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703
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖DNA退火缓冲液(5×)供应在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:DNA退火缓冲液(5×)供应
编号:GL1300
规格:1ml
产地:国产|进口
用途:用于DNA oligo退火的缓冲液
注意事项:无菌溶液。主要由*化*(代"*")、Tris、*化*等组成,经高压灭菌处理。
保存:—20℃,12个月
我公司的DNA退火缓冲液(5×)供应,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)
编号:GL1159
规格:500ml|5L
用途:电泳缓冲液,常用于DNA凝胶电泳
注意事项:主要由2MTris-乙酸、50mMEDTA组成。
保存:室温,12个月
·CTAB抽提液
编号:GL1217
规格:500ml
用途:抽提植物基因组DNA
注意事项:主要由CTAB、*化*、EDTA等组成,附送 2-巯基乙*(代"醇"),临用前按比例加入。
保存:室温,24个月
·western转移缓冲液(5×,尼龙膜)
编号:GL1533
规格:500ml
用途:蛋白印迹转移缓冲液或转膜缓冲液,适用于蛋白质转移到尼龙膜,不适用于PVDF膜和NC膜
注意事项:主要由Tris、甘*酸组成,临用前稀释后加入甲醇。
保存:4℃,3个月
·明胶水溶液(2%,无菌)
编号:GL1718
规格:100ml
用途:添加剂,粘附剂等
注意事项:无菌溶液。主要由明胶、去离子水组成,高压灭菌处理,室温下易凝固,可以加热溶解后使用。
保存:4℃,3个月
·改良Gram-Weigert革兰染色液(**(代"胺")结晶紫法)
编号:GL0832
规格:5×50ml
用途:改良的细菌革兰染色
注意事项:革兰阳性菌呈蓝紫色,阴性菌不着色
保存:室温,避光,6个月
·Spinner盐溶液(含酚红)
编号:GL0100
等级:1×|10×
规格:500ml
用途:pH缓冲盐溶液
注意事项:经无菌处理。主要由*化*(代"*")、硫*(代"酸")*、*化*、碳酸**、酚红等组成,pH值为7.4。10×的使用时应稀释至1×。
保存:4℃,6个月
·二氧化碳结合力检测试剂盒(滴定法)
编号:GL1841
等级:1×|10×
规格:100T
用途:定量检血清或血浆中二氧化碳结合力,即碳酸*根的含量。
注意事项:用邻-甲联*(代"*")*(代"胺")比色法,其检测原理是血红蛋白中亚铁血红素有类似过氧化物酶的作用,可在氧化剂的作用下催化邻-甲联*(代"*")*(代"胺")(O-tolidine)产生蓝色产物,吸收峰在630nm。在酸性条件下产物呈黄色,吸收峰在435nm,产物黄色越深
保存:室温,6个月
·非特异结合性封闭液
编号:GL1022
等级:1×|10×
规格:100ml
用途:免疫组化封闭液
注意事项:主要由Tris缓冲液、动物血清或BSA组成。
保存:4℃,6个月
·碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸*二*微板法)
编号:GL2018
等级:1×|10×
规格:50T|100T
用途:酶标仪检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的碱性磷酸酶活性。
注意事项:采用微孔板酚比色法,其检测原理是磷酸*二*在碱性条件下,可在碱性磷酸酶的作用下生成游离酚和磷酸。在碱性条件下酚与*基安替比林结合,并经氧化生成红色醌式结构物,呈深浅不一的红色,产物红色越深,说明碱性磷酸酶活性越高,反之则酶活性越低,通过分光光度比色法测定505~525nm处吸光度
保存:—20℃,避光,6个月
DNA退火缓冲液(5×)供应关键词:DNA退火缓冲液,5×,百奥莱博,DNA退火缓冲液(5×),GL1300
·SOB培养基(pH7.0)
编号:GL0149
规格:500ml
用途:复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率
注意事项:无菌溶液。主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度*化*、*化*(代"*")等组成。经高压灭菌处理。
保存:4℃,6个月
·碳酸**溶液(1mol/L,pH8.3-9.0)
编号:GL1743
规格:500ml
用途:pH缓冲液
注意事项:主要由碳酸**、去离子水组成,客户可以选择的pH值为8.3-9.0。注意密闭保存。
保存:室温,6个月
·Tris-Maleate缓冲液(1mol/L,pH5.0-8.5)
编号:GL1004
规格:100ml|500ml
用途:又称Tris-马来酸缓冲液,免疫组化和染色中的常规缓冲液。
注意事项:主要由马来酸/顺丁烯二酸溶于去离子水获得,未调整pH值。
保存:室温,12个月
·柠檬酸—柠檬酸*粉剂(10mmol/L,pH6.0)
编号:GL1116
规格:1L|2L|10×1L
用途:用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
注意事项:主要由柠檬酸、柠檬酸*组成,按照不同比例配制成pH6.0,溶解于水即可使用。
保存:室温,24个月
·*单元素溶液标准物质(200ug/ml)
编号:GL1365
规格:60ml
用途:标准物质
保存:4℃,12个月
保存:4℃,12个月
·活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒(凝固法)
编号:GL1844
规格:50T|100T
用途:用于检测人、动物血液的活化凝血时间的测定,是反映内源性凝血系统较敏感和常用的筛选实验。
注意事项:在37℃以白陶土激活因子Ⅻ,以部分凝血活酶代替血小板提供凝血的催化表面,在Ca2+参与下,使纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白,计算缺乏血小板的血浆凝固所需的时间。
保存:4℃,12个月
·原位杂交A-B显影液
编号:GL1271
规格:2×500ml
用途:原位杂交中的免疫金银法的信号显示
注意事项:临用前等量混合后使用。
保存:4℃,避光,3个月
DNA退火缓冲液(5×)供应关键词:DNA退火缓冲液,5×,百奥莱博,DNA退火缓冲液(5×),GL1300
·Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法)
编号:GL0263
规格:50T|100T
用途:分光光度比色法测定pNA在400~410nm处吸光值,从而间接获得caspase 3的活性。
注意事项:检测原理利用Caspase 3催化底物acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide (Ac-DEVD-pNA)产生黄色的游离硝基*(代"*")胺pNA(p-nitroaniline),通过分光光度比色法测定pNA在400~410nm处吸光值
保存:—20℃,避光,12个月
·免疫染色封闭液
编号:GL1123
规格:100ml
用途:免疫染色中稀释一抗、可以防止抗体效价下降,减少抗体在组织上的非特异性吸附
注意事项:主要由TBS、明胶、BSA、防腐剂等组成。
保存:4℃,6个月
·淀粉样物质染色液(Puchtler碱性刚果红法)
编号:GL0629
规格:4×50ml
用途:高选择性的淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒
注意事项:含高浓度*化纳,具有高选择性,减少背景的电化学染色法。不易保存。
保存:室温,避光,3个月
·Sorensen磷酸缓冲液(0.1mol/L,pH5.3-8.04)
编号:GL0998
规格:500ml
用途:组织化学常用缓冲液
注意事项:主要由磷酸二*盐(*/*)和磷酸*二盐(*/*)溶液组成,按不同比例混合后获得对用PH值。pH值可选5.3,5.6,5.91,6.24,6.47,6.64,6.81,6.98,7.17,7.73,8.04。
保存:4℃,6个月
·肌纤维染色液(Puchtler鞣酸偶氮荧光桃红法)
编号:GL0449
规格:5×50ml
用途:肌纤维染色,可区分肌纤维和胶原纤维
注意事项:肌纤维和肌上皮细胞呈玫瑰红色,胶原纤维呈黄色。
保存:4℃,避光,6个月
·盐*(代"酸")胍溶液(8mol/L,RNase free)
编号:GL1230
规格:100ml
用途:提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂,使蛋白质变性
注意事项:主要由盐*(代"酸")胍、DEPC处理水组成。
保存:室温,12个月
·Trizol(总RNA提取试剂)
编号:GL1311
规格:100ml
用途:一种用于细胞或组织总RNA抽提的试剂。本产品采用和Invitrogen公司的
TRIzol完全相似的原理和方法,抽提的方法和步骤完全相同。
注意事项:颜色和TRIzol相同,加入*仿后上层呈无色,下层呈紫红色,便于吸取上层水相。
保存:4℃,避光,12个月
·Taq稀释缓冲液
编号:GL1302
规格:100ml
用途:Taq稀释液
注意事项:主要由Tris-HCl、EDTA、NP40组成。
保存:4℃,12个月
我公司强烈推荐核酸扩增(PCR)系列产品,热情期待您的咨询选购DNA退火缓冲液(5×)供应。
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文献和实验酶 5. 琼脂糖 6. DNA Marker 7. tip 8.eppendorf管 9. 微量移液器 附试剂的配制: 1. 10×PCR缓冲液 500mmol/L KCl 100mmol/L Tris·HCl(Ph8.3,室温) 15mmol/L MgCl2 0.1% 明胶 2. 4×dNTP 10mmol/L dATP 10mmol/L dCTP
O 饱和酚 240? 滋 l,氯仿: 异戊醇 (49:1,v/v) 50? 滋 l,剧烈震荡 10 秒钟,冰浴 15 min;(3)4 ℃,10,000×g 离心 30 min,使其充分分层,水相应透明无任何混浊 [注:RNA 在上 层水相,DNA 和蛋白质在中间相和酚相中];(4)将上层水相转移至另一离心管中,加入 2.5 倍体积的无水乙醇,-20 ℃ 沉淀 30 min,4 ℃,10,000×g 离心 20 min;(5)弃上清,加入 100? 滋 l GuSCN 缓冲液将 RNA 沉淀溶解
我做NF-kB的EMSA实验方法和结果,条带不好,请大家指点!
核蛋白提取: (1)5 millions个离心收集 (2)弃上清,细胞沉淀重悬于1.5ml冰预冷的PBS缓冲液,4℃下2000 rpm离心5min。 (3)弃上清,沉淀重悬于500μl冰预冷的Buffer A离心收集,再悬于0.5 ml Buffer A。 (4)冰上放置10分钟,加入NP40使终浓度为0.5%,混匀后,轻摇20秒。 (5)4℃下1330×g离心15分钟得到细胞核。 (6)重悬于50µl Buffer B,于冰上强烈振荡15分钟,4℃下16300×g离心10分钟
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