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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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阴凉干燥
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北京百奥莱博专业生产供应北京现货SSC缓冲液(20×,pH7.0)优惠价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货SSC缓冲液(20×,pH7.0)优惠价
规格:100ml|500ml
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:GL1275
用途:核酸杂交缓冲液
注意事项:主要由3M*化*、0.3M柠檬酸三*组成,调pH至7.0。
保存:4℃,6个月
北京现货SSC缓冲液(20×,pH7.0)优惠价正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·核固红染色液
编号:GL0450
等级:0.1%|0.2%
规格:100ml
用途:细胞核、网状纤维染色,常用于复染
注意事项:主要由核固红、去离子水组成。
保存:室温,避光,12个月
·柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(0.1mol/L,pH3.0-6.6)
编号:GL1720
等级:0.1%|0.2%
规格:500ml
用途:常规缓冲液
注意事项:主要由柠檬酸、柠檬酸*组成,按照不同比例配制成相应pH值(pH3.0-6.6),客户根据需要可选Ph3.0,3.2,3.4,3.6,3.8,4.0.4.2,4.4,4.6.4.8,5.0,5.2,5.4,5.6,5.8,6.0,6.2,6.4,6.6。
保存:4℃,12个月
·*化乙锭溶液(EB,1mg/ml)
编号:GL1181
等级:0.1%|0.2%
规格:10ml
用途:高度灵敏的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中的DNA
注意事项:主要由*化乙锭/EB和去离子水组成。
保存:室温,避光,24个月
·T4 DNA连接酶缓冲液(10×)
编号:GL1206
等级:0.1%|0.2%
规格:1ml
用途:T4 DNA连接酶
注意事项:主要由Tris、*化*、EDTA、Triton X-100组成。
保存:—20℃,6个月
·LB Lennox固体培养基粉剂
编号:GL0141
等级:0.1%|0.2%
规格:1L
用途:细菌培养,常与盐敏感抗生素一起使用
注意事项:主要由酵母提取物、胰蛋白胨、*化*等组成,其中*化*含量比LB Miller培养基减半。如要求无菌,可高压灭菌15~21min。
保存:室温,24个月
·TGMD溶液
编号:GL0104
等级:0.1%|0.2%
规格:100ml
用途:肥大细胞培养
注意事项:主要由Tyrode液、明胶、*化*、DNA酶组成。
保存:4℃,6个月
·TB培养基(Terrific Broth)
编号:GL0157
等级:0.1%|0.2%
规格:500ml
用途:质粒制备、蛋白质表达
注意事项:无菌溶液。主要由胰蛋白胨和酵母提取物、磷酸盐组成。经高压灭菌处理。
保存:4℃,6个月
·甘油三酯(TG)检测试剂盒(GPO-PAP单试剂比色法)
编号:GL1984
等级:0.1%|0.2%
规格:100T
用途:用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、组织等样本中的甘油三脂含量定量测定。
注意事项:又称磷酸甘油氧化酶法或磷酸甘油氧化酶-过氧化物酶偶联法等,甘油三脂被LPL水解为甘油和脂肪酸,后者经甘油激酶和ATP磷酸化,G-3-P被磷酸甘油氧化酶氧化,并产生过氧化*,再经过氧化物酶(POD)催化,使4-*基安替比林与酚(三者合称PAP)反应,生成红色*醌亚胺(Trinder反应)。分光光度计在500~520nm处进行比色测定。
保存:4℃,避光,6个月
北京现货SSC缓冲液(20×,pH7.0)优惠价关键词:百奥莱博,SSC缓冲液(20×,pH7.0),GL1275
51-21-8 5-Fluorouracil 5-*尿嘧啶
BFD076 狂犬病毒抗原快速检测卡
ARB12391 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)Elisa分析 Rat tumor specific growth facter/tumor supplied group of factor,tsgf ELISA KIT
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979-88-4 2,2-联喹*(代"啉")-4,4-二甲*(代"酸")二* BCA
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北京现货SSC缓冲液(20×,pH7.0)优惠价关键词:百奥莱博,SSC缓冲液(20×,pH7.0),GL1275
BTN131003 HRP标记的抗抗体 Anti DIG Ab,HRP
85-61-0 辅酶A Coenzyme A hydrate(COA)
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文献和实验。这里介绍经典的盐桥法(又称为毛细管法)。(一)试剂准备1.变性液:0.5 M NaOH;1.5 M NaCl。2.中和液:1 M Tris-HCl(pH7.4);1.5 M NaCl;3.转移液(20× SSC): NaCl 175.3 g;柠檬酸三钠 82.2 g,NaOH 调 pH 至 7.0,加 ddH2O 至 1000 mL。(二)操作步骤1. 碱变性: 室温下将凝胶浸入数倍体积的变性液中 30 min。2. 中和: 将凝胶转移到中和液 15 min。3. 转移 按凝胶的大小剪裁 NC
%,70%,50%,30%各5min。入PBS(含5mmol/l MgCl 2 ,pH7.3~7.4)10min×2。入0.2n HCl 20min以进一步去除蛋白。 (3)50℃2×SSC,含5mmol/l EDTA溶液中30min。 (4)蛋白酶K(1μg/ml溶于0.1mol/l PBS中,)37℃20~25min。 (5)0.2mol/l 甘氨酸液:室温10min,中止蛋白酶反应。 (6)4%多聚甲醛(PBS新鲜配制):室温20
以毛细管转移进行Northern Blotting转印实验方法与步骤
,静置5 min。 3) 根据图所示,依序在塑料盒上堆栈玻璃板、滤纸 (作为盐桥)、电泳胶、尼龙膜、三层滤纸、与吸水纸,以便以毛细管转移方式将RNA 转印于尼龙膜上;塑料盒内装入适量20×SSC,以便作为转移缓冲液。 以毛细管转移法进行核酸转印 注意: a. 滤纸与尼龙膜应先以20×SSC 润湿,再用于堆栈。 b. 在滤纸、尼龙膜、与电泳胶夹层间可能会有气泡存在,因此在放好电泳胶、尼龙膜或滤纸后,应立即检视,并以食指轻轻平移
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