- ￥1200 - 1800
- KA&M-BIO
- 最低检测限0.28ng/ml
- 进口/国产
- mEA-76462
- 2026年01月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
圻明
- 检测范围：
最低检测限0.28ng/ml
- 检测方法：
酶联免疫吸附试验法
- 应用：
论文文献
- 适应物种：
其他物种
- 标记物：
同一名称不同种属
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1800.0 |
1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37℃溶解。
2、标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线最高浓度)后，再准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入500μL的标准品稀释液，依次倍比稀释成 5,000pg/mL，2,500pg/mL，1,250pg/mL，625pg/mL，312pg/mL，156pg/mL，78pg/mL，标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3、检测溶液A及检测溶液B：Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如：10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A)，充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2mL。
4、浓洗涤液：用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。
5、底物溶液：请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用，容器中剩余的底物应予丢弃，不要倒回TMB瓶中。
操作步骤
1 准备试剂和标准品
2 每孔添加100μl样品和标准品，37℃反应90分钟，不洗。
3 每孔添加100μl生物素标记抗体，37℃反应60分钟。
4 0.01M TBS洗涤3次。
5 每孔添加100μlABC，37℃反应30分钟。
6 0.01M TBS洗涤5次。
7 TMB37℃避光反应30分钟以内。
8 加入TMB终止液，读数。
金黄色葡萄球菌A型肠毒素(SEA)ELISA试剂盒实验注意事项
1、手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2、自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果，因为所有试剂都是有关联的，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到最佳的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期：6个月。
金黄色葡萄球菌A型肠毒素(SEA)ELISA试剂盒运用双抗体夹心ELISA酶联免疫法定量测定血清、血浆或其它相关生物液体样本中指标含量或指标存在与否。
产品规格：48T/96T
长期大量现货供应，仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【实验方法】夹心ELISA
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品型式】96孔板，可拆
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【样本体积】50μl
【回收率范围】81%-106%
【平均回收率】0.93
【板间变异系数】2.5%-4.4%
【板内变异系数】3.1%-6.8%
【敏感性】<10pg/ml。敏感性/最低检测浓度计算方式：敏感性等于20个空白对照孔的平均O.D.值加上2个标准差后对应的浓度。样品的O.D.读数只有在高过敏感性指标的时候才具有统计学显著性。
【检测范围】检测范围不代表敏感性。检测范围是以常见样品的指标表达量为参照
样本要求：
1.客户提供含待测样品的标本（血清、血浆等），我们根据客户的需要（定性、定量）制定技术服务路线。
2.检测的样本为细胞培养液、动物血清、血浆时，样本收集后立即4度保存，若长期保存就放在-20度或-80度保存，切忌反复冻融。
3.样本量的要求：若一个指标做复孔检测应不少于250微升，做单孔检测就不少于120微升。建议若客户样本量充足最好提供500微升以上。
4.检测样本范围：细胞培养液、血清、血浆、腹水、分泌物、提取物、细胞或组织匀浆等。金黄色葡萄球菌A型肠毒素(SEA)ELISA试剂盒
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文献和实验，注射后 4 小时内发生呕吐、腹泻、体温升高或死亡提示有肠毒素存在的可能。这年来，采用免疫学方法检测葡萄球菌肠毒素繁多，如反向间接血凝、 elisa 、放射免疫等方法较快速敏感。
醇。 （四）分类与分型 根据生化反应和产生色素不同，可分为金黄色葡萄球菌（Staph.aureus）、表皮葡萄球菌(Staph. epidermidis)和腐生葡萄球菌(Staph.saparophytics)三种。其中金黄色葡萄球菌多为致病菌，表皮葡萄球菌偶尔致病，腐生葡萄球菌一般不致病。60%-70%的金黄色葡萄球菌可被相应噬菌体裂解，表皮葡萄球菌不敏感。用噬菌体可将金葡萄菌分为4群23个型。肠毒素型食物中毒由Ⅲ和Ⅳ群金葡萄菌引起，Ⅱ群菌对抗生素产生耐药性的速度比Ⅰ和Ⅳ群
4.肠毒素(Enterotoxin) 从临床分离的金黄色葡萄球菌，约1/3产生肠毒素，按抗原性和等电点等不同，葡萄球菌肠毒素分A、B、C1、C2、C3、D、E和F八个血清型，细菌能产生一型或两型以上的肠毒素，肠毒素是单一的多肽链，含有较多的赖氨酸、酷氨酸、天门冬氨酸和谷氨酸。肠毒素可引起急性胃肠炎即食物中毒。与产毒菌株污染了牛奶、肉类、鱼是虾、蛋类等食品有关，在20℃以上经8～10小时即可产生大量的肠毒素。肠毒素是一种可溶性蛋白质，耐热，经100℃煮沸30分钟不被破坏，也不受胰蛋白酶的影响
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