27964-99-4型多聚D-赖氨酸(分子量15万～30万)

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名称：27964-99-4型多聚D-赖*酸(分子量15万～30万)厂家现货
英文名：Poly-D-lysine, Mw 150,000-300,000
编号：SY0463
品牌：百奥莱博
规格：10mg
产地：国产|进口
本品为多聚-D-赖*酸（Poly-D-lysine），分子量为150,000-300,000，适用于细胞培养。另外，以**酸（HBr）的形式提供，约1个赖*酸残基结合1分子的**酸，使其以稳定的结晶固体形式提供，并具有更强的水溶性。用作细胞培养基质，推荐使用量为：对于25cm2的培养板需要0.1mg/ml的聚赖*酸溶液约0.5ml-1.0ml。

多聚赖*酸（poly-lysine）是一种带正电荷的*基酸聚合物，能够结合于DNA，红细胞膜或任何带负电荷蛋白，是一种非特异性的细胞粘附因子，促进细胞吸附到固相基质上。作用机理在于其可增强细胞膜表面的负电荷离子和固相基质表面（如细胞培养皿，载玻片等）的静电相互作用。当吸附到培养表面后，多聚赖*酸提高用于细胞结合的阳离子结合位点数。多聚赖*酸分子量的大小与粘度相关，即分子量较低，粘度较低；分子量较高，粘度较高，提供的粘附位点也较多。分子量＞30,000的聚赖*酸适用于促进细胞粘附到固体基质。

多聚赖*酸（poly-lysine）有两种常见亚型，D-和L-型。由于多聚赖*酸是细胞结合的非特异性粘附因子，因此两种亚型都可用作包被固体基质。然而在细胞培养相关应用中，某些细胞会消化多聚-L-赖*酸并吸收，摄入过多的多聚-L-赖*酸会产生一定的细胞毒性。因此，遇到这种情况首选多聚-D-赖*酸（Poly-D-lysine）。

中文别名：多聚-D-赖*酸**酸盐，分子量150,000-300,000
英文别名：Poly-D-lysine hydrobromide, Mw 150,000-300,000; PDL , Mw 150,000-300,000;
CAS：27964-99-4
分子式：D-Lys-(D-Lys)n-D-Lys · xHBr
分子量：150,000-300,000
外观：白色至浅黄色粉末
溶解性：溶于水（50mg/ml）
储存条件：-20℃，有效期两年
结构式：


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·细胞可渗透*离子荧光探针
编号：SY0599
英文名称：Rhod-2, AM,Cell Permeable
规格：50μg
Rhod-2是一种可见光激发的高亲和力Ca2+指示剂，与其他可见光激发荧光探针如Fluo-3/4相比，Rhod-2具有长波长，更适用于检测具有较高自荧光现象的细胞和组织内*离子水平以及检测由光感受器和笼锁*离子螯合剂光激活导致的*离子释放。

与紫外光激发的荧光探针相比，如Fura-2和Indo-1，可见光激发Ca2+探针具有以下特点：
1）可被大多数设备的激发器有效激发，包括共聚焦激发扫描显微镜以及流式细胞仪等。
2）具有更强的染料吸收性能，使得更低浓度的探针即可成功检测Ca2+变化，从而降低了对活细胞的光毒性。
3）Ca2+依赖性荧光强度增强，对Ca2+变化水平检测敏感度更高。
4）降低样品自荧光以及光散射的干扰。
5）兼容光激活探针以及UV-激发试剂，因此更方便于多参数检测。
6）无光谱偏移。

CAS：129787-64-0
分子式：C52H59N4O19Br
分子量：1123.9575
Ex/Em：549/ 578nm
溶解性：溶于DMSO
储存条件：-20℃，有效期6个月
结构式




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·冰冻动植物组织RNA稳定-过渡溶液
编号：SY0268
英文名称：ICE Tissue Stabilizer
规格：100ml
本品是一种新型的冰冻组织过渡溶液，可以帮助解冻冰冻组织，同时保护RNA完整性，从而可以使冰冻组织转变到普通的匀浆方法易于处理的状态，以提取高质量的RNA。处理后的冰冻组织不需要在匀浆前将其碾磨成粉，甚至在匀浆前可以进一步对组织进行切割。加入RNAKeeper-ICE溶液后，组织从坚硬的冰冻状态转变为柔软状态，此时该溶液渗入组织，使RNA酶失活。用本品溶液处理后，组织可以在室温下操作而不用担心RNA会发生降解。而且，样品能被安全的称重，进一步切割，或者进行多种实验而不影响RNA的质量。处理后的组织样品可以直接加入到裂解溶液中破碎，也可以置于-20℃长期保存。

本产品适用于动物组织以及培养细胞、白细胞。经测试，可用于肝、肾、脾、肺、心、胸腺、胰等组织的保存。

本产品与基于异硫*酸胍的RNA提取试剂如Total RNA Extraction Reagent, Trizol，或基于离心柱的RNA提取试剂盒兼容。

应用实例

1. 将本品在-70℃或-80℃预冷。
2. 样品保存：
A.动物组织：按100 mg组织比不小于1 ml 本品的比例，将冰冻组织浸没于预冷的本品中。注意：组织块的厚度应不超过0.5 cm，否则会影响本品的渗透效率，导致RNA稳定效果变差。
B.培养细胞、白细胞：收集细胞，用PBS清洗后加入至少10倍体积本品，盖紧管盖，上下颠倒数次。此时沉淀是否被完全悬浮对实验无影响。
3. 将浸没于本品的组织转移至-20℃存放。至少16小时后，组织即可匀浆进入后续提取过程；若不立即匀浆，组织可继续在-20℃稳定存放6个月。这个过程中，组织可从溶液中取出，在室温进行切割、称重等操作(注意在室温暴露的时间不要超过30分钟)后继续浸没在本品中保存。
4. RNA提取：将组织取出，用镊子轻轻挤掉多余的本品溶液，置于裂解液中，立刻匀浆。如果是细胞样品，10000g，4℃离心1分钟，弃上清，加入裂解液。


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*磺隆 MT 64902-72-3
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