Pertuzumab帕妥株单抗帕妥株单抗,380610-27

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Pertuzumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：帕妥株单抗

Catalog_No：HY-P9912

CAS：380610-27-5

产品活性：Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，是一种HER2二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。

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生物活性：Pertuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，是一种 HER2 二聚化抑制剂，用于治疗转移性 HER2 阳性乳腺癌。 IC50 和目标：EGFR^[1] 体外曲妥珠单抗和帕妥珠单抗是 BT474 乳腺癌细胞存活的高度协同抑制剂。在单个药物不改变细胞存活的剂量下，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的组合介导了高达 60% 的细胞损失。曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的组合将增殖（S 期）细胞的百分比降低 2 倍以上。曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的组合对细胞增殖和存活的抑制程度高于单独使用任何一种药物^[1]。 体内实验：在 Calu-3 NSCLC 异种移植物中，帕妥珠单抗或曲妥珠单抗单药治疗能够显着抑制肿瘤生长，治疗对照比 (TCR) 为 0.23 和分别为 0.27。与单一药物治疗相比，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的组合产生显着增强的抗肿瘤活性（TCR 0.05，导致肿瘤消退，并且在 10 只动物中有 3 只完全缓解肿瘤）。用曲妥珠单抗或帕妥珠单抗治疗 KPL-4 乳腺癌异种移植物可抑制肿瘤生长，TCR 分别为 0.67 和 0.65。帕妥珠单抗在曲妥珠单抗治疗进展后保持抗肿瘤活性^[2]。

体外：曲妥珠单抗和帕妥珠单抗是 BT474 乳腺癌细胞存活的高度协同抑制剂。在单个药物不改变细胞存活的剂量下，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的组合介导了高达 60% 的细胞损失。曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的组合将增殖（S 期）细胞的百分比降低 2 倍以上。曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的组合对细胞增殖和存活的抑制程度高于单独使用任何一种药物^[1]。

体内：在 Calu-3 NSCLC 异种移植物中，帕妥珠单抗或曲妥珠单抗单药治疗能够显着抑制肿瘤生长，治疗对照比 (TCR) 分别为 0.23 和 0.27。与单一药物治疗相比，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的组合产生显着增强的抗肿瘤活性（TCR 0.05，导致肿瘤消退，并且在 10 只动物中有 3 只完全缓解肿瘤）。用曲妥珠单抗或帕妥珠单抗治疗 KPL-4 乳腺癌异种移植物可抑制肿瘤生长，TCR 分别为 0.67 和 0.65。帕妥珠单抗在曲妥珠单抗治疗进展后保持抗肿瘤活性^[2]。

参考文献：

Nahta R, et al. The HER-2-targeting antibodies trastuzumab and pertuzumab synergistically inhibit the survivalof breast cancer cells. Cancer Res. 2004 Apr 1;64(7):2343-6.

Scheuer W, et al. Strongly enhanced antitumor activity of trastuzumab and pertuzumab combination treatment on HER2-positive human xenograft tumor models. Cancer Res. 2009 Dec 15;69(24):9330-6.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
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