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- ＦＳ-elisa-1226
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- 2025年10月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 库存：
56
- 标记物：
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 适应物种：
大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属
- 应用：
用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性
- 检测方法：
双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
- 检测范围：
见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48Ｔ/96Ｔ
产品名称:人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)elisa检测试剂盒说明书
英文名称:HumanPPARGC1ELISAKit
规格：48Ｔ/96Ｔ
性状：盒装液体。
产品名称保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索 取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公 司一般为中通或韵达）
人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)elisa检测试剂盒说明书 英文缩写： HumanPPARGC1ELISAKit 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 常用试剂名称： 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)elisa检测试剂盒 规格： 48T/96T。
人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)elisa检测试剂盒说明书组织结构：
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟 将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)elisa检测试剂盒说明书操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
透析袋7000进口/国产HC1000uⅡ号天青伊红进口、国产英文名称:Azure II eosin含量:生物技术级，98%
透析袋6000特价促销1000u天青B进口、国产英文名称:Azure B含量:高纯，90%
透析袋4000现货促销200u天青A进口、国产英文名称:Azure II含量:高纯，99%
透析袋36DM,44MD现货促销LC200u碱性绿5进口、国产英文名称:Methylene green含量:BR，98%
透析袋3500特价供应1000u刃天青钠进口、国产英文名称:Resazurin sodium salt含量:高纯，99%
人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)elisa检测试剂盒说明书透析袋3000进口/国产200u真那氏绿进口、国产英文名称:Januˊs green B含量:超纯，99%
透析袋27DM,34MD进口/国产LC200u保存：-20℃溴甲酚绿-甲基红指示剂溶液进口、国产英文名称:Methyl Red mixed indicator solution含量:BR，98
透析袋20DM,25MD特价供应LC1000u溴甲酚绿-甲基红指示剂粉枕进口、国产英文名称:Methyl Red mixed indicator powder含量:BR，95%人低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人低分子肝素(LMWH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人登革热抗体(DF-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人的神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒规格：96T/48T
人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)elisa检测试剂盒说明书注意事项
1．试剂盒从冷藏环 境中取出应在室温平衡15-30分钟后 方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使 用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做 复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
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文献和实验单纯疱疹病毒感染的诊断方法 单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)属于疱疹病毒科(herpes viridae).疱疹病毒科是一群中等大小的双链DNA病毒，有100个以上成员，根据理化性质分为α、β、γ三个疱疹病毒亚科.疱疹病毒感染的宿主范围极为广泛，可感染人类和其他脊椎动物，包括哺乳类、鱼类、两栖类、鸟类、有袋类等.疱疹病毒主要侵犯外胚层来源的组织，包括皮肤、粘膜和神经组织.疱疹病毒感染部位和引起的疾病多种多样，并有潜伏感伏的趋向，严重威胁人类
。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。例如乙肝病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗体（HBcAg），虽来源于同一病毒，但仅与其相应的抗体结合，而不与另外两种抗体反应。抗原抗体反应的这种特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。但是这种特异性也不是绝对的。假使两种化合物有着部分相同的结构，在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如：绒毛膜促性腺激素（hCG）和黄体生成激素（LH）均由α和β两个亚单位
（标记物+标准品）标准曲线 =（标记物）自身取代曲线 故由此便可直接计算标记试剂的化学含量并进一步求得比活度。为求准确度高，可取我点B求出平均比活度。 用自身取代法测定标记化合物的比活度，只适用于RIA的标记抗原及受体的标记配基。使用时应注意：①标记物与未标记物对抗体（受体）的亲和力应相同；②非特异性结合应较小，且计算时应扣除；③制备标准曲线与自身取代曲线时，操作步骤应相同，特别是B与F分离的条件要一致。 5．生物活性、免疫活性测定 （10
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