- ￥1180 - 2800
- KA&M-BIO抗体
- 国产
- QM14458R
- 2025年07月10日
- IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 见说明
- (predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Sheep, Cow, Horse )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
at-20℃
- 标记物：
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种：
(predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, Sheep, Cow, Horse )
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
见说明
- 应用范围：
IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
Inactive DUSP27 Rabbit pAb
- 规格：
50μl
非活性双特异性磷酸酶抗体27抗体上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
抗原修复注意事项：
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸（pH6.0）：适用于大多数的抗原，用该液修复后的抗原表达增强，抗原的定性和定位很理想，结果不错;
0.05M EDTA（pH8.0）：修复能力较强，对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果，需要控制好修复时间，否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS（pH7.4）：中性修复液，适用于大多数抗原，对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶：适用于大多数的抗原，使用温度37℃，对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶：适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃－98℃是合适的，尤其在95℃比较好，这是因为：（1）这种温度未达沸腾，切片不容易脱离载玻片；（2）能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等，处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复，因为温度较高，时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同，抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律，否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液，防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固，否则发生掉片。
我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记非活性双特异性磷酸酶抗体27抗体，欢迎新老客户咨询。
Fibronectin Recombinant Mouse mAb IHC-P, IF Human
KMT6/EZH2 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Cytokeratin 8 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
Transglutaminase 2 Recombinant Rabbit mAb WB, IHC-P, IF Human
MEK1 Recombinant Mouse mAb WB Human, Mouse, Rat
Glutathione Peroxidase 4 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Human, Mouse, Rat
MMP9 Recombinant Mouse mAb WB, IHC-P, IF Mouse, Rat
Myeloperoxidase Recombinant Rabbit mAb IHC-P, IF Mouse, Rat
Neurofilament heavy polypeptide Recombinant Mouse mAb WB Mouse, Rat
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文献和实验Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
物）的药物。与 TCR 相比，TCRm 抗体具有更高的亲和力，可以很容易地转化为各种治疗形式，如全长抗体、抗体 - 药物结合物和双特异性抗体。 另外，T 细胞重定向双特异性抗体具有肿瘤抗原和 TCR-CD3 复合物的双重特异性，是现成的试剂，理论上可以用于治疗任何肿瘤含有目标抗原的患者。双特异性抗体的一端与肿瘤细胞结合，另一端以肿瘤选择性的方式触发 T 细胞的细胞毒作用和细胞因子的产生。这种形式主要是针对高表达的、非肿瘤特异性的、野生型 (WT) 细胞表面蛋白。基于以上理论，研究人员开发了本研究中
Nature 综述导读：FDA 批准第 100 个抗体药物！抗体药物的研究方向在哪里？
人源化单克隆抗体成功转化到临床。在全球范围内，至少有 570 种治疗性单克隆抗体正在临床试验中，其中有 79 种治疗性单克隆抗体已获得美国 FDA 批准。图四 Journal of Biomedical Science (2020) 27:1自 1986 年的第一个获批单抗药物以来，FDA 直到 8 年后的 1994 年才批准第二种治疗性单克隆抗体产品。2013 年之前，每年也只有寥寥几个抗体获批上市，但是近十年以来，抗体的获批已慢慢开始变得稀松平常，平均每年约有 10 项批准。FDA 于 2015 年
化杀伤效果(图3)。 图 3. TP53野生型（左）或突变型（右）的绿色荧光蛋白（GFP）标记的TYK-nu细胞中加入不同浓度的H2-scDb和T细胞以E:T为2:1的比例进行共培养。实时活细胞成像检测TYK-nu细胞的生长。 文章讨论了该抗体片段（H2-scFv），可以特异性识别灭活的肿瘤抑制基因的蛋白质产物，而不识别完整细胞中的 WT 形式，且对蛋白质的突变形式具有特异性。H2 (H2-scDb) 构建的双特异性抗体可以激活 T 细胞，诱导多功能 T 细胞效应反应，包括细胞毒活性
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