- ￥800 - 1300
- 赛泓瑞
- 标准曲线范围以随盒标准品梯度及该批次质检报告(COA)为准
- 最低检出限以该批次质检报告(COA)标注为准
- 南京
- SEC756Hu03
- 2026年10月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
安元生物科技（南京）有限公司
- 检测范围：
标准曲线范围以随盒标准品梯度及该批次质检报告(COA)为准
- 检测方法：
酶联免疫吸附法(ELISA)
- 应用：
科研用酶联免疫吸附测定
- 适应物种：
人/大鼠/小鼠等各类物种
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清 细胞等
- 灵敏度：
最低检出限以该批次质检报告(COA)标注为准
- 规格：
48T/96T
鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA试剂盒 产品概述
安元生物推出的鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA试剂盒（PSAP，货号 SEC756Hu03）基于酶联免疫吸附法（ELISA）建立，可对血清、细胞培养上清样本实现定量分析，规格48T/96T，批次稳定、操作简便。
鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA试剂盒 检测原理
本试剂盒基于酶联免疫吸附法（ELISA）原理：微孔板预先包被特异性捕获抗体/抗原，加入样本与标准品后形成免疫复合物，再经酶标记二抗结合并催化底物显色，吸光度值与目标物浓度成正比，通过标准曲线即可求得样本浓度。
鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA试剂盒 核心参数
| 产品名称 | 鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA试剂盒 |
| 英文名称 | PSAP |
| 产品货号 | SEC756Hu03 |
| 品牌 | 安元生物 |
| 产品规格 | 48T/96T |
| 检测方法 | 酶联免疫吸附法（ELISA） |
| 适用样本 | 血清、细胞培养上清 |
| 适用种属 | 人、大鼠、小鼠等多种属（以随盒技术资料标注为准） |
| 样本用量 | 50-100 μL/孔（以随盒技术资料为准） |
| 保存条件 | 试剂盒 2-8℃ 避光保存，不得冷冻；复溶后的标准品请按要求分装并于 -20℃ 保存，避免反复冻融。 |
| 保质期 | 未开封 2-8℃ 条件下有效期 6 个月，具体以标签及质检报告（COA）为准。 |
| 产地 | 南京 |
| 参考价格 | 800-1300 |
| 供应商 | 安元生物科技（南京）有限公司 |
鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA试剂盒 适用样本与处理
本试剂盒适用于 血清、细胞培养上清。样本采集后请按下列要点处理：
- 血清：采血后室温凝固 30 min，离心取上清，避免溶血；
- 血浆：使用合适抗凝剂采集，及时离心分离；
- 细胞培养上清：离心去除细胞碎片后取上清；
- 组织匀浆：按质量体积比加入裂解/匀浆缓冲液，离心取上清。
样本如不能立即检测，请分装后低温保存，避免反复冻融。
鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA试剂盒 操作流程
- 试剂与样本平衡至室温，按随盒技术资料配制标准品、洗涤液及工作液；
- 设置标准品孔、样本孔与空白孔，加入相应液体；
- 孵育后洗板，加入酶标试剂再次孵育并洗涤；
- 加入显色底物避光反应，加入终止液终止；
- 于酶标仪读取吸光度（常规 450 nm），计算结果。
结果计算与标准曲线
以标准品浓度为横坐标、吸光度值为纵坐标绘制标准曲线（推荐四参数或对数拟合），将样本 OD 值代入求得浓度；超出曲线上限的样本请稀释后复测，结果乘以稀释倍数。
注意事项
- 本品仅供科研使用，不可用于临床诊断；
- 试剂请按 试剂盒 2-8℃ 避光保存，不得冷冻；复溶后的标准品请按要求分装并于 -20℃ 保存，避免反复冻融。；
- 不同批号组分请勿混用，洗板应充分以保证重复性；
- 显色时间需严格控制，终止后请及时读数。
质量控制与随附文件
产品出厂前经批间一致性、回收率与线性等质控项目检测，随盒提供质检报告（COA）与使用技术资料，检测范围与最低检出限以该批次 COA 标注为准。
鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA试剂盒 常见问题
Q1：鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA试剂盒适合检测哪些样本？
A：适用于 血清、细胞培养上清，其他样本类型建议先做预实验验证。
Q2：适用种属有哪些？
A：人、大鼠、小鼠等多种属（以随盒技术资料标注为准），跨种属使用请先进行验证。
Q3：试剂盒如何保存、有效期多久？
A：试剂盒 2-8℃ 避光保存，不得冷冻；复溶后的标准品请按要求分装并于 -20℃ 保存，避免反复冻融。未开封 2-8℃ 条件下有效期 6 个月，具体以标签及质检报告（COA）为准。
靶点背景（来源：NCBI Gene）
PSAP（NCBI Gene ID 5660，官方基因名 PSAP，prosaposin）。This gene encodes a highly conserved preproprotein that is proteolytically processed to generate four main cleavage products including saposins A, B, C, and D. Each domain of the precursor protein is approximately 80 amino acid residues long with nearly identical placement of cysteine residues and glycosylation sites.
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