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- 2025年09月06日
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![人胃癌细胞；NCI-N87 [N87]使用说明书](https://img1.dxycdn.com/2018/0322/619/3267845531716285346-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠杂交瘤细胞；EphB2
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
53
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；EphB2品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞；EphB2品牌复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
小鼠杂交瘤细胞；EphB2品牌质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
小鼠杂交瘤细胞；EphB2品牌产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
小鼠杂交瘤细胞；EphB2品牌购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
葡萄糖天门冬素培养基250g葡萄糖天门冬素培养基
紫红胆盐葡萄糖琼脂 鉴定和计数食品及乳制品中的胆盐耐受型革兰氏阴性菌 500g incubation media 紫红胆盐葡萄糖琼脂 鉴定和计数食品及乳制品中的胆盐耐受型革兰氏阴性菌 500g
肠膜明串珠葡萄聚糖亚种 支/瓶
Bolton肉汤添加剂*5添加于HBJ007中
ASS琼脂 250g 用于磺胺类灵敏度试验(WHO方法)
CIN-1琼脂平板（9cm） 10个/包 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌
含青霉素酶TSA培养基平板（7cm） 10个/包 用于医药环境监测
含青霉素酶接触皿培养基平板（6.5cm） 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
TSA培养基平板（9cm） 10个/包 用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
脆弱拟杆菌活化培养基肉汤250g用于脆弱拟杆菌活化培养
Reinforced Clostridial Medium incubation media Reinforced Clostridial Medium
粗糙链孢霉 产庆大霉素 支/瓶
0.ptoneWater
抗生素检定培养基2号(高PH)(05药典) 250g 用于林克霉素，克林霉素等效价测定(05药典)
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
IL1R2 Others Mouse 小鼠 IL1R2 / CD121b 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL
RH-35细胞，大鼠肝癌细胞 HeLa(细胞) EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036
CCL7 Protein Human 重组人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 标签)
SK-MES-1(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人细胞裂解液 (阳性对照)
叙利亚仓鼠细胞系;Syrian Hamster AV12
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0928
VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
U-937细胞，组织细胞淋巴瘤细胞 低分化鼻咽癌细胞系,SUNE-1细胞 CL-03142V6.11(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml
MBL1 Others Mouse 小鼠 MBL
小鼠杂交瘤细胞；EphB2品牌人上皮细胞培养试剂盒 人上皮细胞培养试剂盒 试剂盒
人成纤维细胞培养试剂盒 人成纤维细胞培养试剂盒 试剂盒
人成纤维细胞培养试剂盒 人成纤维细胞培养试剂盒 试剂盒
人内膜上皮细胞培养试剂盒 人内膜上皮细胞培养试剂盒 试剂盒
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文献和实验【原创】实验方法分享：用某品牌rProtein A填料有效纯化小鼠腹水单抗
(PBS+1M NaCL,pH7.5-8) 的缓冲液置换0.3ml该品牌rProteinA填料的storage buffer。 2，用binding buffer等体积稀释小鼠腹水1ml（15ml离心管），10000RPM离心15分钟 3，取离心上清，把步骤1中的填料加入，室温在摇床上晃匀5-60分钟（时间越长，温度37度，能提高抗体和填料的结合率，此次实验中就晃了5分钟，导致流穿中还有一点点抗体残留;） 4,3-5000RPM离心1-3分钟，沉降填料，吸去上清（流穿） 5，加入10
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
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