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人食管癌细胞;NEC使用说明书

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  • 上海邦景
  • BJ-10234
  • 进口/国产
  • 2025年07月08日
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      详见说明书

    • ATCC Number

      人食管癌细胞;NEC

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 库存

      47

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      低温冷藏

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      多角

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

    人食管癌细胞;NEC使用说明书质量保证:
    我们的细胞株来源于ATCCECACCDSMZJCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
    细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
    对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。细胞名称    人食管癌细胞;NEC使用说明书
    形态特性    多角 
    生长特性    贴壁生长
    特征特性    郭永军等建系;甲基(NMB2A)诱发人胎儿食管鳞癌第14代裸小鼠移植瘤组织小块,培养3年,已传40余代,上皮样多边细胞,贴壁生长,裸小鼠移植成功。  
    培养条件    RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
    传代方法    1:3~1:6传代;2~31次。
    传代情况   C3
    冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测    培养法(- 
    STR    
    同工酶

    染色体
    使用权限 A  
    人食管癌细胞;NEC使用说明书冷冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。 
    冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3–80以下,再放入液氮槽期储存。-20不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。
    人食管癌细胞;NEC使用说明书复苏操作要点:
    1)将培养基在37水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
    2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
    4800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
    5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
    6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
    人食管癌细胞;NEC使用说明书产品形式:
    公司提供2种形式的产品:
    第一种是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,-80C也不是细胞储存的最好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;运费电询(顺丰)
    第二种是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,运费电询(顺丰)
    默认是发第二种,如果想要第一种,请事先告知。
    Carrageenan角叉胶5CP98%

    71-43-2本¤;安息油;净本;动力本;纯本;溶液本;困净本Benzol;pxenyl hydride;Cyclohexatriene;Coalnaphtha;pxene
    Sebacicacid辛二酸1BR
    2,3,4,5,6-五苯甲... 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzoyl chloride,... 2251-50-5 1G 通用试剂
    兔抗牛IgG (胶体金... Anti-Bovine IgG-Gold antibody produced... Null 0.5ML 胶体金标记抗体
    Amygdalin苦杏仁甙500CP70%

    100-53-8苄硫醇;硫醇;氢硫化苄;硫代BenzylMercaptan;Thiobenzyl alcohol;Benzyl xy7nosulfide;α-Mercaptotolue;Benzyl thiol;BenzeneMthanethiol
    pxenolredwo7iumsalt酚红钠500毫克CP85%
    异丙基化 Isopropyl Chloride 1068-55-9 100ML 通用试剂
    L-酪酸 L-Tyrosine (cell culture tested, 99%) 60-18-4 25G 基酸
    氧录化锆shēng huà shì jì容量:100

    4574-4-3 十四烷基三甲基录化铵Tetradecyl trimetxyl ammonium chloride
    -N,N'-(2-羟基丙磺酸)二钠盐,英文名或英文缩写:POPSO-2Na,级别:AR99%,规格:10毫克
    特级胎牛血清 Fetal Bovine Serum Null 100ML 通用试剂
    氢钾/重钾/酸性钾//Potassium hydrogen tartrate AR99.5% 500 国产/进口
    PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照)

    人肺动脉内皮细胞RNAHPASMC miRNA5 μg
    MTDH Others Human MTDH / lyric / metadherin 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    U251细胞,胶质瘤细胞 鼠成纤维细胞系,NIH/3T3细胞 人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7
    KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22
    猪细胞;ST
    615小鼠癌瘤株;Ca759

    CD300A Others Mouse 小鼠 CD300A 人细胞裂解液 (阳性对照)
    M14 人黑色素瘤细胞
    MDA-MB-468人癌细胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-468 L-15+10%FBS
    FAM3B Protein Human 重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签)
    人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1 人肺微血管内皮细胞完全培养基 100mL
    人食管癌细胞;NEC使用说明书HO-8910   人癌细胞

    HOS   骨肉瘤
    HPB-ALL(悬浮)   T细胞白血病
    Hs 578T   人癌细胞
    人食管癌细胞;NEC使用说明书购买流程 
    1. 客户确定订购;
    2. 公司将合同发给客户签字(电子版或者纸质版),同时快递发票给客户;
    3. 由客户报销费用到公司账户;
    4. 报账过程中,我公司将复苏细胞,做QC
    5. QC通过,同时费用到账,即可发货给客户(顺丰)。

     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!

      检测,投入 50ng 人基因组 DNA ,各取 1μl 转座子进行 DNA 片段化(10 min),扩增后使用 2% 琼脂糖凝胶电泳检测产量以及分布情况。 图 5.转座子活性检测结果图 结果显示:Vazyme pA-Tn5 融合酶切割 DNA 活性很高,文库产量显著高于 N* 公司同类产品。 B、活细胞 CUT&Tag 实验 投入 10,000 个 HEK293 细胞,分别使用 Vazyme #TD902 与 N* 公司同类产品,按照各自说明书推荐的反应体系进行 CUT&Tag

    • 实验操作篇

      1. 质粒载体构建不成功(目的片段和载体不能成功连接)的常见原因分析   ①DNA 片段纯度差:体系中的杂质会降低连接效率,如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体,可以考虑进行纯化后再进行连接; ②目的片段和载体片段使用比例悬殊,或者用量过多或过少:目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内,否则会影响连接效率,具体比例可以草靠连接酶说明书; ③连接条件不当:比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等,可以通过设置对照组来排查原因; ④引物设计问题:比如通过无缝克隆的方式进行连接,同源

    • ELISA 实验样本处理方法

      常规用于ELISA实验的样本包含血清、血浆、细胞培养上清、尿液以及组织匀浆等。不同样本类型的预处理方法存在差异,合适的样本预处理是确保ELISA实验正确性和准确性的第一步。这里,我们将介绍几种不同样本类型的处理方法。 血清 血清是ELISA实验最常用的样本,其预处理也十分简单。 使用无热原无内毒素的试管或离心管采集血液样本,将试管或离心管在室温下放置1小时或4℃过夜,分离出血清(建议倾斜试管或离心管以扩大液面的横截面,使血清可以更大程度地分离出来)。2-8℃下以1000×g离心20分钟

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