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- 百奥莱博
- GL1292-MBW
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
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885
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖双链DNA变性缓冲液哪里卖在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：双链DNA变性缓冲液
规格：100ml
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：GL1292
用途：又称为中性转移缓冲液,常用于杂交
注意事项：由*化*、碱水组成。
保存：室温,12个月
关键词：百奥莱博,GL1292,双链DNA变性缓冲液
关于双链DNA变性缓冲液哪里卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| GL1427 | Acr-Bis(30%,37.5:1) |
| GL1266 | DTT-PBS溶液(10mmol/L) |
| GL1865 | 尿胆原定性检测试剂盒(改良Ehrlich法) |
| GL1346 | pH标准缓冲溶液(pH=6.86) |
| GL0406 | 微丝染色液(R250法) |
| GL1748 | 乙酸*缓冲液(0.1mol/L,pH3.6-5.6,无菌) |
| GL0975 | 茜素红S染色液 |
| GL0900 | 甲基绿染色液(1%) |
| GL0984 | 脱氧胆酸*溶液(1%,pH7.0) |
| GL1719 | 明胶水溶液(5%,无菌) |
| GL1280 | SSPE缓冲粉剂(20×) |
| GL1261 | BLOTTO溶液 |
| GL1201 | TEN缓冲液(1×,pH8.0) |
| GL2066 | 淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉比色法) |
| GL1484 | BCA蛋白定量试剂盒 |
| GL1481 | 细胞膜蛋白与细胞浆蛋白提取试剂盒 |
| GL1412 | Acr-Bis粉剂(30%,29:1) |
| GL1838 | 蔗糖溶血检测试剂盒(比色法) |
| GL1834 | 红细胞孵育渗透脆性检测试剂盒(比色法) |
| GL0044 | D-Hanks平衡盐粉剂(含酚红) |
| GL1711 | *化*溶液(1mol/L,无菌) |
| GL0070 | Earle"s平衡盐溶液(无**糖，含酚红) |
| GL0991 | 茚三酮乙醇溶液(0.1%) |
| GL1102 | 冰冻切片快速抗原修复液(5×) |
| GL0096 | Spinner盐粉剂(含酚红) |
| GL0148 | SOB培养基粉剂 |
| GL1268 | Kodak F-5定影液 |
| GL0730 | *麝香草酚蓝指示剂 |
| GL1243 | P:C(25:24,pH﹥7.8) |
| GL0608 | 过碘酸溶液 |
| GL0413 | 软骨染色液(阿利新蓝法,pH2.5) |
| GL1565 | *基黑10B染色液 |
| GL0379 | 煌焦油蓝染色液 |
| GL0183 | 高糖DMEM(含丙*(代"酮")酸*) |
| GL1436 | 过硫*(代"酸")铵溶液(AP,10%) |
| GL0771 | Masson-Fontana黑色素染色液 |
| GL1167 | Tris-硼*(代"酸")电泳粉剂(5×TBE) |
| GL0269 | Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) |
| GL1626 | Tris-HCl缓冲液(pH7.0) |
| GL1931 | 无机磷检测试剂盒(硫*(代"酸")亚铁钼蓝微板法) |
| GL0337 | 1%甲**(代"胺")蓝水溶液 |
| GL0049 | D-Hanks平衡盐溶液(无酚红) |
| GL0343 | 甲**(代"胺")蓝染色液(0.5%,硼*(代"酸")盐法) |
| GL0510 | 乳酸脱*酶染色液(四唑盐法) |
| GL1459 | CAPS缓冲液(0.2mol/L,pH11.0) |
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液
液(若匀浆液太稠，则再加入lmlTE缓冲液)，然后再加入等体积苯酚：氯仿混和液抽提。每次抽提轻缓地来回摇动5分钟，然后离心t0000转/分钟×5分钟，水相吸入另一干净的离心管中，重复抽提二次。 注意：每次水相时不要将界面上的变性蛋白质混入，抽提二次后一般有机相和水相界面上的变性蛋白质极少，肉眼基本看不见。若界面上变性蛋白质仍较多，可增加抽提次数 4.水相加入一刻度离心管中后，加入2.5倍体积的冰无水乙醇(可用刻度离心管测量体积)。加5mol/LNaGI到终浓度为0.1mol/L，在离心管中轻缓的混匀
一、实验概要 PCR 扩增目标 DNA 片段。 二、实验原理 多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于 DNA 的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93℃ 左右一定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 2. 模板 DNA 与引物
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