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954
- 英文名:
Copper-zinc superoxide dismutase (CuZn-SOD) assay kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京植物铜锌超氧化物歧化酶测试盒(比色法)厂家在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京植物铜锌超氧化物歧化酶测试盒(比色法)厂家
英文名:Copper-zinc superoxide dismutase (CuZn-SOD) assay kit
编号:SNM081
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
检测指标:植物铜锌超氧化物歧化酶;CuZn-SOD
本试剂盒采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase SOD)活力,可测不同植物的根、茎、叶等样本中SOD活力。植物体中SOD可分为3 种类型:即铜锌-SOD(CuZn-SOD)、锰-SOD(Mn-SOD)和铁-SOD(Fe-SOD)。低等植物以Fe-SOD 和Mn-SOD 为主,高等植物以CuZn-SOD为主,CuZn-SOD主要位于细胞质和叶绿体中,Mn-SOD主要位于线粒体中,Fe-SOD一般位于一些植物的叶绿体中。三者相加等于总SOD(T-SOD)。经样本前处理过的样本中Mn-SOD和Fe-SOD活力丧失,但CuZn-SOD活力不变。
产品优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻*三酚法的18倍。
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
4、再现性好:变异系数CV=1.7%。
5、回收试验: X =103.3%。
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
北京植物铜锌超氧化物歧化酶测试盒(比色法)厂家正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·抗链球菌溶血素O测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
编号:SNM251
英文名称:Anti-streptolysin O Assay Kit
规格:R1:40ml×1 R2:10ml×1
检测指标:抗链球菌溶血素O;ASO
·一氧化*(代"氮")合成酶分型测试盒[测(T-NOS、iNOS、cNOS)三型同时出结果](比色法)
编号:SNM191
英文名称:Nitric Oxide Synthase (NOS) typed assay kit (Colormetric method)
规格:50管/24样|100管/48样
检测指标:一氧化*(代"氮")合成酶;NOS分型
本试剂盒可测血清、血浆、培养细胞、培养液及组织样本中一氧化*(代"氮")合成酶含量。NOS催化L-Arg和分子氧反应生成NO,NO与亲核性物质生成有色化合物,在530nm波长下测定吸光度,根据吸光度的大小可计算出NOS活力。
NOS主要有两种类型:即结构型(cNOS)和诱导型(iNOS)。结构型(cNOS)主要存在于神经元和内皮细胞内,依赖*;诱导型(iNOS)主要存在于巨噬细胞内,不依赖*。根据此原理可以分型。
NOS是催化L—精*酸与O2产生NO的合成酶,它广泛存在于生物体的神经组织、血管内皮、呼吸道、肠上皮、心肌、肾等组织中。根据NOS免疫克隆和对*离子的依赖性,分为结构型(cNOS)和诱导型(iNOS)两种。其活力大小可由测定NO合成量的多少来决定。配套测定NOS与NO对深入研究某些疾病发生发展具有重要意义。
产品优点如下:
1、快速简便:全程约30分钟,可测50例左右样本。
2、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效,部分试剂-20℃保存。
3、再现性好:变异系数CV=1.7%。
4、回收试验: X =103.3%。
5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
6、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织以及各种水产,效果均佳。
·类胡萝卜素测试盒(比色法)
编号:SNM004
英文名称:Carotenoid assay kit
规格:50T/48样
检测指标:类胡萝卜素
北京植物铜锌超氧化物歧化酶测试盒(比色法)厂家关键词:CuZn-SOD试剂盒,CuZn-SOD检测试剂盒,植物铜锌超氧化物歧化酶检测试剂盒,植物铜锌超氧化物歧化酶测试盒,比色法
SJ0696 超低分子量蛋白Marker Ⅰ (3.3-20.1kD)
10034-93-2 Hydrazine sulfate 硫*(代"酸")肼
PY01-008 牛肉粉 250克
CYB168005 山羊血清 500ml/瓶
ARB11733 人富亮*酸α2糖蛋白1(LRG1)尿液中含量检测 Human leucine-rich alpha-2 glycoprotein 1,lrg1 ELISA KIT
D-环丝*酸 Neocuproine 68-41-7
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ARB10384 人可溶性CD28(sCD28)酶联免疫定量检测 Human soluble cluster of differentiation 28,scd28 ELISA KIT
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疏水硅烷 Xylene blue
PL2001 BAC/PAC大型质粒提取试剂盒(溶液型,转染级)
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5-*-4-*-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷 5′-IDP,3Na 114162-64-0
ARB13480 鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)elisa检测说明书 Chicken tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3,traIL-r3 ELISA KIT
ARB10431 人叶酸(FA)含量检测 Human folic acid,fa ELISA KIT
北京植物铜锌超氧化物歧化酶测试盒(比色法)厂家关键词:CuZn-SOD试剂盒,CuZn-SOD检测试剂盒,植物铜锌超氧化物歧化酶检测试剂盒,植物铜锌超氧化物歧化酶测试盒,比色法
·谷草转*酶测试盒(微板法)
编号:SNM315
英文名称:Aspartate aminotransferase Assay Kit
规格:96T
检测指标:天门冬*酸*基转移酶;谷草转*酶;AST;GOT
本试剂盒可测各种动物血清(浆)、组织及培养细胞、细胞培养液等样本中谷草转*酶活力。
注意事项:
1、一般血清标本内源性酮酸很少,血清对照孔吸光度值接近试剂空白孔(以双蒸水代替血清,其他和对照孔同样操作)。所以,成批标本测定时,一般不需要每一标本都作本身血清对照孔,以试剂空白孔代替即可,但对严重脂血、黄疸或溶血血清,每份标本应作对照孔。
2、当标本酶活力超过150卡门氏单位时,应用生理盐水将标本稀释后进行测定。
3、加入2,4-二硝基*(代"*")肼溶液后,应充分混匀,使反应完全,加*氧化*溶液方法要一致,不同方法会导致吸光度读数的差异。
4、比色法中常用的有赖氏(Reitman-Frankel)法及金氏(King)法。赖氏法标准曲线所定单位数,是用实验方法和卡门氏分光光度法(速率法)作对比测定求得的。以卡门氏单位报告结果,比较准确。
卡门氏单位定义:1ml液体,反应液总容量3ml,340nm波长,1cm光径,25℃,1min内所生成的丙*(代"酮")酸,使NADH氧化成NAD+而引起吸光度每下降0.001为一个卡门氏单位。(1卡门氏单位=0.482IU/L,25°C)
5、血清中AST在室温(25℃)可保存2天,在0~4℃可保存一周,在-25℃可保存1个月。
·血管紧张素转换酶测定试剂盒(连续监测法)
编号:SNM277
英文名称:Angiotensin-converting enzyme Assay Kit
规格:R1:50ml×3
检测指标:血管紧张素转换酶;ACE
本试剂盒用于血清或血浆中血管紧张素转换酶(ACE)的体外定量测定。FAP在波长340nm处有最大吸收峰,应用血管紧张素转换酶酶解N-(3[2-Furyl]Acryloy)-phe-gly-gly变成FAP及GG,从而发生吸光度上的下降变化。可在特定波长处测定吸光度的变化速率而计算出样本中血管紧张素转换酶的活力。FAPGG—ACE→FAP+GG。高度溶血可导致正的误差。参考值5~52U/L(此数据仅供参考,建议各实验室建立自己的参考值范围)。
血管紧张素转换酶(ACE)的主要功能是转化血管紧张素Ι为血管紧张素Π,后者有升高血压的作用,大多数结节病活动期ACE活性升高。血清ACE主要来源于肺毛细血管内皮细胞,急性肺损伤时ACE可发生显著变化,血清ACE变化可作为衡量各种因素所致肺损害程度的重要指标。
储存条件:2~8℃,有效期一年。
样本要求:不溶血的血清或血浆,血浆只能用肝素抗凝,不可使用EDTA抗凝。
性能指标:
试剂空白吸光度:A340nm(1cm光径)≥0.7
试剂空白吸光度变化率:ΔA/min(1cm光径)≤0.005
线性范围:0~150U/L(判定依据:r2≥0.990)
准确度:测定均值在该批质控品规定的偏差范围内
精密度:批内CV≤6.0%;批间相对极差≤10.0%
灵敏度:试剂检测下限≤5.1U/L
注意事项:
1、如仪器内无本试剂盒所要求波长的滤光片,选择波长接近的滤片。
2、样品与试剂比例可根据需要按比例调节。
3、不同批次的试剂不推荐混合使用。
4、胆红素对ACE有显著抑制作用,重度黄疸血清可使测定结果显著偏低。
北京百莱博科技有限公司是生化检测试剂盒产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京植物铜锌超氧化物歧化酶测试盒(比色法)厂家。
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文献和实验[基本原理] XTT比色法有Scudiero等首次采用,用于检测细胞增殖。XTT是异种与MTT类似的四唑氮衍生物,可被活细胞线粒体脱氢酶还原成水溶性的棕色甲肷产物,当XTT与电子偶合剂共同使用时,甲肷的生成量与细胞的增殖程度呈正相关。 [试剂及材料] (1)XTT:用60℃预热培养液配制成6.6mmol/L,过滤除菌,现配现用。 (2)吩嗪二甲酯硫酸盐(PMS):用PBS配制成220mmol/L,4℃避光保存20天。 (3) XTT/PMS:XTT与PMS
(如考马斯亮兰)能让石英和玻璃着色,所以应采用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。由于测试的样品量不同,所以一般分光光度计厂家提供不同容积的比色杯以满足用户不同的需求。目前市场已经存在一种既可用于核酸、紫外蛋白质定量,亦可用于蛋白比色法测定的塑料杯,样品用量仅需50μl,比色杯单个无菌包装,可以回收样品。如Eppendorf UVette®塑料比色杯,是目前比色杯市场上一个革新。随着生命科学以及相关学科发展,对此类科学的实验研究提出更高的要求,分光光度计将是分子生物学实验室不可
杯。而塑料杯一般不适合用于在紫外范围内测试样品。 由于另外测试的样品量不同,所以一般分光光度计厂家提供不同容积的比色杯以满足用户不同的需求。市场已经存在一种既可用于核酸、紫外蛋白质定量,亦可用于蛋白比色法测定的塑料杯,样品用量仅需50μl,比色杯单个无菌包装,可以回收样品。如Eppendorf UVette塑料比色杯,是目前比色杯市场上一个革新。随着生命科学以及相关学科发展,对此类科学的实验研究提出更高的要求,分光光度计将是分子生物学实验室不可缺少的仪器,也成为微生物、食品、制药等相关实验室的必备设备之一。
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