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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干粉
- 保存条件:
Store at -20 °C for one year
- 克隆性:
Polyclonal
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
见说明书
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
见说明书
- 抗体英文名:
Anterior Gradient 2
- 抗体名:
前梯度同源蛋白2
- 规格:
100ul
重要说明:本产品只供研究用途,不作人类治疗或诊断用途。
规格价格:100ul/1380元 200ul/2200元 (大包装来电询价)
浓 度:1mg/ml
研究领域:肿瘤,心血管, 细胞生物,免疫学,发育生物学,染色质和核信号,微生物学,细胞凋亡,信号转导,干细胞,神经生物学,生长因子和激素,糖尿病,内分泌病,转运蛋白,植物,细菌及病毒, 转录调节因子 (具体见说明书)
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Polyclonal
交叉反应:见说明
产品应用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
前梯度同源蛋白2
性 状:Lyophilized or Liquid
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:Store at -20 °C for one year.
前梯度同源蛋白2,上海彩佑实业有限公司生产和代理的抗体和全国几十家高校、科研院所、制药公司、生物公司建立了长期的免疫技术服务,已成功完成数百个技术服务委托。
完善的服务流程,严格的质量管理体系,以确保每个项目高质量、高标准的按期完成。为科学家们提供最优质的、全方位的服务。
服务宗旨:高品质的标记原料采购,规范的标记操作流程,严格的标记产品质控,合理的市场价格定位。
服务目标:以国际高标准的标记服务水平,提供高品质的标记抗体产品,助力科研人员轻松科研。
前梯度同源蛋白2,我公司可以按客户要求标记抗体,服务流程如下:
1. 客户提交委托标记请求并明确标记要求,与公司商定具体的实验项目、数量和费用,双方签订《委托标记制备合同》。
2. 客户提供待标记样品,我公司按照合同要求安排标记服务,并在规定时间内完成标记委托。
3. 标记完成后,我公司按照客户要求分装,免费低温邮寄给客户,同时提供标记报告。
样品要求:
1. 待标记样品需保证90%以上的纯度,样品中不含有干扰标记物结合的成分,如有特殊成分,请提前标注说明。
2. 待标记样品最小标记量为1mg,最好是干粉,如果是液体,浓度应大于1mg/ml。
3. 抗体IgG样品中应不含BSA、叠氮钠、甘氨酸等成分。
4. 大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息;小分子多肽需提供氨基酸序列;小分子化合物还需提供分子结构式。
5. 请提前说明任何特殊情况
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文献和实验流式课堂 | 裂红 or 分离液?外周血不同制备方法应用场景
外周血样本采集完毕后,我们需要对其中的待测单细胞进行提取。针对外周血样本,最常使用的样本制备方法有两种: 一. 裂红法 利用红细胞裂解液,去除红细胞 二. Ficoll 法 利用不同细胞的沉降系数差异,进行梯度密度离心,提取 PBMC 两种方法分别在什么场景下应用?接着往下看。 裂红法 裂红法,即裂解样本中的红细胞。血液中的红细胞比白细胞多 10-100 倍,红细胞数量过多,会影响细胞群体的分析。因此,我们在做血液样本检测时,经常需要裂解红细胞。 裂红前 裂红后 01
HIS 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲
实验开始前,各试剂和样本均应平衡至室温;样本复融后需再次离心,取上清检测;试剂或样本配制时,需充分混匀并尽量避免起泡;标曲和样本建议做复孔检测。 加样:将标准品工作液依次加入到前两列孔中,每个浓度的工作液并列加两孔,每孔 100 μL。待测样品加入到其他孔,每孔 100 μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃ 孵育 90 分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在 10 分钟
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