蛋白含量测定国家标准品中检院产品图

蛋白含量测定国家标准品中检院

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  • ¥800 - 1800
  • 中检院
  • 中国
  • 270009
  • 2025年07月15日
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    • 保存条件:

      阴凉处,避光

    • 保质期:

      中检院发布停用通知前有效。

    • 英文名:

      Metamizole Sodium

    • 库存:

      150

    • 供应商:

      上海雅吉生物

    • 规格:

      见包装

    【产品名称】蛋白含量测定国家标准品中检院
    【特性量值】含量见包装
    【类    别】化学对照品
    【用    途】本品仅供含量测定用,薄层色谱鉴别用等。
    【包    装】西林瓶,规格见包装
    【检测方法】常见的方法有HPLC含量测定,UV含量测定,GC检查,薄层色谱鉴别。
    【保存条件】遮光,密闭保存。
    【注意事项】使用前不需干燥处理,避光操作。
    【有 效 期】中检院标准物质不设具体有效期,按照规定条件保存的标准物质,在中检院发布停用通知前有效。
    【声    明】:请按本品说明书规定使用,若作他用,用户须自行证明适用性;
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    蛋白含量测定国家标准品中检院蛋白含量测定国家标准品中检院
    1.水溶性浸出物测定法  测定用的供试品需粉碎,使能通过二号筛,并混合均匀。
    冷浸法  取供试品约4g,精密称定,置250~300ml的锥形瓶中,精密加水100ml,密塞,冷浸,前6小时内时时振摇,再静置18小时,用干燥滤器迅速滤过,精密量取续滤液20ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,于105干燥3小时,置干燥器中冷却30分钟,迅速精密称定重量。除另有规定外,以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(%)。
    热浸法  取供试品约2~4g,精密称定,置100~250ml的锥形瓶中,精密加水50~100ml ,密塞,称定重量,静置1小时后,连接回流冷凝管,加热至沸腾,并保持微沸1小时。放冷后,取下锥形瓶,密塞,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,用干燥滤器滤过,精密量取滤液25ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中、在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小时,置干燥器中冷却30分钟,迅速籍密称定重量。除另有规定外,以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(%)。
    2..醇溶性浸出物测定法  照水溶性浸出物测定法测定。除另有规定外,以各品种项下规定浓度的乙醇代替水为溶剂。
    3.挥发性醚浸出物测定法  取供试品(过四号筛)2~5g,精密称定,置五氧化二磷干燥器中干燥12小时,里索氏提取器中,加适量,除另有规定外,加热回流8小时,取液,置干燥至恒重的蒸发皿中,放置,挥去,残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18小时,精密称定,缓缓加热至105℃,并于105℃干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量。

    蛋白含量测定国家标准品中检院,关于质量:
         我们提供一种独特的服务解决方案。我们认为,服务战略应当以每个产品对客户目标的影响为导向,我们所做的每一步都要使我们的产品达到最高标准来要求,使客户的满意达到最高标准为己任。
         我们的质量控规范全部参考国际标准,任何物质必须经过定性和定量进行质量把控,我们拥有先进的仪器,产品定性包括核磁(NMR)、X-射线衍射(XRD)、红外(IR)、熔点检测、折光率检测、各种电泳、粒度检测、比旋光度检测和密度检测等等,定量包括核磁(NMR)、液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、质谱(MS)、电泳、荧光光谱(XRF)、荧光定量和各类滴定等等,帮助您获得高水平的要求和质量。
    欢迎新老客户前来咨询订购:蛋白含量测定国家标准品中检院

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    • 对照品和标准品的区别

      量具;是测量药品质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。 目前,中国药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种,其中中药化学对照品288种,对照药材400种,两者占总数的一半以上. 国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求,并由国务院药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用

    • 守护餐桌上的安全,从“标准”出发!深度解读GB 2763-2026,让您的检测安心无忧!

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    • 以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题

      ,一般会采用HPLC方法进行含量测定。采用HPLC方法对马来酸氯苯那敏进行含量测定,是一种灵敏、专属性较强的可靠的含量测定方法。在《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》的各册中,收载有多个含马来酸氯苯那敏的复方制剂,均为采用HPLC方法对来酸氯苯那敏进行含量测定,其采用的HPLC方法各不一样。这其中,我们曾对复方氨酚那敏颗粒,氯芬黄敏片及酚氨咖敏片三个品种中的马来酸氯苯那敏的含量测定进行过较大量的试验工作。对这些不同的方法中,出现的色谱图中马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置如何确定的问题,进行

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