- ￥1380
- 进口
- 中国
- YSm-0990M
- 2025年07月07日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- Rabbit
- 见说明书
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
Store at -20 °C for one year
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
见说明书
- 抗体英文名：
HPV16 E6 protein
- 抗体名：
人类乳头状瘤病毒16免疫组化荧光抗体
- 规格：
100ul
重要说明：本产品只供研究用途，不作人类治疗或诊断用途。
规格价格：100ul/1380元 200ul/2200元 （大包装来电询价）
浓 度：1mg/ml
研究领域：肿瘤，心血管， 细胞生物，免疫学，发育生物学，染色质和核信号，微生物学，细胞凋亡，信号转导，干细胞，神经生物学，生长因子和激素，糖尿病，内分泌病，转运蛋白，植物，细菌及病毒， 转录调节因子 （具体见说明书）
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Polyclonal
交叉反应：见说明
产品应用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
人类乳头状瘤病毒16免疫组化荧光抗体
性 状：Lyophilized or Liquid
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Store at -20 °C for one year.
人类乳头状瘤病毒16免疫组化荧光抗体，上海彩佑实业有限公司生产和代理的抗体和全国几十家高校、科研院所、制药公司、生物公司建立了长期的免疫技术服务，已成功完成数百个技术服务委托。
完善的服务流程，严格的质量管理体系，以确保每个项目高质量、高标准的按期完成。为科学家们提供最优质的、全方位的服务。
服务宗旨:高品质的标记原料采购，规范的标记操作流程，严格的标记产品质控，合理的市场价格定位。
服务目标:以国际高标准的标记服务水平，提供高品质的标记抗体产品，助力科研人员轻松科研。
人类乳头状瘤病毒16免疫组化荧光抗体，我公司可以按客户要求标记抗体，服务流程如下：
1. 客户提交委托标记请求并明确标记要求，与公司商定具体的实验项目、数量和费用，双方签订《委托标记制备合同》。
2. 客户提供待标记样品，我公司按照合同要求安排标记服务，并在规定时间内完成标记委托。
3. 标记完成后，我公司按照客户要求分装，免费低温邮寄给客户，同时提供标记报告。
样品要求：
1. 待标记样品需保证90%以上的纯度，样品中不含有干扰标记物结合的成分，如有特殊成分，请提前标注说明。
2. 待标记样品最小标记量为1mg，最好是干粉，如果是液体，浓度应大于1mg/ml。
3. 抗体IgG样品中应不含BSA、叠氮钠、甘氨酸等成分。
4. 大分子蛋白应提供分子量、等电点、缓冲液成分及pH等信息；小分子多肽需提供氨基酸序列；小分子化合物还需提供分子结构式。
5. 请提前说明任何特殊情况
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文献和实验因素。与对照组类器官相比，患者源性类器官中的极化神经前体细胞增殖减少、分化提前；此外，对照组类器官中 CDK5RAP2 的敲除导致了类似的表型，这表明 CDK5RAP2 功能的丧失是人类小头畸形症的病因之一【2】。这项研究是第一个使用脑类器官来模拟神经发育障碍的例子，并通过 CRISPR/Cas9 技术将脑类器官进行基因编辑，为人类了解脑类疾病的机制奠定了基础。 人类脑类器官模型同样为研究感染病的发病机制提供了生理学相关的平台。在 ZIKV 病毒肆虐期间，有人提出包括小头畸形在内的神经系统疾病可能
的模拟人类发病的真实情况，导致没法研究早期疾病阶段。 2.基因改造小鼠模型 该模型是遗传型 PD 被发现后出现的一种模型，它显示出来的病理特征更接近于遗传型 PD。 而且该模型在研究疾病信号通路，疾病早期特征以及研发遗传型 PD 治疗干预手段方面有重要的意义。不过该模型并不被认为是最好的 PD 模型，因为它缺少强烈的黑变性特征，也就是疾病后期的运动损伤特征。 3.病毒载体转基因模型 该模型是近期出现的可以模拟两种疾病特征（前期路易小体病理现象和后期黑变性运动缺陷）的模型。该模型通过过
三句话读懂一篇 CNS：柑橘纤维中的这种物质，可减少脂肪储存；无需药物的新止痛方法来了！
收缩功能受损。 2022 年 6 月 22 日，剑桥大学 Patrick T. Ellinor 教授团队在 Nature 杂志上发表研究论文 Single-nucleus profiling of human dilated and hypertrophic cardiomyopathy。 该研究通过对 11 例扩张型心肌病、15 例肥厚型心肌病以及 16 例非衰竭心脏左心室样本进行单核 RNA 测序，阐明了人类心脏在健康和疾病状态中的转录多样性，挖掘了新的潜在治疗靶点和心力衰竭的生物
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