- ￥1180 - 2800
- KA&M-BIO抗体
- 国产
- QM8016R
- 2025年07月14日
- WB, ELISA
- 见说明
- Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Cow, Horse, Monkey, macaque )
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
1mg/ml
- 保存条件：
at-20℃
- 标记物：
FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记
- 适应物种：
Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Cow, Horse, Monkey, macaque )
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
见说明
- 应用范围：
WB, ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
CLN3 Rabbit pAb
- 规格：
50-100μl
神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN3抗体上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
如果保存得当，大多数抗体的活性均可保持数月甚至数年。我们在此提供了关于抗体保存和处理的通用指南（仅供参考）。具体保存建议还请参考相关产品详细说明书。
分装可以最大限度地减少因反复冻融导致的损失，因为反复冻融会使抗体变性，导致抗体形成聚合物，从而降低抗体的结合能力。分装还可以最大限度地减少因多次从一个小瓶中移液引发的污染。
分装抗体应冻融一次，如有剩余，在 4°C 下保存。通常建议在 -20°C 下保存抗体，因为在 -80°C 下保存抗体的优势并不明显。
分装量的多少取决于您每次实验的常规用量。分装量不得少于 10 μL。分装量越少，储备液浓度就越容易受到蒸发以及抗体吸附在存放瓶表面的影响。
大多数情况下，收到抗体后，可在 4°C 下保存一至两周。
我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN3抗体，欢迎新老客户咨询。
ERG/KCNH2 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, Horse )
ACOX1 Rabbit pAb WB, ELISA Human, Mouse, Rat, Human/Mouse/Rat (predicted: Rabbit, Pig, Sheep )
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phospho-RAF1 (Ser339) Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Chicken, Dog, Horse )
MST4 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, Horse )
HSD3B2 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA (predicted: Human, Pig, Dog )
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Monoamine oxidase A+B Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, Horse )
SHOX2 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Chicken, Dog, Cat, GuineaPig, Horse )
DLGAP4 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, GuineaPig, Horse )
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文献和实验治疗蛇咬伤，用鼠源性单克隆抗体治疗恶性肿瘤或 自身免疫 病，用抗淋巴细胞或抗胸腺细胞血清治疗移植排斥反应时也可出现血清病。在停止注入上述血清后，症状一般不经治疗可自行消退。 由于一次注射大量异种蛋白抗原引起的血清病称急性血清病，其特征是有大量免疫复合物沉积，因反复注射异种蛋白抗原所致者称慢者称慢性血清病，复合物形成较少，并常沉积在肾、动脉和肺中。 血清病的发病机制是由于注射的抗原量过大、致使在机体中产生相应抗体时血循环中仍存在有较多所注射的抗原，一旦抗原
性单克隆抗体治疗恶性肿瘤或 自身免疫 病，用抗淋巴细胞或抗胸腺细胞血清治疗移植排斥反应时也可出现血清病。在停止注入上述血清后，症状一般不经治疗可自行消退。 由于一次注射大量异种蛋白抗原引起的血清病称急性血清病，其特征是有大量免疫复合物沉积，因反复注射异种蛋白抗原所致者称慢者称慢性血清病，复合物形成较少，并常沉积在肾、动脉和肺中。 血清病的发病机制是由于注射的抗原量过大、致使在机体中产生相应抗体时血循环中仍存在有较多所注射的抗原，一旦抗原、抗体相遇就形成
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是AD重要的病理特征之一，与病情进展和痴呆状态密切相关。Nomura通过免疫组化技术发现P8脑β-APP和27KD的APP片段的免疫反应明显增强。另外，P8脑海绵状周围的星形细胞出现抗APP抗体染色活性，而海绵状病变以脑干为中心广泛发生，说明APP衍生片段在P8脑中显著沉积。 进一步研究发现β-APP及其mRNA在海马中表达增加并与衰老相关；免疫组化分析表明，海马中淀粉样蛋白斑的产生需要APP的表达达到一定的临界量，认知能力的获得与维持的缺陷可通过在脑室中注射β-APP抗体而减轻，说明β-APP
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