- ¥70
- LMAI Bio
- LMKD0147-1
- 中国/上海
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Modified EC Broth
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
常温、避光、防潮保存
- 规格：
225ml/袋*10
| 名称 | 英文名称 | 编号 | 规格 | 价格 |
| 改良EC肉汤(mEC+n)颗粒 | Modified EC Broth | LMKD0147-1 | 225ml/袋*10 | 70元 |
| 产品说明及用途:. | ||||
简述培养基制备的要求
使用脱水培养基和其他含有有害物质（胆盐或其它选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明配制。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等，并做好记录。
水
配制培养基使用蒸馏水或相同质量的水，以排除测试条件下抑制或影响微生物生长的物制。如果蒸馏水的用氯消毒的水制备的，在蒸馏前应先对氯进行中和（见GB/T6682）。盛放蒸馏水的容器最好是由中性材料制成的（如中性玻璃、聚乙烯等）。在初次使用前要确认容器中不含任何抑制因子。
改良EC肉汤(mEC+n)颗粒为保证蒸馏水的质量，电阻率应至少达到300000Ωcm。
警告：采用离子交换器（去离子）生产的去离子水，微生物含量较高，这种水在过滤灭菌后仍可能带有细菌生长的抑制因子。所以配置培养基时最好不要使用这种方法生产的去离子水而应使用蒸馏水。
称量和复水
称量所需的脱水培养基（注意缓慢操作，必要时佩带口罩或在通风柜中操作，以防吸入含有毒物质的培养基粉末），改良EC肉汤(mEC+n)颗粒先加入少量的水，充分混合（注意避免培养基结块），然后再加入至所需的量。
溶解
脱水培养基加水后适当加热，并不停搅拌使其快速溶解，必要时，重新溶解。含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用各别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量的水中，并充分溶解，然后再加入到所需的量。
pH值的测定和调整
用pH计测pH，必要时进行调整。在实验室用各别成分制备培养基，除特殊说明外，培养基灭菌后冷却到25℃时，pH的变化不应超过0.2个单位。一般使用浓度约为40g/L（约1mol/L）的氢氧化钠溶液或浓度为36.5g/L（约1mol/L）的盐酸溶液调整培养基的pH。
改良EC肉汤(mEC+n)颗粒注：商品化的培养基高压灭菌后pH值可能变化很大，但采用优质蒸馏水或去离子水配配制时，灭菌前无需调节pH值。
分装
将制配制好的培养基分装到适当的容器中，根据不同用途，容器的体积可为培养基的1倍、2倍或3倍。
灭菌
培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。亮绿培养基等特定的培养基中含有对光和热敏感的物质，只能煮沸灭菌。煮沸后应迅速冷却，避光保存（参见相关标准或供应商使用说明）。
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文献和实验时间，可以直接转头去评估其他与稿件主题更相关的期刊，然后重新提交稿件。 问题 2 你的研究论文必须在该期刊和你所在学科现有知识的基础上，增加原创的、新颖的内容，来凸显文章的创新性。总的来说，你的研究应该有助于推动现有研究领域的发展，这样的论文才是值得发表的、具有创新性的论文。 Tip: 在撰写稿件之前，对所在研究领域进行一次彻底的文献检索，且不要遗漏任何最新的研究进展，保证背景知识的储备做到与时俱进。想办法在现有已发表文献的基础上，突出自己论文的创新性和独特性，包括但不限于用了哪些新的或改良后的方法
等首次利用 TALENs 技术对水稻白叶枯病感病基因 Os11N3(SWEET14) 启动子中的效应蛋白结合元件 (effector-bindingelement，EBE) 进行定点编辑，有效阻止了水稻白叶枯菌 (Xanthomonasoryzaepv.oryzae，Xoo) 分泌的效应蛋白 (AvrXa7 和 PthXo3) 与 Os11N3 启动子结合，使该基因不受 Xoo 的诱导表达，从而提高了水稻的白叶枯病抗性。随后，TALENs 技术相继在小麦、大豆和马铃薯等主要作物的重要性状改良上获得
-巯基乙醇，因为螯合剂PPVP分子中的CO-N=基能与多酚类物质（如原花色素类物质）芳香环上的羟 基结合形成稳定的复合物，使多酚类不能成为PPO的底物而被氧化，并且在以后的抽提步骤中被除去。同时β-巯基乙醇分子中的巯基能打断PPO的二硫键使之 失活，从而防止了多酚类物质的氧化。因此，所提的RNA样品呈乳白色或白色，说明RNA样品中多酚类物质得到了有效的去除。 改良Trizol法2采用在匀浆液中加入终浓度为20%的乙醇沉淀多糖、在裂解液抽提的上相中加入终浓度为3mol
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