- 询价
- 上海邦景
- BJ-11151
- 进口／国产
- 2025年09月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![人结直肠腺癌细胞；COLO 320DM [COLO320DM]使用说明书](https://img1.dxycdn.com/2018/0322/619/3267845531716285346-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
杂交瘤细胞；hT279
- 细胞类型：
未定
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
21
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞；hT279使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
杂交瘤细胞；hT279使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
酪蛋白胨大豆卵磷脂吐温20培养基250g用于药品(含防腐剂)的中和剂
YM琼脂 250(g) incubation media YM琼脂 250(g)
MUGal(4-甲基伞形酮-β-半乳萄糖苷)肉汤 100g 用于多管发酵法快速检测大肠菌群
抗生素检定培养基9号AntibioticAgarNO.9白色念株菌悬液抗生素效价测定
EG培养基 250g 用于绝对厌氧菌计数
12154 酵母氮源基础(YNB) 250g/瓶 用于通过碳源的利用对酵母菌进 行分类 incubation media 12154 酵母氮源基础(YNB) 250g/瓶 用于通过碳源的利用对酵母菌进 行分类
12155 酵母氮源琼脂 250g/瓶 用于通过碳源的利用对酵母菌进 行分类 incubation media 12155 酵母氮源琼脂 250g/瓶 用于通过碳源的利用对酵母菌进 行分类
12156 酵母氮源基础、无基酸 250g/瓶 用于通过碳源和基酸的利用对 酵母菌进行分类 incubation media 12156 酵母氮源基础、无基酸 250g/瓶 用于通过碳源和基酸的利用对 酵母菌进行分类
11159 综合马铃薯培养基 250g/瓶 用于真菌培养 incubation media 11159 综合马铃薯培养基 250g/瓶 用于真菌培养
戊烷脒多粘菌素B琼脂基础250g用于炭疽杆菌的培养及初步鉴定
DEV nutrient gelatin DEV营养明胶 1.10691.0500 MERCK默克 incubation media DEV nutrient gelatin DEV营养明胶 1.10691.0500 MERCK默克
水解酪蛋白胨(MH)肉汤 100g 适用于稀释法进行药敏试验。
Wistar大鼠脂肪间质干细胞成脂诱导分化培养基Wistarofratadiposederivedmesenchymalstemcellsintoth
人滑膜细胞总RNAHS NA
EREG Others Mouse 小鼠 EREG / epiregulin 人细胞裂解液 (阳性对照)
MDA-MB-231 人癌细胞
CL-0369IR983F(大鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2
CSC, 小鼠心肌细胞
人胚肺二倍体细胞;HEL-1 人胃粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
VERO细胞衍生株;SVP
膀胱上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
ALCAM Others Rat 大鼠 ALCAM / CD166 人细胞裂解液 (阳性对照)
Saos-2细胞，骨肉瘤细胞 人细胞,Hela P10s-11F细胞 人脑微血管内皮细胞总RNAHBMEC NA
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-1D3
GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨细胞病毒 HCMV gB ECD 人细胞裂解液 (
杂交瘤细胞；hT279使用说明书PC-3M-IE8(人前列腺癌高转移细胞株) 5×106cells/瓶×2
PLC/PRF/5(人肝癌亚力山大细胞) 5×106cells/瓶×2
Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2
QG-56(人肺扁平上皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2
购买杂交瘤细胞；hT279使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
杂交瘤细胞；hT279使用说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验小鼠5羟色胺(5-HT) 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 5羟色胺(5-HT)的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 5羟色胺 (5-HT) 水平。用纯化的 小鼠 5羟色胺 (5-HT) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 5羟色胺 (5-HT) ， 再与HRP 标记
死亡情况。 本研究中，我们使用xCELLigence系统，对类神经元细胞HT-22，及原代培养大鼠皮质神经元细胞，对不同细胞死亡刺激物的反应进行了研究。原代培养神经细胞的一个特征是其浓密的树突状网络，该网络在凋亡诱导后，可残留于组织反应板上。无论细胞本身是否已发生凋亡，凋亡神经元可残留贴附于细胞培养板上，并显示出一定的阻抗性。这种特性对原代神经元培养监测的影响，也是本次使用RTCA仪器进行研究的一个热点。而且，我们对xCELLigence系统对神经保护作用的监测能力进行了研究。出于这个目的
瘤来源的动物是相同品系，例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠，同时必须使用品系纯正的小鼠。 （2）培养基中加入了过高浓度的HAT，或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低，建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 （3）培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 （4）未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 （5）接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 （6）融合后，未及时转移或稀释
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
