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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输和保存
- 保质期:
有效期一年
- 英文名:
Biological reagent
- 库存:
150
- 供应商:
上海雅吉
- 规格:
规格价格请咨询我们
上海雅吉生物科技有限公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
其中含下列特色产品、独家产品:
1 柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
碱性胶电泳液,上海雅吉生物科技有限公司科研类产品获得广大师生好评,公司产品如RNA纯化,DNA纯化,核酸电泳回收,探针标记与检测,核酸扩增,克隆表达等产品,蛋白质细胞生物与基因研究产品,质粒载体、微生物菌种、培养基、PCR检测试剂盒产品远销国内外。
限于篇幅限制,下面介绍我公司部分一两种产品,更多产品请联系我们。
一,我公司一管式植物DNAOUT产品及特点:
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂,得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速,尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1. 快速,整个过程只需要15分钟左右,不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存2. 一管式,在一个试管内完成所有操作,不容易交叉污染。常温运输及保存,有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化,适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果:将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子(约1/4 黄豆大小)或直径约为0.5-0.7 cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保温10-15 分钟,加入0.1 mL 溶液B,混匀,直接取上清液(相当于PCR 体积的1/10)作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
我公司即用型PCR试剂盒:
运输及保存:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
二,即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
试剂盒准确、快速、灵敏,还具有以下特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单。
2. 预期的 PCR 产物长度为 494 bp。
3. 本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
规格及成分
即用型指标Mix 3.0(1.5 mL)
专一性引物对 (100 μL)
阳性对照 (50 μL)
超纯水 (1 mL)
说明书: 1 份
一、样品 DNA 的制备
用自选方法纯化待测样品的 DNA。
二、阳性对照
1. 为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体菌做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时,由于其浓度较高,一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
三、设置 PCR 反应(25 uL 体系)具体索取说明书
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
碱性胶电泳液,上海雅吉生物科技有限公司部分相关产品目录如下:
冠状病毒229E型核酸荧光PCR检测试剂盒
结核杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
口蹄疫病毒O亚型RT-PCR检测试剂盒
口蹄疫病毒基因分型PCR检测试剂盒
狂犬病毒RT-PCR检测试剂盒
蜡样芽孢杆菌PCR检测试剂盒
蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒
牛病毒性腹泻病毒PCR检测试剂盒
牛腺病毒3型PCR检测试剂盒(荧光定量法)
禽传染性支气管炎病毒PCR检测试剂盒
禽流感病毒H5/H7/H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒
禽流感病毒H5亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H7亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒H9亚型PCR检测试剂盒
禽流感病毒PCR检测试剂盒
犬钩端螺旋体PCR检测试剂盒
犬瘟热病毒RT-PCR检测试剂盒
犬细小病毒PCR检测试剂盒
犬细小病毒荧光qPCR检测试剂盒
日本血吸虫PCR检测试剂盒
沙门氏菌荧光定量PCR检测试剂盒
如需更多产品,欢迎来电咨询上海雅吉生物科技有限公司,或和我们在线客服咨询订购:碱性胶电泳液
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文献和实验操作篇:western blot 之 SDS-PAGE 电泳
电泳篇开始 一、清洗玻璃板 一只手扣紧玻璃板,另一只手蘸点洗衣粉轻轻擦洗。两面都擦洗过后用自来水冲,再用蒸馏水冲洗干净后立在筐里晾干。 二、灌胶与上样 1. 玻璃板对齐后放入夹中卡紧。然后垂直卡在架子上准备灌胶。 注意:可以用 1% 琼脂糖在垂直电泳槽的左. 右和下部封边,五分钟后重复一次,这样可以保证基本不漏胶。 2. 按前面方法配 10% 分离胶,加入 TEMED 后立即摇匀即可灌胶。灌胶时,可用 10 ml 枪吸取 5 ml 胶沿玻璃
静置约 1 h,直至凝胶溶液完全聚合凝固,小心拔出梳子,准备上样。 上样 向电泳槽中加入电泳缓冲液,要求两块玻璃内侧电泳液高于上样孔,外侧电泳槽内电泳液浸没凝胶底部,玻璃板内侧液面高于外侧,根据测得浓度计算的样本上样量点样(已处理好的样品,蛋白预染 Marker),保证每孔总蛋白量在 30-50 μg,确保总上样量体系小于 30 μL,注意上样时间尽量短,避免样品扩散。 电泳 上样后,盖好电泳槽的盖子,注意正负极,并选择适当的电压进行电泳。通常在不连续的系统中,上层浓缩胶的电泳电压(建议
文献对我很有启发,其中有些技术原理方面的内容如下:在含SDS缓冲液的样品中,小分子多肽的浓缩是较困难的,因为小分子多肽与SDS形成的复合体具有与SDS本身类似的电荷和大小,所以偏离了相对迁移率和分子质量对数的相互关系,因此浓缩对于小分子多肽的SDS-PAGE来说就成了一个突出问题。于是回去翻了翻自己曾经偶然跑出来的条带的模样,给我的感觉就是压缩的不好,然后还有弥散的现象(就是那种蛋白晕开的模样,例如这条带下面的波浪边缘,当然也可能是胶不均匀的原因吧,反正我当时就觉得是弥散的现象)然后我就突然有种
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