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北京百奥莱博科技有限公司
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阴凉干燥
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")碘化*溶液(NaI,6mol/L) DNA纯化,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:碘化*溶液(NaI,6mol/L) DNA纯化
产地:国产|进口
编号:GL1214
规格:100ml
用途:硅膜离心柱法纯化DNA
保存:4℃,避光,6个月
保存:4℃,避光,6个月
更多有关碘化*溶液(NaI,6mol/L) DNA纯化的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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或
碘化*溶液(NaI,6mol/L) DNA纯化关键词:GL1214,NaI,6mol/L,碘化*溶液,百奥莱博,碘化*溶液(NaI,6mol/L)
·Gram碘液
编号:GL0834
规格:100ml
用途:主要用于革兰染色等
注意事项:主要由碘、碘化*组成,碘液浓度为0.34%
保存:室温,避光,12个月
·脱氧胆酸*溶液(1%,pH7.0)
编号:GL0984
规格:100ml
用途:胆汁溶菌实验
保存:4℃,6个月
·血红蛋白检测试剂盒(微板法)
编号:GL1827
规格:100T
用途:主要用于检测溶血血清样本,亦可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液等中血红蛋白含量
注意事项:检测原理是血红蛋白中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用,可在氧化剂的作用下催化显色底物,在酸性条件下产物呈红色,吸收峰在530nm,产物红色越深,说明Hb含量越高,反之则越低,
保存:—20℃,避光,6个月
·苏丹IV酒精饱和溶液
编号:GL0799
规格:100ml
用途:红色溶液,常用于脂肪染色,可用于油脂是否存在的检验
注意事项:主要由苏丹Ⅳ、乙醇组成。
保存:室温,避光,12个月
·STE缓冲液(pH8.0)
编号:GL1613
规格:100ml
用途:常规缓冲液
注意事项:无菌溶液。主要由Tris、*化*、EDTA组成,经高压灭菌。
保存:4℃,12个月
·YT培养基粉剂
编号:GL0161
等级:2×
规格:1L
用途:繁殖M13噬菌体
注意事项:主要由酵母提取物、蛋白胨、*化*等组成,其中酵母提取物、蛋白胨浓度均高于平普通LB培养基。如要求无菌,可高压灭菌15~20min。
保存:室温,24个月
·DNA中和缓冲液Ⅰ
编号:GL1294
等级:2×
规格:100ml
用途:用于将DNA转移至不带电荷的膜上
注意事项:由tris-hcl、*化*组成。
保存:室温,12个月
碘化*溶液(NaI,6mol/L) DNA纯化关键词:GL1214,NaI,6mol/L,碘化*溶液,百奥莱博,碘化*溶液(NaI,6mol/L)
·Acr-Bis(30%,29:1)
编号:GL1415
规格:100ml|500ml|2L
用途:配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。丙*(代"烯")酰胺:亚甲基双丙*(代"烯")酰胺溶液(30%Acr-Bis,29:1)
注意事项:主要由超纯丙*(代"烯")酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29:1。
保存:4℃,避光,12个月
·甲基纤维素溶液(2×,1.8%)
编号:GL0106
规格:250ml
用途:悬浮培养基组成成分
注意事项:经高压灭菌处理。
保存:4℃,12个月
·低糖DMEM(含双抗)
编号:GL0187
规格:500ml
用途:生长较快的肿瘤细胞的培养
注意事项:0.1微米滤膜过滤除菌。含糖量为1000mg/L,含青霉素链霉素双抗。
保存:4℃,12个月
·Gendre固定液
编号:GL0536
规格:500ml
用途:固定液,易于保护碳水化合物(如用于保存糖原)
注意事项:主要由乙醇、甲醛、冰乙酸等组成。
保存:室温,避光,24个月
·包涵体裂解缓冲液
编号:GL1464
规格:500ml
用途:蛋白质分离,溶解包涵体
注意事项:主要由PBS(pH7.1)、*化*、EDTA组成。
保存:室温,12个月
·阿利新蓝染色液-A液(pH1.0)
编号:GL0641
规格:100ml
用途:非标准阿利新蓝溶液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。
注意事项:pH值为1.0。
保存:4℃,避光,12个月
·苏丹Ⅳ染色液-A液
编号:GL0800
规格:100ml
用途:脂肪染色,主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。
注意事项:主要由苏丹红四号、乙醇等组成。
保存:室温,避光,12个月
·DAPI染色液(5ug/ml,含封片剂)
编号:GL0314
规格:10ml
用途:用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
注意事项:无需封片剂单独封片。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI
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文献和实验。PowerClean是不带研磨珠套管的迷你版PowerSoil Kit。样品经过了IRT处理,重新洗脱得到干净的DNA。等等…分光光度计读数发生变化了!纯化前显示有300ng/μl的DNA,现在却只有30ng /μl。有比这更可怕的噩梦吗?你的DNA大量丢失了! 先别急。可以告诉你,你的DNA现在是安全并且干净的。使用实验室常规方法纯化DNA前后到底发生什么事,下面向你解释: 我想先回到之前写的一篇关于环境样品粗提DNA中杂质误导UV260得率检测结果 的文章。这点非常关键,因为伴随土壤、水样
析 盐析作用在高分子化合物溶液中,加入足够量的中性盐时,可使高分子化合物从溶液中析出,这就是盐析作用。使一升溶液出现盐析现象所需中性盐的最小量称盐析浓度,单位为mol・L -1 。盐析浓度一般都比较大,如血浆中各种蛋白质盐析所需的盐一般不少于1.3-2.5mol・L -1 。 盐析效应的特点是,同价同符号的不同离子,对盐析效应的能力不一样。 已发现各种盐的盐析能力,其阴离子的能力有如下次序:
PCR. 碘化钠法 取组织细胞及抗凝血液10~100ul,加等体积的6MNaI,反复轻混 20s,加等体积氯仿:异戊醇(49:1)振匀后,离心取上清加0.6体积的异丙醇,混匀后 置室温3min.14000r/min 10min,沉淀加10~100ul,TE溶解,取5~10ul做PCR,亦有 用100ul血清加裂解液300ul(6M NaI,0.5%十二烷基肌酸钠,10ug糖原,26mmol/L pH8.0 Tris-HCL,13mmol/LEDTA)混匀后,60℃15min,加
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