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- 上海邦景
- BJ-10696
- 进口／国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤细胞株；PaSh-D3D7
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
58
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤细胞株；PaSh-D3D7使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 新生牛血清，10%
传代方法 1：4~1：8
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤细胞株；PaSh-D3D7使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤细胞株；PaSh-D3D7使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
总碱度测定试剂盒 Total alkalinity determination kit
总磷测定试剂盒 Total determination kit
砷快速测定试剂盒 Arsenic rapid determination kit
亚盐测定试剂盒 Sulfite determination kit
小鼠维生素B6(VB6)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat bone morphogenetic protein 6 (BMP-6) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒
HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/EBPβELISAKit 人CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenLipopolysaccharides,LPSELISA试剂盒鸡脂多糖/内毒素(LPS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞MAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISAKit小鼠胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠白介素6(IL6)ELISA试剂盒 ，英文名： IL6 ELISA Kit
人结缔组织活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA检测试剂盒Humanconnectivetissue-activatingpeptideⅢ,CTAPⅢELISAKit 96T/48T
大鼠抗内皮细胞抗体(AECA)免疫试剂盒 Rat ai-endothelial cell aibody,AECA ELISA Kit
英文名称RatERELISAKit大鼠雌二醇受体(ER)规格：96T/48T
细胞总蛋白萃取试剂盒20次
ELISAKitKIR人杀伤细胞免疫球蛋白样受体规格：48T/96T
小鼠垂体瘤细胞;GT1-1
BTC Others Human 人 BTC / Betacellulin 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R090大鼠前脂肪细胞完全培养基100mL
HS-746T细胞，人胃癌细胞系 人神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞 牛胚气管细胞;EB (NBL-4)
CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株) 5×106cells/瓶×2
CD200 Others Human 人 CD200 / OX-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺成纤维细胞;HFL1
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9801
MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP8 / CLG1 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
豹猫肺成纤维样细胞;LCL1 张氏肝细胞，HeLa[Chang Liver]细胞 LLC-PK1细胞，猪肾细胞
原代表皮角化细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml
HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤细胞株；PaSh-D3D7使用说明书人成巨核细胞白血病细胞 英文名称： Dami
人成巨核细胞白血病细胞 英文名称： Daudi
人结直肠腺癌上皮细胞 英文名称： DLD-1
人前列腺癌细胞 英文名称： DU 145
购买抗副甲型沙门氏菌单克隆抗体杂交瘤细胞株；PaSh-D3D7使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验公司购买，也可用羊毛脂和石蜡油按1：2—4混合自行制备。佐剂与抗原按1：1的比例混合乳化为均匀的乳液，放置后不会发生油水分离。 （3）免疫动物：常用于制备抗血清的动物打豚鼠、家免、小鼠、大鼠等，如果大量生产可用动物羊、马等，动物接受免疫的乳液量小鼠为1.0—2.0mL，家兔为2—4mL.抗原免疫动物的途径取决于动物种类、抗原特性和是否使用佐剂。腹腔注射（i.p），肌肉注射（i.m），皮内注射（i.d.）和皮下注射（s.c.）适合于任何抗原，这些途径主要刺激局部淋巴结发生免疫应答，初次免疫和免疫加强
网络 抗幽门螺杆菌单克隆抗体的制备和临床应用 Marshall等于1983年首次从胃粘膜组织中分离到幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp），并报道和B型胃炎及消化性溃疡密切相关。目前鉴定和诊断Hp感染有许多方法，但受种种因素制约，但结果受到一定影响。目前制备抗Hp单克隆抗体（Hp－mAb）的资料不多，Hp－mAb免疫过氧
度表示。在凝集反应中，腹水效价可达5×104；在ELISA或RIA中，腹水效价可达106，如低于105，该抗体用于诊断的敏感性将不高。McAb抗体亲和力的测定对可溶性抗原可采用免疫深沉、快速ELISA、免疫荧光、RIA及其竞争抑制试验等；对细胞性抗原还可采用FACS测定。一个抗原分子表面常有多个抗原决定簇，用该抗原制备的McAb有的是同一决定簇，有的则是抗不同决定簇，可用竞争抑制试验、相加指数法及微机集群分析等测定McAb所识别的抗原位点。McAb作用抗原的分子量常采用免疫印迹试验测定。（九）杂交瘤细胞株
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