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![人结直肠腺癌细胞；HCT 116 [HCT116]品牌](https://img1.dxycdn.com/2018/0322/677/3267845626205566015-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞；3F16A4
- 细胞类型：
未定
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
56
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；3F16A4使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；3F16A4使用说明书复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
小鼠杂交瘤细胞；3F16A4使用说明书质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠杂交瘤细胞；3F16A4使用说明书产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
小鼠杂交瘤细胞；3F16A4使用说明书购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
麦芽浸膏汤2750g用于酵母和霉菌的培养，还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。
中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g incubation media 中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 400g
洛格酵母 produces omega-3 fatty acids 支/瓶
0.85%SterileSaline
AntibioticAgarNO.8
含青霉素酶TSA平板 9cm*10/包 用于医药环境监测
沙氏琼脂平板9cm（2~25℃） 9cm*10 用于真菌的分离培养
SDC(TSA W/TTC)平板 9cm*10个 用于微生物培养
含225ml磷酸盐缓冲液均质袋 10个/包 用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，大肠杆菌样品制备
BBEAgar
梭菌强化培养基 厌氧菌的培养计数，尤其是食品和临床样品中的梭菌 500g incubation media 梭菌强化培养基 厌氧菌的培养计数，尤其是食品和临床样品中的梭菌 500g
葱头伯克氏菌 TF120复壮株，产碱性水溶性核甘类抗生素。 支/瓶
0.水500ml/瓶用于样品的制备和稀释
AntibioticAgarNo.1
人毛细胞cDNAHHDPC cDNA
S100B Others Mouse 小鼠 S100B / S100beta 人细胞裂解液 (阳性对照)
人成骨细胞完全培养基 100mL
BHK-21细胞，叙利亚仓鼠肾细胞 JAR(胚绒毛癌细胞) 人APP-PS1双基因转染CHO细胞株;7WPS1
EFNA5 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 标签)
A875(人黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1
盘羊皮肤细胞;ASHS3
星形细胞生长添加物AGS
CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照)
TE 354.T细胞，人皮肤基底细胞癌 人胚肾细胞,AAV-293细胞 原代单核细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml
T-104BII型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
S100A1 Others Human 人 S100A1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞；3F16A4使用说明书WHB 一次性针头式过滤器 直径15mm针头式过滤器,PVDF膜,0.45um膜孔径,蓝色,灭菌 100个/盒,800个/箱
WHB 一次性针头式过滤器 直径30mm针头式过滤器,PVDF膜,0.45um膜孔径,蓝色,灭菌 40个/盒,320个/箱
WHB 吸头 10-200ul电泳加样吸头,袋装 1000个/盒,10000个/箱
WHB 吸头 10-200ul电泳加样吸头,盒装 96个/盒,50盒/箱
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文献和实验量。 杂交瘤细胞融合后，要进行筛选后才能使用。杂交瘤细胞分为两次：一、筛选出杂交瘤细胞;二、在初选的杂交瘤细胞中筛选出能产生特异性抗体的杂家瘤细胞，这两次筛选的方法和原理各不相同。3. 腹水制备及单抗纯化 腹水的制备过程比较简单： 第一步，提前一周用弗氏不完全佐剂0.5ml注射小鼠腹腔； 第二步，注射佐剂后一周将生长旺盛的杂交瘤细胞离心弃去培养基，用PBS或者不完全培养基重悬后注射小鼠腹腔，一般7-10天左右就可以看到小鼠腹腔明显肿大，此时可以处死小鼠采集腹水
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞（P3-X63/Ag8）融合，融合的细胞既获得了亲代脾细胞分泌特异性抗体的特性，又具有骨髓瘤细胞大量繁殖的能力，成为一种既能分泌特异性抗体又能长命的杂交瘤细胞。该技术为抗体的分子生物学研究提供了全新的手段。极大地促进了免疫学，遗传学，分子生物学的快速发展。 但传统抗体目前也面临诸多问题，如： 每使用一管新抗体都需要进行滴定测试； 多种同型对照，实验设计繁琐； 需要添加Fc阻断试剂； 抗体不佳，阳性细胞群不明显； 抗体作为细胞生物学和生物化学中最重要的试剂之一，科学界每年在这类
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