- ￥1380
- 进口
- 中国
- YS-3453R
- 2025年07月15日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- Rabbit
- 见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
Store at -20 °C for one year
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
见说明书
- 抗体英文名：
Phospho-Torc1 (Ser151)
- 抗体名：
磷酸化CREB转录共激
- 规格：
100ul
重要说明：本产品只供研究用途，不作人类治疗或诊断用途。
规格价格：100ul/1380元 200ul/2200元 （大包装来电询价）
浓 度：1mg/ml
研究领域：肿瘤，心血管， 细胞生物，免疫学，发育生物学，染色质和核信号，微生物学，细胞凋亡，信号转导，干细胞，神经生物学，生长因子和激素，糖尿病，内分泌病，转运蛋白，植物，细菌及病毒， 转录调节因子 （具体见说明书）
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Polyclonal
交叉反应：见说明
产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
磷酸化CREB转录共激
性 状：Lyophilized or Liquid
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Store at -20 °C for one year.
磷酸化CREB转录共激，上海彩佑实业有限公司生产和代理的抗体和全国几十家高校、科研院所、制药公司、生物公司建立了长期的免疫技术服务，已成功完成数百个技术服务委托。
完善的服务流程，严格的质量管理体系，以确保每个项目高质量、高标准的按期完成。为科学家们提供最优质的、全方位的服务。
服务宗旨:高品质的标记原料采购，规范的标记操作流程，严格的标记产品质控，合理的市场价格定位。
服务目标:以国际高标准的标记服务水平，提供高品质的标记抗体产品，助力科研人员轻松科研。
磷酸化CREB转录共激，我公司可以按客户要求标记抗体，服务流程如下：
1. 客户提交委托标记请求并明确标记要求，与公司商定具体的实验项目、数量和费用，双方签订《委托标记制备合同》。
2. 客户提供待标记样品，我公司按照合同要求安排标记服务，并在规定时间内完成标记委托。
3. 标记完成后，我公司按照客户要求分装，免费低温邮寄给客户，同时提供标记报告。
样品要求：
1. 待标记样品需保证90%以上的纯度，样品中不含有干扰标记物结合的成分，如有特殊成分，请提前标注说明。
2. 待标记样品最小标记量为1mg，最好是干粉，如果是液体，浓度应大于1mg/ml。
3. 抗体IgG样品中应不含BSA、叠氮钠、甘氨酸等成分。
4. 大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息；小分子多肽需提供氨基酸序列；小分子化合物还需提供分子结构式。
5. 请提前说明任何特殊情况
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文献和实验细胞核内，和相关靶基因结合，启动靶基因转录，因此一般情况下是提取核蛋白，westblotting检测磷酸化的stat蛋白才有意义，而STAT总蛋白是没有变化的。当然要检测stat－DNA的结合活性，目前通常采用的方法是EMSA，或者CHIP。 Rachel1123 谢谢二位！ bestchenyao CREB 提取也是这样吗 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴
就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
变异体取代能被脯氨酸激酶直接识别的脯氨酸残基后对p38磷酸化Ser-46所起的作用较弱。与此结论相一致，Ser-47变异体同野生型p53相比诱导凋亡的能力降低了5倍，此变异体转录激活两种p53凋亡靶基因（p53AIP1 ,***3）的能力减弱。p53的47位密码子多态现象在癌症发生、进展、治疗效果中可能起一定作用[19]。 p53 C-末端区域的Ser315、Ser371、Ser376 、Ser378 和Ser392的磷酸化是众所周知的，最近研究显示其他位点也可以发生磷酸化
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