杂交瘤细胞;hT279品牌

杂交瘤细胞;hT279品牌

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  • 上海一研
  • EY-9562
  • 进口/国产
  • 2025年10月31日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 品系

      详见说明书

    • ATCC Number

      杂交瘤细胞;hT279品牌

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海一研

    • 库存

      22

    • 生长状态

      半贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      详见说明书

    • 器官来源

      上海一研

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      淋巴母细胞样

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

    杂交瘤细胞;hT279品牌售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
    产品名称 生长特性 价格
    杂交瘤细胞;hT279品牌 半贴壁生长 来电可享受优惠
    细胞名称杂交瘤细胞;hT279品牌
    形态特性  淋巴母细胞样
    生长特性 半贴壁生长
    特征特性  该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。 
    培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
    传代方法  1:3传代,3-4天传1次
    传代情况 C5
    冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
    支原体检测 阴性
    STR 
    同工酶 
    染色体 
    使用权限 未定

    杂交瘤细胞;hT279品牌质量保证:    
    我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。    
    细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。    
    对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。 
    杂交瘤细胞;hT279品牌冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
    冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
    杂交瘤细胞;hT279品牌步骤:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
    2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
    3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
    二、细胞处理:
    1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)    大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum                
    杆菌属 Lactobacillus sp.    MDBK(牛肾细胞)                
    苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti    泡盛曲霉 Aspergillus awamori                
    NCI-H661(人大细胞肺细胞)    淡紫拟青霉 Paecilomyces lilacinus        gersion        
    苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis    HEC-1-B(人子宫内膜腺细胞)                
    淡青链霉菌 Streptomyces glaucescens    酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae                
    人回盲肠细胞    出芽短梗霉=出芽茁霉 Aureobasidium pullulans    HCT-8            
    酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae    大鼠膀胱上皮细胞完全培养基                
    SK-Hep-1(人肝细胞)    酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactis Oenin (10 mg)    Malvidin-3-O-glucoside|NSC 70532; 3-(β-D-glucopyranosyloxy)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-benzopyrylium, monochloride
    17α,20β-Dihydroxy-4-pregnen-3-one (10 mg)    17α,20β-DHP|17α,20β-dihydroxy Progesterone; 17,20R-dihydroxy-pregn-4-en-3-one

    杂交瘤细胞;hT279品牌Chlorthalidone (50 mg)    Hygroton|NSC 69200|Oradil|Thalitone; 2-chloro-5-(2,3-dihydro-1-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)-benzenesulfonamide
    ONX 0914 (25 mg)    PR 957; N-
    Gaboxadol (hydrochloride) (10 mg)    THIP; 4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[5,4-c]pyridin-3(2H)-one, monohydrochloride
    PX 2 (10 mg)    FU-PX; (R)-N-(1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1-(5-fluoropentyl)-1H-indazole-3-carboxamide
    L-138,037 (10 mg)    N-[[4-(diethylamino)phenyl]methylene]-4-(diphenylmethyl)-1-perazinamine
    SR 3677 (1 mg)    N-[2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxamide
    Coenzyme Q9 (1 mg)    CoQ9|NSC 226993|Ubiquinone-9; 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethyl-2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34-hexatriacontanonaen-1-yl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione               

    杂交瘤细胞;hT279品牌注意事项: 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。 
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。


     

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