。该溶液用0.9%NaCl或PBS配制。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml,链霉素的工作浓度为0.1mg/ml,即按照100倍稀释使用即可。
一个包装即100ml青霉素-链霉素溶液(100×双抗)可以配制10L细胞培养液。
| 青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗) |
可以参考如下两种方法之一使用:
1、 在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素溶液(100×双抗):按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗),混匀即可使用。
2、 配制细胞培养液时加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗),然后再过滤除菌:配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml的比例加入青霉素-链霉素溶液(100×双抗),配制完成后过滤除菌即可使用。
注意事项:
1、 尽量减少反复冻融的次数,以免效率下降。
2、 注意无菌操作,尽量避免污染。
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗) 有效期:-20℃, 12个月有效。
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=3.15-3.2(控制缓冲溶液的pH值在此范围是非常重要的,因为吡啶和N,N-二甲基苯胺对pH值非常敏感),用650ml乙腈和350ml缓冲溶液混合来配制流动相,此混合物经孔径为0.45um的过滤器过滤。为了检测流动相配制是否正确,我们将测试混合物注射入一根色谱柱与此混合物在另一批正在使用的流动相中的保留因子作比较。 制备100ml测试混合物,先将65ml乙腈和4mg尿嘧啶,15mg吡啶,40mg苯酚,15mgN,N-二甲基苯胺,30mg4-正丁烷苯甲酸及400mg甲苯混合,超声波处理一会
文献建立了一套稳定的三维类器官培养方法,适用于人源和鼠源的小肠及大肠不同区段。系统梳理了各肠道区段的隐窝分离方案、类器官培养方法,以及隐窝形态和生长特性。 实验材料 1.隐窝分离试剂 ①无钙镁离子磷酸盐缓冲液(PBS); ②0.5M乙二AN四乙酸(EDTA)溶液; ③70μm细胞筛; ④洗涤缓冲液:汉克斯平衡盐溶液(HBSS),添加0.5mg/mL庆大霉素、2.5μg/mL两性霉素B、100U/mL青霉素(Pen)和100U/mL链霉素(Strep
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